努尔古丽
- 作品数：54 被引量：285H指数：8
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技成果转化专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的观察被引量：1
- 2008年
- 目的探讨大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿急性原发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法对我院2005年至2008年收治的小儿原发性血小板减少性紫癜(ITP)20例运用大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗,IVIG的使用剂量为1000mg/(kg·d)连用2d,每天检测血常规。结果治疗后完全反应16例,部分反应4例,无反应0例,有效率100%。
- 努尔古丽郭熙英
- 关键词：原发性血小板减少性紫癜大剂量丙种球蛋白静脉注射
- 早期应用小剂量甲基强的松龙在预防紫癜性肾炎中的作用
- 2008年
- 目的观察小剂量甲基强的松龙在预防紫癜性肾炎中的作用。方法选择2003年1月至2006年12月收治的20例过敏性紫癜患者,早期应用小剂量甲基强的松龙1～3mg/(kg.次),加入5%葡萄糖溶液100mL中静脉滴注,1h滴注完毕,每日1次,连续应用3～7d,后改为强的松口服治疗。治疗后观察皮疹消退情况及其它相关指标的变化情况。结果皮疹消退、肾损害恢复时间明显短,无一例转成紫癜性肾炎。结论甲基强的松龙治疗过敏性紫癜安全有效,小剂量甲基强的松龙可有效治疗儿童过敏性紫癜,且有一定的预防紫癜性肾炎发生的作用。
- 努尔古丽郭熙英
- 关键词：过敏性紫癜紫癜性肾炎
- 230例儿童流行性腮腺炎临床分析被引量：4
- 2015年
- 目的 分析流行性腮腺炎患者的临床表现和流行病学特征,并探讨其防治方法,为防治该病提供依据.方法 利用描述流行病学的方法对2009年3月-2012年4月收治的230例流行性腮腺炎患者的流行病学特征、临床特点及治疗转归进行分析.结果 230例患者均有发热且伴双侧或单侧腮腺肿大.56例出现头痛（占24.3％）,恶心、呕吐10例（占4.3％）,腹痛10例（占4.3％）,睾丸肿胀2例（占0.9％）.18例并发中枢神经系统感染（占7.8％）,睾丸炎2例（占0.9％）,胰腺炎10例（占4.3％）.结论患者以5-10岁居多（占72％）;发病季节以冬春季3-5月为主;230例中有并发症32例,并发症多为中枢神经系统感染（7.8％,18/230）,其次为睾丸炎和胰腺炎.经积极抗病毒和对症治疗后,所有病例均治愈.结论 流行性腮腺炎患者以5-10岁发病为主,患者易并发中枢神经系统感染、睾丸炎和胰腺炎,及时有效的接种疫苗是预防该病的根本措施.
- 郭熙英努尔古丽
- 关键词：流行性腮腺炎并发症
- 新疆哈萨克族高血压遗传资源的收集、保存和利用
- 李南方周玲洪静李涛王新玲王君祖菲亚张艳敏张德莲常桂娟周克明努尔古丽布克力欧阳玮琎成秋艳
- 该研究采用现场填写调查问卷，现场反复测量的形式收集哈萨克族高血压患者及其对照人群的年龄、性别、身高、体重、血压值、吸烟、饮酒等相关表型资料、家族遗传资料及血清生化资料和遗传标本，目前课题组已收集到新疆哈萨克族高血压及对照...
