刘英
- 作品数：48 被引量：380H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：北京市科委重大项目国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 中国北方汉族人群人类白细胞抗原-DQA1,-DQB1基因多态性与支气管哮喘遗传易感性的关系被引量：34
- 2002年
- 目的 探讨人类白细胞抗原 (HLA) DQA1, DQB1基因多态性与我国北方汉族支气管哮喘患者的相关及连锁关系。方法 采用引物序列特异性聚合酶链反应的方法检测了 12 5例无血缘关系的长期居住在北京及其附近地区的汉族哮喘患者和 12个哮喘家系成员 183例及 96名健康个体HLA DQA1, DQB1基因型 ;用放射变应原吸附法测定哮喘患者血清总IgE(TigE)、常见过敏原特异性IgE (户尘螨d1,粉尘螨d2 ) ,并进行了哮喘患者支气管舒张试验、乙酰甲胆碱 (Mch)气道激发试验。结果 HLA DQA1 0 10 4基因和HLA DQB1 0 2 0 1基因频率在哮喘组 (分别为 0 2 0 4 ,0 2 84 )明显高于健康对照组 (分别为 0 0 89,0 0 96 ;P <0 0 1) ,优势比 (OR)分别为 3 2 0 3(95 %CI 1 6 99～ 6 0 37)和 5 32 8(95 %CI 2 883 9 84 9)。相反 ,HLA DQA1 0 30 1基因和HLA DQB1 0 30 1基因频率在哮喘组 (0 14 8,0 2 0 )明显低于健康对照组 (0 2 5 ,0 2 82 ;P <0 0 1,P <0 0 5 )。HLA DQA1 0 10 4基因与哮喘发病的独立危险因素分析显示P <0 0 5 ,OR为 5 0 94 2 (95 %CI1 2 2 5 2～ 2 1 1813)。HLA DQA1 0 10 4基因和HLA DQB1 0 2 0 1基因与特应质的相关系数分别为 0 183,0 2 89,P <0 0 1;而HLA1 DQA 0 30
- 高金明林耀广邱长春刘怡雯马毅高君刘英
- 关键词：支气管哮喘DQA1DQB1基因多态性遗传易感性汉族
- 粘病毒抵抗蛋白 A 与干扰素治疗病毒性肝炎的研究进展被引量：1
- 2005年
- 1964年发现A2G小鼠能耐受对其它小鼠致死剂量的流感病毒感染,这种特性是从小鼠16号染色体上单一显性等位基因遗传获得的,因能抵抗副粘病毒(流感)而将其命名为Mx基因.
- 都特刘英
- 关键词：干扰素
- 维生素D受体基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关联研究被引量：14
- 2006年
- 目的探讨中国汉族人群维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性是否与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染结局相关联。方法以184例慢性乙肝患者和205名无症状HBV携带者为研究对象,收集外周血,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)方法,分析VDR基因第2外显子FokⅠ位点、第9外显子TaqⅠ位点的多态性分布。结果单因素分析结果显示FokⅠ位点FF基因型在慢性乙肝组的频率44.6%显著高于无症状HBV携带组的31.7%(P<0.05)。经多因素非条件Logistic回归分析调整混杂作用后,结果仍然显示FF基因型在慢性乙肝组与无症状HBV携带组之间的差异存在统计学意义(OR=1.95,P<0·05)。FokⅠ位点与TaqⅠ位点组成的FT单倍型在慢性乙肝组的分布频率显著高于无症状HBV携带组(OR=1.45,P<0.05),fT单倍型在慢性乙肝组的分布频率显著低于无症状HBV携带组(OR=0.72,P<0.05)。结论维生素D受体基因多态性可能影响HBV感染的遗传易感性。
- 李俊红陈冬梅李卓刘英高冀荣曾宪嘉钟崇芳朱席林勾春燕潘利单晶郭新会李辉
- 关键词：维生素D受体乙型肝炎遗传多态性
- 乙型肝炎病毒基因型在无症状感染者、慢性乙肝和肝硬化患者中分布研究被引量：8
- 2005年
- 目的探讨乙型肝炎病毒基因型与HBV感染结局之间存在关联。方法采用病例-对照研究方法,征集300例无症状感染者、668例慢性乙肝患者和108例肝硬化患者作为研究对象,应用聚合酶链反应(PCR)方法对乙型肝炎病毒基因型进行测定。结果在无症状携带组、慢性肝炎组和肝硬化组中,HBVDNA阳性率分别为42·7%、91·0%和50·0%。无症状携带组HBV基因分布分别为B型28·1%、C型68·8%和混合型3·1%。慢性乙型肝炎为B型20·9%、C型72·0%和BC混合型7·1%。肝硬化组为B型11·1%、C型83·3%和混合型5·6%。不同组别的HBV病毒基因型构成比不同(χ2=9·981,P=0·041)。结论HBV病毒基因型可能是影响HBV感染结局的重要因素。
- 李洪权李卓张作文李俊红刘英高冀荣勾春艳郭新惠李辉
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型疾病感染慢性乙肝
- 围生期心肌病的临床特征和预后被引量：3
- 2016年
