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抗体-药物偶联物靶向杀伤CD103表达细胞的研究: 2014年; 目的应用3种不同的细胞毒素与CD103单克隆抗体（M290）制备抗体-药物偶联物（ADCs）,从中筛选出高效低毒、体内能杀伤CD103表达细胞的ADCs,用来阻断CD103/E-钙黏蛋白（E-cadherin）信号途径.方法选取MC-MMAF、SMCC-DM1、MC-vc-PAB-MMAE与M290制备出3种不同毒素的ADCs.3种ADCs分别以2、2、6 mg/kg的剂量经腹腔注入C57BL/6小鼠体内,用流式细胞术筛选能够杀伤CD103表达细胞的ADCs,通过动态监测小鼠体质量和临床症状评价药物毒性.对照组注射磷酸盐缓冲液（PBS）、M290、M290-SAP.结果 3种ADCs均具有高效低毒的体内杀伤CD103表达细胞的能力,ADCs给药组小鼠小肠上皮内淋巴细胞绝对数与注射PBS组比较显著减少（P＜0.01）.结论 3种ADCs均能有效阻断CDl03/E-cadherin信号途径.; 莽源祎郭彩龙赵志惠卢杰张雷; 关键词：胰岛移植

整合素CD103在同种胰岛排斥反应中的作用: 2012年; CD8＋效应细胞（CTL细胞）在同种器官移植宿主抗移植物反应（HVGR）过程中发挥重要作用。被活化的CD8＋T淋巴细胞主要通过细胞毒颗粒和Fas／FasL途径（程序化细胞死亡）来直接毁损靶细胞。同时，它们也产生多种细胞因子、化学因子和前炎症酶等，可能间接地促进靶细胞的损伤和／或招募其他的效应细胞参与对移植物的杀伤。; 卢杰郭彩龙张雷; 关键词：排斥反应 CD8+T淋巴细胞 FAS/FASL途径整合素程序化细胞死亡胰岛

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卢杰