- 关键词：
- 关键词：遗传资源新疆哈萨克族高血压
- 1999至2008年高血压专科住院患者病因构成的分析被引量：31
- 2010年
- 目的 分析1999至2008年新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者病因构成及演变趋势.方法 采用回顾性研究方法 ,分析10年间7809例高血压专科住院患者的病因构成及在各年度分布情况,并对变化趋势进行分析.结果 （1）7809例高血压专科住院患者中原发性高血压5867例,占75.1%,继发性高血压1942例,占24.9%.（2）2008年和1999年继发性高血压所占的比例分别为39.3%（665/1692）、9.5%（32/338）.10年间继发性高血压所占的比例逐年升高（χ2=387.621,P＜0.001＝.病因构成中,睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）2008年占20.3%（343/1692）,1999年占0.6%（2/338）（χ2=304.025,P＜0.001＝ 原发性醛固酮增多症（PA）2008年占5.3%（89/1692）,1999年占2.9%（10/338）（χ2=42.845,P＜0.001＝ 其他病因所占比例变化较小.（3）2004至2008年PA合并OSAS比例逐年升高（χ2=26.376,P＜0.001＝,PA中OSAS占23.9%（65/272）,OSAS中PA占6.7%（65/963）.结论 1999至2008年高血压住院患者中,继发性高血压所占的比例逐年升高.在继发性高血压中,OSAS、PA所占的比例最高,同时应注意OSAS与PA两种继发性因素可能并存.
- 李南方林丽王磊王新玲祖菲亚张德莲常桂娟张艳敏周克明努尔古丽李涛胡君丽孔剑琼王梦卉骆秦
- 关键词：高血压病因学
- 难以控制的高血压628例病因分析被引量：20
- 2009年
- 目的了解难以控制的高血压患者病因构成及其在不同性别和年龄中的分布特点。方法采用回顾性研究方法，分析近8年来在新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院的628例难以控制的高血压患者的病因分类及其在不同性别和年龄段中的分布情况。结果（1）628例难以控制的高血压患者中原发性高血压占80.1％（503／628），继发性高血压占18.9％（119／628），病因待定者占1.0％（6／628）；在继发性高血压中，肾血管性高血压和睡眠呼吸暂停综合征所占比例较高，分别为33.6％和23.5％；在内分泌性高血压中，原发性醛阿酮增多症所占比例最高（13.5％）。（2）在难以控制的高血压患者中男性多于女性，原发性高血压、继发性高血压、肾实质性高血压、睡眠呼吸暂停综合征、原发性醛固酮增多症男性所占的比例都高于女性；嗜铬细胞瘤女性的比例高于男性；肾血管性高血压男女所占比例相同。（3）难以控制的继发性高血压在青年中所占比例最大（33.1％），老年人中所占比例最小（13.8％）。结论本组难以控制的高血压患者中，原发性高血压占比例最高；在继发性高血压中，肾血管性高血压和睡眠呼吸暂停综合征所占比例较高；内分泌性高血压中，原发性醛固酮增多症所占的比例最高；青年患者所占比例显著大于老年人。
- 王磊李南方周克明王新玲祖菲亚张德莲常桂娟张艳敏努尔古丽王梦卉
- 关键词：高血压
- 内向整流钾通道J亚家族成员5基因C171T变异与原发性醛固酮增多症患者低血钾的相关性
- 2013年
- 目的探讨内向整流钾通道J亚家族成员5（KCNJ5）基因C171T变异与低血钾原发性醛固酮增多症（原醛）的相关性。方法将原醛患者364例分为低血钾组（n=115）和正常血钾组（n=249），应用TaqManPCR技术对C171T变异在所有原醛患者中进行分型，分析C171T变异与低血钾的相关性。结果KCNJ5基因C171T变异在所有原醛患者中成功分型，其基因型、等位基因的分布符合Hardy—Weinberg平衡；在总体及女性患者中，两组患者C171T变异的基因型、等位基因及显性模型的频率分布差异有统计学意义（P〈0．05）；校正年龄、吸烟、饮酒和体质量指数后，Logistic回归分析显示KCNJ5基因C171T变异的CT＋TT型是女性原醛患者发生低血钾的危险因素（OR=2．499，95％CI 1．168～5．349，p=0．018）；在女性患者中，与CC型相比，CT＋TT型的血钾水平减低，而血清醛固酮水平增高（均P〈0．05）。结论KCNJ5基因的C171T变异与女性低血钾原醛相关。
