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MTNR1B基因多态性与宁夏汉族2型糖尿病患者脂质谱的关系被引量：2: 2012年; 目的探讨MTNR1B基因多态性与宁夏汉族2型糖尿病患者体内脂质谱的关系。方法依据病例-对照设计方法,采用全自动生化分析仪等技术检测2型糖尿病患者体内脂质谱;应用PCR-RFLP法对宁夏汉族2型糖尿病患者295例、正常对照239例的MTNR1B rs1387153基因多态性进行分析。结果两组人群的MTNR1B rs1387153 C/T位点基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。三种基因型的TG比较差异有统计学意义(P=0.046),T型等位基因的TG水平高于C等位基因。Logistic回归分析显示与2型糖尿病密切相关的独立危险因素依次是TG(P=0.001)和腰围(P=0.027)。结论 MTNR1B rs138715基因多态性与宁夏地区汉族2型糖尿病不具有相关性,但与TG水平相关。; 刘英周林谢晓敏杨泽; 关键词：2型糖尿病基因多态性

影响我国市场经济法律秩序的道德研究: 论文在吸收已有研究成果的基础上,分三个部分对影响中国社会主义市场经济法律秩序的道德进行了研究.一、社会主义市场经济呼唤法律秩序.不论从理论上讲还是从实践中看,和市场经济对位的社会形态只能是商业文明所需求的法理社会,而良好...; 刘英; 关键词：法律秩序道德教育社会主义市场经济; 文献传递

飞机噪声对其相关人群的健康影响研究: 该课题对机场及其周围飞机航线上居民区的噪声水平进行系统测试,在国内首次采用脑干听觉诱发电位(Brainstem auditory evoked potentials,BAEP)作为飞机噪声听力影响测试指标,结合电测听方法...; 刘英; 关键词：飞机噪声听力损失电测听神经行为; 文献传递

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变的临床研究被引量：5: 2012年; 目的:观察前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变(DN)的治疗。方法:60例糖尿病神经病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组单用前列地尔治疗,治疗组应用前列地尔加甲钴胺治疗。两组糖尿病患者于治疗前后测定血糖、糖化血红蛋白(HbA1c),并测定运动、感觉神经传导速度,膀胱残余尿量治疗过程中观察,疗程4周,治疗后评估疗效。结果:治疗组总有效率明显高于对照组。治疗组HbA1c下降,明显低于对照组及治疗前。两组均可改善神经传导速度及膀胱残余尿量,而以治疗组更为明显。结论:前列地尔联合甲钴胺,两药合用可提高DN治疗效果。; 刘英周林谢晓敏; 关键词：糖尿病神经病变前列地尔甲钴胺

前列地尔联合丹红治疗糖尿病神经病变疗效分析与评价被引量：3: 2011年; 目的观察前列地尔联合中药丹红治疗糖尿病神经病变(DN)的疗效。方法 60例糖尿病神经病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组单用前列地尔治疗,治疗组应用前列地尔加丹红治疗。两组糖尿病患者,于治疗前后测定血糖、糖化血红蛋白(HbA1 c)、血常规、血生化、肝功能、肾功能及血液流变学指标,同时,并测定运动、感觉神经传导速度,膀胱残余尿量治疗过程中观察,疗程3周,治疗后评估疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组血液流变学各项指标除血细胞比容外均有明显改善,而以治疗组更为明显,治疗组HbA1 c下降,明显低于对照组及治疗前。两组均可改善神经传导速度及膀胱残余尿量,而以治疗组更为明显。结论丹红可以加强前列地尔的改善血液循环作用,两药合用可提高治疗效果。; 刘英王伟谢晓敏; 关键词：糖尿病神经病变中医药疗法前列地尔丹红

β-淀粉样蛋白在APP/PS1转基因小鼠病理过程中的作用: 老年斑的沉积、胶质细胞的激活、神经元及其突触的缺失以及神经行为学的改变(如学习记忆功能障碍)被认为是AD的主要病理特点。但是，这些病理特征出现的先后顺序以及它们相互之间有着怎样的联系还不是很清楚。另外，近几年研究发现，在...; 刘英; 关键词：大脑皮质星形胶质细胞 Β淀粉样蛋白老年斑; 文献传递

宁夏回汉族KCNQ1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：2: 2015年; 目的探讨KCNQ1基因rs231362位点的多态性对宁夏地区回汉民族2型糖尿病易感性的影响。方法采用PCRRFLP技术对宁夏地区回族、汉族的KCNQ1基因rs231362多态性基因型及等位基因频率在正常糖耐量人群和2型糖尿病人群中的分布进行分析。结果 (1)两个民族中,KCNQ1基因rs231362多态性在同民族2型糖尿病组和正常糖耐量组的分布差异无统计学意义;(2)KCNQ1基因T等位基因的分布频率在两个民族大致相同,回族T等位基因频率为0.05,低于本组汉族人群;(3)两个民族正常糖耐量人中,CC组与TC+TT组各指标相比差异无统计学意义(P>0.05),而在糖尿病组,回族与汉族T等位基因携带者(CT+TT)腰围水平BMI和腰臀比显著高于CC组(P<0.05),而低密度脂蛋白水平低于CC组(P<0.05)。结论 KCNQ1基因变异与宁夏地区两个民族2型糖尿病不相关。KCNQ1基因rs231362多态性CT+TT基因型可能与回汉族2型糖尿病的腹型肥胖有关,且携带T等位基因者可能对回族2型糖尿病患者的血脂具有调节作用。; 刘英周英杨海燕张海娜谢晓敏杨泽; 关键词：KCNQ1基因基因多态性回族汉族 2型糖尿病

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刘英