刘荔荔
- 作品数：75 被引量：553H指数：15
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金军队医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>
- 羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱被引量：2
- 2001年
- 目的 :本文选择立体异构体伪麻黄碱 ( 1S ,2S) - ( - )和 ( 1R ,2R) - ( +)进行CE手性分离 ,系统考察了分离条件的影响与优化 ,并建立准确、可靠、快速的分析方法。方法 :毛细管柱 :50 μM(I .D .)× 60cm(Ld) ;紫外检测波长 2 14nm ;电泳条件 :分离电压 2 0kV ;温度 2 5℃ ;虹吸进样 ,高度 10cm ,时间 3s ;分离用缓冲液为2 5mmol/L的Tris -磷酸缓冲液 ,含 35mmol/L的羟丙基 - β -环糊精 (HP - β -CD) ,pH 2 .94。 结果 :伪麻黄碱得到的最佳分离条件 :分离电压 2 0kV ;温度 2 5℃ ;虹吸进样 ,高度 10cm ,时间 3s ;紫外检测波长 2 14nm ;分离用缓冲液为 2 5mmol/L的Tris -磷酸缓冲液 ,含 35mmol/L的HP - β -CD ,pH2 .94。 结论 :为开展此类药物对映体的研制和临床研究提供一种有效可靠的分析方法。
- 周大铮娄子洋武向峰刘荔荔张国庆柴逸峰
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精毛细管电泳法伪麻黄碱
- HPLC(CMPA)法分析苯丙氨酸对映体的研究被引量：10
- 2001年
- 高丽红赵平柴逸峰刘荔荔吴玉田
- 关键词：添加剂法苯丙氨酸对映体拆分
- 近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量被引量：21
- 2002年
- 目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析。方法:通过偏最小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,且对实际样品的含量进行测定。结果:30个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证决定系数R^2=99.70,内部交叉验证均方差RMSECV=0.203。用10个样品进行外部验证,外部验证预测均方差RMSEP=0.602,预测值与真值的相关系数达0.994 8。预测值的平均回收率为99.7％,方法精密度RSD=0.45％(n=7)。结论:建立预测模型对诺氟沙星胶囊进行含量分析是可行的,该法的样品不需预处理,分析快速简便,结果准确。
- 贾暖刘荔荔吴玉田
- 关键词：近红外漫反射光谱诺氟沙星胶囊
- D-(-)-麻黄碱和DL-伪麻黄碱在二氧化碳近临界区的溶解行为被引量：2
- 2001年
- 目的:考察D-（-）-麻黄碱、DL-伪麻黄碱在二氧化碳（CO2）流体中的溶解行为。方法:采用单通路法,手性添加剂法毛细管电冰。结果:当温度为303.15～328.15K（30～55℃）、压力为6.5～20.0 MPa时,D-（-）-麻黄碱、DL-伪麻黄碱性CO2中的溶解度并不随CO2密度增加而升高。结论:D-（-）-麻黄碱和DL-伪麻黄碱在CO2中的溶解行为存在临界异常现象。
- 高丽红柴逸峰刘荔荔吴玉田赵平蔡水洪
- 关键词：二氧化碳溶解度
- 毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷制剂含量被引量：2
- 2000年
- 康鲁平尹茶慈薇刘荔荔柴逸峰吴玉田
- 关键词：ATP毛细管区带电泳法
- 超临界流体萃取拆分手性外消旋伪麻黄碱被引量：8