- 李红建李南方张德莲祖菲亚常桂娟孔剑琼周克明胡君丽骆秦努尔古丽张向阳
- 关键词：原发性醛固酮增多症低血钾
- 两种不同大剂量甲氨蝶呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的不良反应被引量：3
- 2015年
- 目的观察两种不同大剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗小儿急性淋巴细胞白血病的不良反应。方法小儿急性淋巴细胞白血病患儿25例，标危组13例予3．0g／m2（体表面积）甲氨蝶呤，中高危组12例予5．0g／m2MTX，首剂MTX（总量的1／6）开始后36h四氢叶酸钙（CF）解救，对比两组不良反应发生率。结果消化道反应、肝功能损害、黏膜损害是大剂量甲氨蝶呤常见的不良反应，两组在各不良反应发生率方面差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论大剂量MTX对全身毒性的大小不是依据MTX的给药剂量而定，而主要与MTX的血药浓度及持续时间有关。
- 努尔古丽郭熙英
- 关键词：甲氨蝶呤儿童急性淋巴细胞白血病
- 微粒皮技术在大面积烧伤病人治疗中的使用和护理被引量：1
- 2011年
- 大面积深度烧伤患者,由于缺少自体皮,使烧伤创面得不到及时的覆盖经常引起败血症,致使病人死亡。[1]目前,伤口感染仍然是大面积烧伤病人死亡的主要原因。[2]为解决大面积烧伤病人因缺少自体皮源而感染致死,我科应用张明良教授发明的微粒皮技术,治疗大面积烧伤并人7例,取得较好效果,现将体会总结如。
- 韩玲努尔古丽
- 关键词：大面积烧伤病人微粒皮护理病人死亡自体皮源
- 哈萨克族人血管紧张素原基因-164-+73区域DNA变异及不同变异对血压的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:检测哈萨克族人血管紧张素原(AGT)基因-164-+73区域DNA变异的位点和种类,并研究这些变异与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用随机抽样的方法,选择生活在新疆牧区、年龄在30～60岁的哈萨克族人为研究对象。入选EH患者355例,正常血压者224例。收集表型资料和血标本,检测血脂等生化指标。采用蛋白酶K消化,饱和酚/氯仿抽提法提取白细胞基因组DNA,针对AGT基因-164-+73区域进行特异PCR扩增,运用SSCP、RFLP、基因克隆、基因测序等分子生物技术检测特异PCR产物中存在的DNA变异的位点、种类以及不同变异位点在该人群中存在的基因型组合类型,并比较不同基因型组合频率在EH组和正常对照组人群的分布以及不同基因型组合人群的血压水平。结果:①在哈萨克族人AGT基因-164-+73区域仅发现(-6)A-G、(-20)A-C2种变异,而不存在(-18)C-T、(-46)T-A2种变异。②在哈萨克族人群中,AGT基因-164-+73区域(-6)A-G、(-20)A-C2种变异存在6AG/-20AC、-6GG/-20AA、-6AA/-20AC、-6AG/-20AA、-6AA/-20AA、-6AA/-20CC6种基因型组合,而不存在(-6)GG(-20)CC、(-6)GG(-20)AC、(-6)AG(-20)CC3种组合。③6种基因型组合的构成在EH组和正常血压组人群中的差异有统计学意义(P<0.05)。④不同基因型人群的收缩压、舒张压水平中的差异有统计学意义(P<0.05),其中以带有纯合变异的基因型血压为最高,其次是同时带有2种变异的杂合基因型组。结论:哈萨克族人AGT基因-164-+73区域存在的(-6)A-G、(-20)A-C2种变异可能与EH的发生有关。
- 李南方周玲王新玲张德莲祖菲亚王君汪迎春努尔古丽
- 关键词：高血压哈萨克族人基因变异
