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卓少元: 作品数：64 被引量：274H指数：12; 供职机构：广西中医药大学更多>>; 发文基金：上海市科委国际合作基金国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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邪毒壅盛证H_(22)荷瘤小鼠肿瘤组织基因的表达特征研究被引量：4: 2009年; 目的揭示H22荷瘤小鼠邪毒壅盛证肿瘤组织基因表达的特征。方法采用GeneChip Mouse Exon 1.0 STArray等技术及芯片分析方法,观察H22荷瘤小鼠邪毒壅盛、早期气虚、中期阳气虚及中晚期气阴阳虚证肿瘤组织基因表达的差异。结果筛选到邪毒壅盛证独特性高表达的基因32个,其中包括Tcte3、Phf7、Ldhc等参与睾丸发育、精子或卵子发生的基因22个,Adipoq、Nrcam、Tnfaip6等与肿瘤有关的基因4个,以及Atp8b3、Pnpla3、Retn等其他功能的基因6个。筛选到邪毒壅盛证独特性低表达的基因2个,有Cort和LOC668417。结论邪毒壅盛证H22荷瘤小鼠肿瘤组织中存在大量独特性表达的基因,可能是该证候与其他证候区别的内在特征。; 卓少元方肇勤卢文丽潘志强梁超吴中华刘小美侯俐张辉廖明娟高必峰; 关键词：肿瘤证候同病异证基因芯片小鼠

健脾益气方含药血清通过Caspase-3/Vimentin促进人肝癌MHCC-97H细胞凋亡被引量：14: 2016年; 目的:观察健脾益气方含药血清对人MHCC-97H肝癌细胞凋亡的影响,探讨凋亡过程中波形蛋白(Vimentin)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的变化及其意义。方法:采用血清药理学方法,并结合Vimentin裂解剂和Caspase抑制剂,观察7.5%,15%,30%体积浓度健脾益气方含药血清干预对肝癌细胞增殖、侵袭、凋亡,及Vimentin,Caspase-3,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)蛋白表达的影响。结果:健脾益气方中、高剂量含药血清均可以降低MHCC-97H肝癌细胞中Vimentin蛋白表达(P<0.01),其下调程度与肝癌细胞的增殖抑制率、侵袭抑制率和凋亡率趋势一致;Vimentin裂解组细胞增殖抑制率、侵袭抑制率和凋亡率在各组中均最高;Caspase抑制组细胞的增殖抑制率、侵袭抑制率和凋亡率在各组中均最低。与空白血清组比较,健脾益气方中、高剂量组,Vimentin裂解组Caspase-3蛋白表达上调(P<0.01),Vimentin,PARP-1蛋白表达下调(P<0.01),且PARP-1蛋白出现了裂解片段;Caspase抑制组Caspase-3表达下调(P<0.01),Vimentin,PARP-1蛋白表达无统计学差异,PARP-1无蛋白裂解片段出现。结论:15%的健脾益气方含药血清对人肝癌细胞MHCC-97H的干预效果最佳,可能通过Caspase-3下调细胞中Vimentin蛋白表达,抑制肝癌细胞的增殖与侵袭;同时可能利用Caspase-3/Vimentin形成的正反馈促凋亡信号诱导肝癌细胞发生凋亡。; 卓少元谢金玲; 关键词：健脾益气方波形蛋白半胱氨酸蛋白酶-3

慢病毒介导miR-222稳定沉默结肠癌细胞系的构建及其生物学作用: 2020年; 目的构建稳定沉默miR-222结肠癌HCT-116细胞系,探讨miR-222对结肠癌细胞增殖、周期、凋亡及迁移能力的影响。方法选取HCT-116细胞,应用TuD RNA(Tough Decoy RNA)构建TUD-hsa-miR-222-3p Inhibitor慢病毒载体,分别转染miR-222 Inhibitor(miR-222 I)和阴性对照(NC),未感染慢病毒细胞为正常组(HCT-116)。采用MTS法检测细胞活力及Annexin V-FITC检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室模型检测细胞迁移能力。结果miR-222 Inhibitor转染HCT-116细胞后,经荧光显微镜、RT-PCR证实转染成功。与NC组和正常组相比,miR-222 I组细胞活力明显下降;处于S期的细胞比例明显降低,早期细胞凋亡率显著升高。细胞迁移能力明显受到抑制。结论miR-222基因的沉默能降低结肠癌细胞活力和阻滞周期进程、促进凋亡及抑制细胞迁移能力。; 朱朝阳赖冬萍张涛丁明健卓少元黄晓燕; 关键词：MIR-222 慢病毒结肠癌细胞

