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卢卓敏

作品数:12 被引量:108H指数:6
供职机构:中国科学院广州化学研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇石油与天然气...

主题

  • 4篇液化
  • 3篇麦草
  • 3篇丙烯
  • 2篇电化学
  • 2篇液化产物
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇原子吸收光谱
  • 2篇原子吸收光谱...
  • 2篇制浆
  • 2篇树脂
  • 2篇热化学
  • 2篇吸收光谱
  • 2篇吸收光谱法
  • 2篇聚丙烯
  • 2篇聚丙烯酰胺
  • 2篇碱法
  • 2篇碱法制浆
  • 2篇碱木质素
  • 2篇共聚

机构

  • 12篇中国科学院
  • 2篇广州中科检测...
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 12篇卢卓敏
  • 8篇谌凡更
  • 4篇涂宾
  • 2篇韦汉道
  • 2篇李娜
  • 2篇林瑛
  • 1篇靳焘
  • 1篇曹合锋
  • 1篇崔岚
  • 1篇王琦
  • 1篇孔昭柯
  • 1篇谢涛
  • 1篇郭贵全
  • 1篇海玉芝
  • 1篇张致发
  • 1篇王红娟
  • 1篇邓国华
  • 1篇杨学灵

传媒

  • 4篇林产化学与工...
  • 3篇广州化学
  • 2篇纤维素科学与...
  • 1篇油田化学
  • 1篇高分子材料科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
木质素磺酸钠电化学降解的研究被引量:6
2002年
木质素磺酸钠通过电化学反应降解成低分子质量的产物。反应在以PbO2 膜电极为阳极、不锈钢网为阴极的电解池中进行。对降解产物进行了表征 ,并探讨了电压、时间、温度和 pH值的影响。当电压高于3V时 ,发生开环反应 ,而当电压低于 2 .0V时降解反应进行很慢。木质素磺酸钠经降解后 ,其水溶液的表面张力和油水界面张力都降低。降解与缩合反应同时存在。降解产物和石油磺酸盐合用时 。
涂宾卢卓敏谌凡更
关键词:木质素磺酸钠电化学降解膜电极表面活性造纸工业碱法制浆
一种采油用的水玻璃高温堵剂
谌凡更王红娟卢卓敏
该堵剂适用温度范围宽,可在60~280℃温度范围内固化,在100℃温度下,固化时间为5~8小时;在200℃下,固化时间为3~5小时;在250℃下,固化时间为2~3小时。因为堵剂的主体为无机原料,故固化后强度高,整体抗压强...
关键词:
关键词:采油高温堵剂
离子色谱法和原子吸收光谱法测定电镀液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)被引量:3
2013年
提出一种前处理简单、操作方便、灵敏度高的测定电镀液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分析方法。先用原子吸收光谱法检测电镀液的总铬含量,然后用离子色谱法检测Cr(Ⅵ)的总量,由两者的差值得出Cr(Ⅲ)的含量。原子吸收光谱法检测铬的加标回收率为97.3%~99.5%,检出限(3S/D)为0.01 mg/L。离子色谱法检测Cr(Ⅵ)的加标回收率为92.2%~102.2%,检出限(3S/D)为0.05 mg/L。
杨学灵杨学灵林瑛卢卓敏李娜
关键词:离子色谱法原子吸收光谱法CR(VI)
蔗渣液化产物改性环氧树脂的制备和性能研究被引量:8
2007年
将蔗渣在碳酸乙烯酯中以硫酸为催化剂进行快速液化,然后将液化产物与双酚A缩水甘油醚混合,或将液化产物与双酚A及环氧氯丙烷反应,可制成环氧树脂胶黏剂。该胶黏剂用三乙烯基四胺固化剂固化。讨论了环氧树脂制备方式、液化产物含量和固化剂用量对所得环氧树脂黏合强度及固化物的力学性能的影响,并用DSC和TGA对环氧树脂固化物的热稳定性进行了表征。发现本实验制备的环氧树脂的黏接剪切强度和热稳定性优于传统的双酚A型环氧树脂,用液化产物通过化学改性方法制备的环氧树脂性能优于用共混方法制得的环氧树脂。
谌凡更谢涛卢卓敏
关键词:蔗渣液化环氧树脂
木素磺酸盐和丙烯酸电化学接枝共聚反应的研究被引量:31
1998年
