单萍萍
- 作品数：15 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅奥赛康基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究被引量：3
- 1996年
- 采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。
- 岗艳云单萍萍何广卫阳怡朱家壁
- 关键词：尼莫地平输液稳定性高效液相色谱
- 原研与仿制依巴斯汀片的溶出度考察
- 2006年
- 目的:比较原研和仿制药厂生产的依巴斯汀片的体外溶出度特性。方法:采用高效液相色谱法测定依巴斯汀片的含量和含量均匀度,用中国药典溶出度测定第二法和紫外—可见分光光度法测定体外溶出度,根据 Weibull 分布求得溶出参数(T_(50),T_d,m),并对参数进行 Dunnett-t 检验。结果:3个药厂产品的含量和含量均匀度均符合规定;原研药厂的依巴斯汀片与国产制剂的体外溶出度参数无统计学差异(P>0.05)。结论:随着国内厂家制剂工艺的不断提高,依巴斯汀片在含量、含量均匀度以及溶出度等方面与原研制剂无统计学差异。
- 龚春燕申国庆单萍萍蔡果
- 关键词：溶出度试验
- 银屑病患者甲氨蝶呤的群体药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究银屑病患者甲氨蝶呤(MTX)的群体药动学特征,为临床调整个体化用药提供新途径。方法:收集皮肤科50例银屑病患者单剂量静脉滴注MTX后稀疏血药浓度数据137个,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定,应用非线性混合效应模型(NONMEM)程序一步法估算MTX的群体药动学参数,并定量分析患者年龄、性别、体质量、肌酐清除率、尿素氮等因素对MTX药动学参数的影响。结果:按静脉滴注二房室线性开放模型估算的群体药动学参数中央室清除率(CL)、中央室表观分布容积(Vc)、外周室表观分布容积(Vp)及外周室清除率(Q)分别为10.4L·h-1、11.7L、6.61L及2.8L·h-1,其个体间变异ωCL、ωVc、ωVp、ωQ分别为16.8%、2.8%、11.7%及287.9%。且最终回归模型的MTX浓度估算值与实测值具有一致性。效应中尿素氮对Vp的影响具有显著意义(P>0.05),其协变量参数为(尿素氮/4)-0.845。结论:NONMEM法以二室模型群体参数估算的血药浓度值与实测值有良好相关性,此研究结果有助于MTX的临床合理应用。
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- 关键词：甲氨蝶呤银屑病群体药动学非线性混合效应模型
- 高效液相色谱法同时测定复方8-甲氧补骨脂素洗剂中主药含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立复方8-甲氧补骨脂素洗剂中复方8-甲氧补骨脂素和醋酸肤轻松含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:8-甲氧补骨脂素浓度在20.232～101.16 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.70%(RSD为0.82%)。醋酸肤轻松浓度在5.232—26.16 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.8%(RSD为1.11%)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。
- 单萍萍申国庆
- 关键词：高效液相色谱法8-甲氧补骨脂素
- 复方甲硝唑栓的制备及含量测定被引量：2
- 2001年
- 目的：制备复方甲硝唑栓，并进行质量控制。方法：以甲硝唑和呋喃西林为主要成 分，制备复方甲硝唑栓，并采用紫外分光光度法、吸收度加和性原理测定甲硝唑、呋喃西林 的含量。结果：甲硝唑的平均回收率为98．84％，RSD为0．54％（n=6）；呋喃西林的平均 回收率为100．9％，RSD为0．52％（n=6）。结论：本法操作简便，结果准确。
- 单萍萍申国庆吕明霞
- 关键词：栓剂甲硝唑呋喃西林紫外分光光度法
- 我院4年皮肤病用药情况分析被引量：4
- 2000年
- 目的 :了解皮肤病治疗药物的使用现状和发展趋势 ,以引导临床合理用药和皮肤科国产新药的开发。方法 :对本院1996年～1999年间的用药品种、金额和来源进行归类统计分析和比较。结果与结论 :进口、合资的抗变态反应药占该类药品金额82 %～88 % ,提示应加强国产药物的研究。抗微生物药呈逐年上升趋势。天然药种类偏少 ,有广阔的开发前景。外用皮质激素。
- 申国庆单萍萍陈本凤
- 关键词：皮肤病用药分析金额排序
- 原研与仿制依巴斯汀片的溶出度考察
- 目的：比较原研和仿制药厂生产的依巴斯汀片的体外溶出度特性。方法：采用高效液相色谱法测定依巴斯汀片的含量和含量均匀度,用溶出度测定第二法(中国药典)和紫外─可见分光光度法测定体外溶出度,根据Weibull分布求得溶出参数(...
- 龚春燕申国庆单萍萍蔡果
- 关键词：仿制药溶出度试验
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁乳膏含量被引量：12
- 2006年
- 目的:建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0．02 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3．0)(60:40),检测波长为282 nm,流速为0．9 ml·min-1。结果:盐酸达克罗宁浓度在9．98-49．90 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为98．55％(RSD％为1．19％)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。
- 单萍萍龚春燕申国庆
- 关键词：高效液相色谱法盐酸达克罗宁乳膏
- 替硝唑凝胶处方筛选研究被引量：1
- 2001年
- 为筛选具有抗氧、防腐及耐寒的替硝唑凝胶处方,本文采用正交法、选择溶媒、抗氧剂和防腐剂三个可变因素,并设置不同水平进行实验比较。结果表明,以丙二醇和乙醇作替硝唑的混合溶媒,并配以抗氧剂获得质量稳定的替硝唑凝胶。
- 申国庆魏峻单萍萍
- 关键词：凝胶处方筛选正交法替硝唑
- HPLC法同时测定抗敏止痒水中主药含量
- 目的:建立抗敏止痒水中盐酸苯海拉明和苯佐卡因含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,,流动相为乙腈-甲醇-0.5％醋酸铵(40:40:20),检测波长为224nm,流速为1.0mL·min<'-1>。结果:两者...
- 单萍萍郭静申国庆
- 关键词：盐酸苯海拉明苯佐卡因
- 文献传递