神经肽在不同证候H22肝癌小鼠肾上腺组织的表达特征被引量：1: 2009年; [目的]揭示神经肽在不同证候肝癌小鼠肾上腺组织的基因表达特征。[方法]采用实验小鼠及其标准化四诊及辨证方法,以及GeneChip Mouse Exon 1.0ST Array等技术,检测H22肝癌小鼠早期邪毒壅盛证和气虚证、中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证共3阶段4个证候肾上腺基因表达的差异,重点关注40个确切的神经肽基因在证候间的表达。[结果]在正常与肝癌小鼠肾上腺中,40个神经肽基因表达呈现3种情形:①生长激素(GH)、催乳素(PRL)、生长介素(SM),神经肽Y(NPY)、缩胆囊肽(CCK),阿黑皮素原(POMC)、脑啡肽(ENK)等为高表达基因;②垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、促甲状腺激素(TSH)、生长抑素(SS)、生长激素释放激素(GHRH)、神经降压肽(NT)、胰高血糖素样肽(GLP)、胰多肽(PP)、中间叶促皮质样肽(CLIP)、催产素(OT)、肾上腺髓质素(ADM)、P物质(SP)、K物质(SK)、δ睡眠诱导肽(DSIP)、甘丙肽(Gal)、血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)和血管紧张素原(ATG)等为低表达量基因;③促性腺激素释放激素(GnRH)、胎盘生乳素(PL)、促甲状腺释放激素(TRH)、促皮质激素释放激素(CRH)、血管活性肽(VIP)、胃泌素释放肽(GRP)、神经肽K(NPK)、强啡肽(DYN)、血管加压素(AVP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、胰岛淀粉样多肽(IAPP)、尾加压素Ⅱ(UⅡ)、内皮素(ET)、脑钠素(BNP)和心钠素(ANP)等神经肽基因不表达。就证候而言,与正常组比较,总体趋势为下调的基因多,上调的基因少,其中,邪毒壅盛证的LH、ET上调,气虚证中GH和POMC下调,阳气虚证和气阴阳虚证ATG和Gal上调;而FSH在各虚证中均下调,PACAP、CCK、NT基因在各个证候中均显著下调近10倍。[结论]神经肽基因在小鼠肾上腺中的表达具有选择性,且不同神经肽在H22肝癌小鼠疾病发生发展过程的不同证候中存在差异表达方式,GH、POMC、Gal等部分基因可能与证候有关,PACAP; 潘志强方肇勤卢文丽梁超吴中华刘小美侯俐张辉卓少元廖明娟高必峰; 关键词：神经肽肾上腺肝癌证候基因基因芯片

益气活血解毒方对幼龄自发性高血压大鼠内皮功能的影响被引量：6: 2010年; 目的:研究益气活血解毒方对幼龄自发性高血压大鼠内皮功能的影响,探讨益气活血解毒方预防高血压病的机制。方法:雄性6周幼龄自发性高血压大鼠(SHR)16只随机分为益气活血解毒方组、模型组,治疗6周,分别检测治疗前后的各组大鼠血压,酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清血管性假血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1),硝酸还原法测定一氧化氮(NO)的含量,黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统检测超氧化物歧化酶(SOD),硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛(MDA)。并设同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠8只做空白对照比较。结果:幼龄SHR血浆中vWF和MDA升高,NO和SOD降低,益气活血解毒方可以降低幼龄SHR血浆vWF和MDA,升高NO和SOD。结论:幼龄SHR已存在内皮功能不全,益气活血解毒方早期应用能改善SHR血管内皮功能。; 岳桂华卓少元; 关键词：血管性假血友病因子超氧化物歧化酶丙二醛内皮素-1