- 2002年
- 目的 用超临界CO2 流体萃取技术拆分伪麻黄碱异构体。方法 用单通路法 ,毛细管电泳分析。将消旋伪麻黄碱转化为非对映体盐 ,用超临界二氧化碳作为萃取溶剂 ,可从反应混合物中选择性萃取出伪麻黄碱的一个异构体 ,达到拆分伪麻黄碱的目的。结果 酒石酸是伪麻黄碱良好的拆分剂 ,半摩尔法形成非对映体盐以超临界二氧化碳流体萃取拆分 ,一次萃取产物e .e .值可达 10 0 %。结论 对拆分剂及非对映体盐进行分子构键的计算结果表明拆分剂与被拆分物质成盐的反应规律为R构型优先与S构型反应 ,理论预测与拆分结果基本吻合。
- 高丽红赵平蔡水洪柴逸峰刘荔荔吴玉田
- 关键词：超临界流体萃取伪麻黄碱拆分毛细管电泳分析
- 毛细管区带电泳法测定枸橼酸昔多芬的含量被引量：2
- 2001年
- 目的 :建立适合测定治疗男性性功能障碍新药枸橼酸昔多芬 (商品名伟哥 )的毛细管区带电泳分析法 (CZE)。方法 :采用 40 cm× 75μm (i.d)毛细管柱来分离测定样品 ,以粉防己碱为内标 (IS) ,2 5 mm ol/ L硼砂 (p H=7.89)为缓冲溶液 ,电压 14k V、虹吸进样 1s,紫外检测器检测波长 2 14nm。 结果 :在 4m in内可完成枸橼酸昔多芬与内标物的分离和测定 ,该法最低检测浓度为 5 μg/ ml;在 2 4～ 480 μg/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n=5 ) ;日内 RSD<1.5 8%、日间 RSD<2 .46 % ,回收率为 95 %～ 10 5 %。 结论 :CZE法用于枸橼酸昔多芬含量的监测 ,方法准确、可靠、简便、易行。
- 张欣荣柴逸峰武向锋刘荔荔杨根金
- 关键词：药物分析毛细管区带电泳法
- HPLC法测定淡豆豉中异黄酮的含量被引量：39
- 2000年
- 目的 :探讨以 HPL C法对淡豆豉中异黄酮的定量分析。 方法 :采用 HPL C法 ,YWGC1 8柱 ,以甲醇∶水∶乙酸( 10∶ 10∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 6 0 nm ,测定淡豆豉中染料木素、大豆黄素含量。 结果 :淡豆豉中游离染料木素含量为( 2 30 .6 4± 9.14)μg/ g、大豆黄素含量为 ( 2 6 4.2 6± 4.2 2 )μg/ g;用盐酸水解处理后样品中染料木素总含量为 ( 2 76 .0 0± 7.81)μg/ g,大豆黄素总含量为 ( 2 87.6 5± 5 .70 ) μg/ g。 结论 :用 HPL C法测定淡豆豉中异黄酮类成分含量 ,建立的方法准确、简便 ,可用于控制和评价淡豆豉的品质。
- 毛峻琴宓鹤鸣娄子洋柴逸峰杨根金刘荔荔邢旺兴
- 关键词：淡豆豉异黄酮
- 柱切换HPLC法测定血浆中氢溴酸右美沙芬的代谢物去甲右美沙芬被引量：8
- 1993年
- 应用柱切换HPLC法建立了氢溴酸右美沙芬的主要代谢产物去甲右美沙芬的血浆浓度测定方法。去甲右美沙芬的葡萄糖醛酸结合物,经β-葡萄糖醛酸苷酶水解后,即可取血浆直接进行HPLC分析。预处理柱为30 mm×5 mm ID,内装μBondapak C_(18),37～50μm;分析柱为150 mm×5 mmID,内装YWG-C_(18),10μm。预处理流动相为0.2%的乙酸溶液,流速3 ml/min;分析流动相为乙腈—水—乙酸—三乙胺—二氯甲烷(17:82:1:0.05:0.025)的混合溶液,流速1 ml/min荧光检测波长分别为λex=290 nm和λem=315 nm。血浆浓度测定的线性范围为20～640 ng/ml,血浆中最低检测浓度为4ng/ml,方法的平均回收率为103.8%,日内及日间变异均小于10%。
- 刘荔荔王卓冯向庭高申
- 关键词：氢溴酸右美沙芬高效液相色谱
- 近红外漫反射光谱法测定维生素C含量被引量：3
- 2000年
- 贾暖刘荔荔高申吴玉田
- 关键词：维生素C近红外漫反射光谱法