- 目的总结围生期心肌病（PPCM）的临床特征及预后。方法回顾性分析北京协和医院1983年1月至2014年12月收治的病例资料较完整的28例PPCM患者的临床资料,随访至少6个月或至全因死亡及心脏移植。结果 28例患者均有不同程度的心功能不全表现,基线左心室射血分数（LVEF）平均为（36.2±11.8）%。21例患者进行了随访,中位随访时间27个月,16例（76%）LVEF改善;5例（24%）患者无改善,其中1例死亡。改善组和无改善组患者在基线LVEF（P=0.007）、基线左心室舒张末期内径（LVEDD）（P=0.040）、随访时LVEF（P〈0.001）和随访时LVEDD（P〈0.001）方面差异均有统计学意义。Cox回归分析结果显示,基线LVEF高（RR：0.89,95%CI：0.83-0.96,P=0.002）和LVEDD小（RR：0.90,95%CI：0.83-0.99,P=0.026）与PPCM患者LVEF改善相关。结论 PPCM经及时诊断和正规治疗,部分患者的心功能可明显改善,基线LVEF高或LVEDD小的患者左心室收缩功能恢复的可能性大。
- 刘英曾勇
- 关键词：围生期心肌病心力衰竭预后
- 干扰素抗病毒机制及其抗病毒性肝炎中的作用被引量：15
- 2005年
- 李洪权刘英李辉
- 关键词：干扰素免疫调节作用慢性丙型肝炎抗病毒作用IFN-Α淋巴瘤
- 2型糖尿病候选基因单核苷酸多态性的研究进展被引量：5
- 2006年
- 2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病。随着人类基因组计划的完成和单核苷酸多态性(SNP)筛查技术的发展,已有多种SNP分析应用于2型糖尿病的遗传学研究。本文主要介绍了SNP的研究策略和几个热门候选基因近几年的研究进展。
- 刘杨刘英
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性候选基因
- 中国北方汉族人群TNF-α、VDR基因间交互作用与HBV感染结局相关被引量：3
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和维生素D受体(VDR)基因多态位点交互作用与2型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的关系。方法391例慢性乙型肝炎(CHB)患者为病例组和212例乙型肝炎病毒自限性感染者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNF-α基因启动子区-238G/A、-857C/T、-863C/A、VDR-TaqⅠT/C和FokⅠC/T位点的基因型,采用相乘模型分析基因-基因间的交互作用。结果TNF-α-238GA与VDR-FokⅠCT/CC(ORint=4.04)、TNF-α-863 CC与-857 CC(ORint=1.26)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-857 CC的基因间(ORint=1.37)均为正交互作用,增加HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险;TNF-α-238 GA与-857 CC(ORint=0.92)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-863 CC基因间(ORint=0.95)为负交互作用,降低HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险。结论TNF-α和VDR基因间交互作用可能影响HBV感染结局。
- 高冀蓉李洪权李卓刘英李俊红曾宪嘉李辉
- 关键词：TNF-Α基因VDR基因
- 血清标记物联合双源螺旋CT评价冠脉动脉斑块性质的研究
- 目的：本研究拟评估急性冠脉综合征(ACS)患者血清标记物(hsCRP，MIF，CXCL12、WISP-1、Galectin-3)的水平，分析ACS犯罪血管易损斑块的双源螺旋CT(DSCT)形态学特征，及其二者的关联性分析...
- 刘英
- 关键词：急性冠脉综合征斑块性质血清标记物
- 文献传递
- 白细胞介素-10基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关系被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨中国人白细胞介素-10基因启动子单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒感染之后临床发展之间的关系.方法:分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)和聚合酶链反应-序列特异性引物扩增法(PCR-SSP)检测478例慢性乙型肝炎患者,223例乙肝病毒携带者及267例自限性感染者基因组DNAIL-10基因启动子区域3个多态位点-592、-819、-1082的基因多态性,并进行相关性分析.结果:IL-10-1082A等位基因及AA基因型在慢性乙型肝炎患者组的频率明显高于自限性感染者组和乙肝病毒携带者组(A:χ2=37.72,P=0.000;χ2=45.23,P=0.000;AA:χ2=20.53,P=0.000;χ2=19.14,P=0.000).IL-10-819T等位基因及TT基因型在慢性乙型肝炎患者组的频率也高于自限性感染者组和乙肝病毒携带者组(T:χ2=10.5,P<0.001;χ2=17.38,P<0.001;TT:χ2=8.76,P=0.003;χ2=5.656,P=0.017).IL-10-592C/A等位基因频率和AA/CC/AC基因型在三组的分布没有统计学意义(P>0.05).结论:IL-10基因启动子多态性与乙肝病毒感染后临床发展过程可能相关.
- 严艳李卓李洪权李俊红刘英勾春燕高冀容单晶郭新会刘芳殷继明刘道洁谢贤春李辉
- 关键词：白细胞介素-10单核苷酸多态性乙型肝炎病毒