邪毒壅盛证和气虚证荷瘤小鼠垂体上调与下调的基因被引量：8: 2008年; 目的:揭示荷瘤小鼠早期邪毒壅盛证与气虚证垂体基因表达的差异。方法:采用小鼠标准化四诊及辨证方法,及GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测H22荷瘤小鼠早期邪毒壅盛证和气虚证、中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证3阶段4个证候垂体的基因表达,筛选邪毒壅盛和气虚两证候垂体基因表达与正常比较一致上调或下调的基因。结果:①邪毒壅盛证和气虚证垂体表达上调的基因有5个,其中邪毒壅盛证Alas2、Sgk、Cbln3表达高,十分突出,可能与该证候形成有关;②邪毒壅盛证和气虚证的垂体有13个基因表达几乎关闭,其中Abpg、Pip,以及Car6、Klk1b22、Klk1b3、Klk1b9、Muc10、Ren1、Hspa1a、Wfdc12等基因在正常组表达量大。结论:荷瘤小鼠垂体早期出现显著的衰退表现,而个别基因表达的增加,可能与邪毒壅盛有关。; 刘小美方肇勤潘志强卢文丽梁超吴中华侯俐张辉卓少元廖明娟高必峰; 关键词：小鼠垂体气虚证基因基因芯片

基于科研能力培养的文献研讨式教学探索与实践——以医学分子生物学课程为例被引量：2: 2022年; 文章结合课程特点和培养目标,在研究生医学分子生物学理论课中开展文献研讨式教学,总结教学效果,并提出教学反思和建议。文献研讨式教学有助于促进学生对知识的理解与掌握、增强学生理论联系实际的应用能力、激发学生学习的积极性与主动性、拓宽学生的专业视野、提高学生的科研能力。高校应努力加强师资力量培训,优化实施方案,强化师生合作,以充分发挥文献研讨式教学的优势,不断提高课堂效率。; 钟卫干封毅乐宁韦玉兰卓少元; 关键词：医学分子生物学

MAGE-D4在脑胶质瘤和正常组织中的表达: 在肿瘤中高表达,而在正常组织不表达或低表达的基因是肿瘤基因和免疫治疗的理想靶点.MAGE-D4是黑色素瘤抗原基因家族的一个成员,许多研究已证实MAGE-D4 mRNA在胶质瘤中高表达,但其在多种正常组织中的表达仅见一篇报...; 张庆梅肖绍文贺菽嘉范蓉罗彬李丽帆卓少元谢小薰; 关键词：脑胶质瘤治疗靶点抗原基因表达

人Cdc25C基因克隆及其原核表达载体的构建与表达被引量：3: 2014年; 目的:构建人Cdc25C基因的克隆载体和原核表达载体,并诱导其在大肠杆菌中表达.方法:从人肝癌细胞株Bel-7404中提取总R N A,经RT-P C R法扩增人C d c25C c D N A后,将其正确插入克隆载体pMD18-T和表达载体pET-32a(+),并转化至BL21(DE3)、BL21(DE3)pLysS和Transetta(DE3)三种感受态大肠杆菌中,分别采用0.25 mmol/L IPTG和ArtMediaTM Protein Expression自动诱导表达培养基诱导表达,并对纯化的融合蛋白进行考马斯亮蓝染色和质谱分析鉴定.结果:成功扩增了Cdc25C基因,并获得p M D18-T-C d c25C克隆载体和p E T-32a(+)Cdc25C表达载体;重组质粒在BL21(DE3)、BL21(DE3)pLysS和Transetta(DE3)三种感受态大肠杆菌中均诱导表达出TRx-His-Cdc25C融合蛋白;考马斯亮蓝染色和蛋白质谱分析结果显示基因重组蛋白与目的蛋白相符.结论:获得肿瘤相关抗原Cdc25C重组蛋白,为后续研究奠定基础.; 卓少元陈承晓钟卫干农蔚霞黄天明马步国莫发荣; 关键词：肿瘤相关抗原原核表达

在医学分子生物学教学中开展研究生创新能力培养探索被引量：1: 2008年; 以理论教学为切入点,教师承担的科研课题项目为引导,以开放实验室为平台,组织分子生物学兴趣小组,指导研究生从课题设计到研究计划实施进行了一系列探索。通过课堂的理论学习—课后查阅相关资料—课堂讨论—实验设计—综合实践的过程,培养了学生的创新思维和独立分析问题、解决问题的能力。; 李丽帆卓少元封毅杨品纯蒙美师; 关键词：分子生物学研究生教育高等教育

卓少元

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