木素磷酸盐与丙烯酸溶液在以二氧化铅为阳极、不锈钢为阴极的无隔膜电解槽中电解,可以发生电化学接校共聚反应。接技产物的红外话留在1724cm-1处出现强的谈基吸收峰;接技产物中羧基的含量明显增大;接技产物的表面活性明显改善,1%的接技产物水溶液与大庆原油的界面张力达到10-1mN/m,表面张力也明显降低;接技产物具有很好的分散性能。
张致发邓国华叶跃华卢卓敏韦汉道
关键词:电化学接枝共聚木素磺酸盐丙烯酸共聚
麦草催化热化学液化产物的组成分析被引量:21
2003年
 麦草和纤维素、木质素等原料分别在乙二醇反应介质中,以浓硫酸/苯酚为催化剂进行液化反应。分析了液化产物组成,探讨了液化过程中各成分的液化情况。实验表明:麦草中木质素组分在酸性条件下酚化降解,生成一系列单体、二聚体和多聚体,纤维素则最终降解生成乙二醇缩 2 羰基戊酸乙酯。元素分析显示,麦草、碱木质素液化残渣主要成分为灰分,且灰分中主要成分为SiO2。残渣中碳的含量比原料有显著增加,显示原料在反应条件下发生了炭化。测定了产物的相对分子质量分布,发现随着反应的进行,降解和缩合同时发生,从而导致相对分子质量分布变宽。
谌凡更涂宾卢卓敏
关键词:麦草液化碱木质素纤维素
提高聚丙烯酰胺微凝胶热稳定性的研究被引量:15
2002年
研究了聚合物、交联剂、稳定剂、配液水质及温度对HPAM微凝胶热稳定性的影响 ,在实验中以凝胶在规定条件下维持表观粘度≥ 2 0 0mPa·s的时间作为稳定时间。研究结果如下。HPAM相对分子质量 -M <9× 10 6、质量浓度 <30 0mg/L时 ,在 70℃和 80℃下不能形成凝胶。 -M =1.7× 10 7、HD =2 1%的HPAM 35 30S与有机酸铬盐(丙酸铬、乳酸铬 )的凝胶化反应速率过高 ,与酚醛树脂形成的凝胶热稳定性不够。有机铬与酚醛树脂共用 ,总用量2 0 0mg/L时 ,这两种性能都得到改善。亚硫酸钠和硫脲作为热稳定剂的效果很好 ,而一种酚类稳定剂可使凝胶的稳定时间延长数倍。配制水的矿化度增大 (1.8× 10 4~ 2 .2× 10 4mg/L)使凝胶的热稳定性有所降低 ,而水硬度(Ca2 + +Mg2 + 质量浓度 )增大 (392~ 6 14mg/L)则使热稳定性大幅度降低。 70℃是凝胶形成和使用的最佳温度 ,6 0℃时凝胶形成太慢 ,80℃时凝胶形成和破坏均加快。原子力显微镜研究表明 ,HPAM/有机铬 (Ⅲ )微凝胶的形成是一个分形生长过程 。
孔昭柯崔岚海玉芝王琦卢卓敏王社彬谌凡更
关键词:热稳定性聚丙烯酰胺有机铬酚醛树脂稳定剂调驱剂
麦草碱木质素烷基化反应的研究被引量:5
2001年
用不同的卤代烷烃与碱木质素进行烷基化反应。探讨了烷基化试剂种类、反应温度、时间、pH值等因素对产物性质的影响。发现 ,当烷基化试剂为溴代十二烷、反应时间 3h、反应温度 170℃、pH 12时 ,木质素的反应率和反应产物表面活性较高。对烷基化碱木质素进行磺化 ,可以改善其水溶性 。
谌凡更卢卓敏涂宾
关键词:碱木质素烷基化麦草卤代烷烃碱法制浆
植物纤维液化制备高分子材料研究进展被引量:9
2005年
植物纤维经过热化学液化,进行适度降解,再与其他物质进一步反应,可以制备聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂等高分子材料。液化大大地改善了植物纤维原料的加工性能。综述了植物纤维液化加工工艺,液化机理及影响高分子材料性能的因素。
郭贵全卢卓敏谌凡更
关键词:植物纤维液化高分子材料
火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量的不确定度评定被引量:4
2014年
用火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量,评定了测定过程的不确定度,把不确定度分解为标准溶液及配制引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度和样品重复测定引入的不确定度等七个因素,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,其中采集样品引入的不确定度是主要影响因素,空气中铬含量为3.88μg/m3时,扩展不确定度为0.12μg/m3。
李娜靳焘卢卓敏林瑛萧丽芳
关键词:不确定度火焰原子吸收光谱法
共2页<12>
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