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史卫卫

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇透明带
  • 2篇顶体
  • 2篇顶体反应
  • 2篇卵透明带
  • 2篇抗体
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇体检
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇猪卵透明带
  • 1篇酵母
  • 1篇精卵结合
  • 1篇精子
  • 1篇精子顶体
  • 1篇精子顶体反应
  • 1篇抗体检测
  • 1篇抗原
  • 1篇克隆

机构

  • 5篇暨南大学

作者

  • 5篇史卫卫
  • 4篇潘善培
  • 4篇肖銮娟
  • 4篇李文星
  • 4篇谢琪璇
  • 3篇张春雪
  • 2篇马丽
  • 2篇张韫
  • 1篇高彦茹
  • 1篇柯琼

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 3篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
重组人卵透明带蛋白及其多克隆抗体对精子-透明带结合的影响被引量:1
2006年
为了探讨毕赤酵母表达的重组人卵透明带ZP3蛋白(recombinant human zona pellucida-3 protein,rhZP3)及其多克隆抗体对小鼠和人精卵结合的影响,采用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理小鼠精子,然后再与小鼠卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附及体外受精率的影响;用rhZP3以及空白培养液分别处理人精子,然后再与人卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附的影响;用抗rhZP3抗体与阴性血清分别处理小鼠和人卵子,再与精子进行结合实验,观察多克隆抗体对精子粘附以及小鼠体外受精率的影响。实验结果表明,rhZP3和抗rhZP3多克隆抗体既能抑制人的体外精卵结合,也能抑制小鼠体外精卵结合,提示rhZP3具有天然透明带的特性,有发展成避孕疫苗和作为检测透明带抗体检测试剂的可能。
谢琪璇马丽潘善培张韫张春雪肖銮娟史卫卫李文星
关键词:卵透明带多克隆抗体避孕疫苗
重组人卵透明带蛋白-3(rhZP3)的纯化及其在透明带抗体检测中的应用
卵透明带在一系列生殖事件中都起着至关重要的作用,所以ZP蛋白一直是生殖免疫避孕疫苗的理想靶抗原和生殖生物学中研究精卵识别机制的重要实验材料。本实验室已构建并利用毕赤酵母表达重组人卵透明带蛋白-3(rhZP3)。因此,本课...
史卫卫
关键词:纯化
文献传递
重组人卵透明带蛋白(rhZP3)对人精子顶体反应的诱导作用被引量:1
2005年
目的:观察重组人卵透明带蛋白(rhZP3)对人精子顶体反应的诱导作用。方法:正常生育力人精子经过获能后,分别用BSA、孕酮和含不同浓度的重组人ZP3蛋白的培养液共孵育,诱导精子顶体反应,对实验组和对照组的精子的顶体发生状态用考马斯亮蓝染色法进行评价。结果:精子与培养液共孵育30 min后,rhZP3组与BSA组之间差异有显著性(P<0.05),顶体反应率随rhZP3质量浓度增加而升高。结论:重组人ZP3蛋白对人精子顶体反应有显著的诱导效应,且在一定范围内与质量浓度成正相关,重组人ZP3蛋白具有发展精子顶体反应试剂盒的潜能。
谢琪璇史卫卫张韫李文星张春雪肖銮娟潘善培
关键词:精子顶体反应
重组人卵透明带蛋白(rhZP3)的生物活性研究被引量:2
2005年
为了研究毕赤酵母表达的重组人卵透明带蛋白(rhZP3)的生物活性,分别用空白培养液,含孕酮或rhZP3的培养液对人精子进行顶体诱发实验,用考马斯亮蓝染色法对顶体状态进行评价;用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理精子,然后再与卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子在精卵结合中的情况;用抗rhZP3抗血清与阴性血清分别处理卵子,再与精子进行结合实验,观察经过不同处理后的卵子在精卵结合中的情况。rhZP3诱发顶体反应实验结果显示,rhZP3处理组与空白对照组之间差异显著(P<0.01);精卵结合实验结果显示,各实验组和对照组之间存在显著性差异(P<0.01),rhZP3、抗rhZP3抗体均能抑制精卵结合。实验结果表明,rhZP3具有天然人卵透明带蛋白相似的活性。
谢琪璇李文星潘善培张春雪肖銮娟马丽史卫卫
关键词:重组蛋白生物活性顶体反应精卵结合
重组猪卵透明带抗原pZP3α在毕赤酵母中的分泌表达
2006年
为制备rpZP3a蛋白供发展避孕疫苗研究,将编码天然提取pZP3a上的DNA序列(446—1423)插入至毕赤酵母分泌型表达载体pPICZaA上,重组质粒pPICZaA—pZP3a线性化后通过电穿孔转入毕赤酵母GS115,经抗生素Zeoein筛选获得工程菌。在2L发酵罐中,用甲醇诱导工程菌进行高密度发酵生产rpZP3a。分离浓缩发酵上清液,通过螯合铜离子的亲和柱纯化rpZP3a,用SDS-PAGE和Westernblot进行鉴定,以Quantity One软件对rpZP3a进行定量分析并计算纯度和回收率。用rpZP3a免疫家兔,以ELISA法和间接免疫荧光法检测抗血清对rpZP3a和猪卵透明带的抗体反应。获得了分泌表达rpZP3a的工程菌,其高密度发酵产物经分离纯化后获得能与抗pZP3抗体反应的46kD成分,命名为rpZP3a,平均产量为8mg/L,纯度达92%。回收率为63%。用其免疫家兔获得抗rpZP3a抗血清,ELISA测定显示能与rpZP3a和天然提取pZP3反应。间接免疫荧光法分析显示抗rpZP3a抗血清能与猪卵透明带反应,产生亮绿荧光。用酵母表达系统成功表达了rpZP3a,该蛋白保留有天然pZP3的免疫活性。
高彦茹潘善培谢琪璇肖銮娟柯琼李文星史卫卫
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