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文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 7篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 9篇心肌
  • 6篇梗死
  • 5篇心肌梗死
  • 4篇对心
  • 4篇心功能
  • 4篇再灌注
  • 4篇特布他林
  • 4篇灌注
  • 3篇蛋白
  • 3篇低氧
  • 3篇低氧诱导
  • 3篇低氧诱导因子
  • 3篇低氧诱导因子...
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇缺血
  • 3篇细胞
  • 3篇卵巢
  • 3篇卡维地洛
  • 3篇浆液
  • 3篇浆液性

机构

  • 17篇山西医科大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇山西医学科学...
  • 1篇山西大医院

作者

  • 17篇刘艳
  • 5篇贺忠梅
  • 4篇薛晋红
  • 4篇王丽月
  • 3篇阴艳萍
  • 3篇王丽霞
  • 3篇李学文
  • 3篇李玲萍
  • 3篇高宇平
  • 3篇王文香
  • 2篇张红霞
  • 2篇吕吉元
  • 2篇肖虹
  • 1篇张炜芳
  • 1篇卞伟
  • 1篇梁钢
  • 1篇何金玲
  • 1篇曹静

传媒

  • 5篇中国心血管病...
  • 2篇中西医结合心...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 3篇2022
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
橙皮素对H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡的抑制效应研究被引量:2
2017年
目的 探讨橙皮素(HES)对H2O2诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响.方法 采用H2O2建立H9c2心肌细胞氧化应激损伤模型.实验分为4组:正常对照组(Control组)、H2O2损伤组(H2O2组)、单纯橙皮素处理组(HES组)、橙皮素预处理+H2O2组(HES+H2O2组).H2O2(400μM)处理2 h建立心肌细胞氧化应激损伤模型,HES+H2O2组于建模前1 h加入40μM橙皮素.采用CCK-8法确定H9c2细胞活性,DCFH-DA探针检测细胞活性氧簇(ROS)水平,流式细胞术检测心肌细胞凋亡,分光光度计检测Caspase-3活性.结果橙皮素预处理可明显改善H2O2诱导的H9c2心肌细胞活性降低,且浓度为40μM时保护作用最明显;给予40μM橙皮素预处理后ROS的产生明显减少,Caspase-3活性显著下降,心肌细胞凋亡率为(28.32±2.12)%,明显低于H2O2组(50.33±2.56)%(P〈0.05).结论 橙皮素对氧化应激诱导的心肌细胞凋亡具有抑制效应.
薛晋红刘艳王丽月曹静王文香何金玲贺忠梅
关键词:橙皮素氧化应激再灌注损伤H9C2细胞凋亡
DMOG稳定缺血/再灌注心肌组织低氧诱导因子-1α表达时间规律的研究被引量:2
2017年
目的 观察二甲氧乙二酰甘氨酸(DMOG)预处理对大鼠缺血再灌注(I/R)心肌组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响,探讨DMOG稳定HIF-1α表达的时间规律.方法 雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注组(MI/R组)、DMOG+MI/R组、YC-1+MI/R组(YC-1为HIF-1α抑制剂).建立心肌缺血/再灌注模型,心肌缺血45 min,再灌注0h、3h、6h、9h四个时间点.留取心脏左室前壁标本,分别采用Western blot和Real-time PCR法检测心肌组织中HIF-1α蛋白与mRNA表达水平.结果 ①再灌注相同时间点,D+MI/R组的HIF-1α蛋白表达量均明显高于MI/R组;在观察时间内,D+MI/R组的HIF-1α蛋白表达量呈现出先增高、后降低的趋势,并且在再灌注3h时达峰值(P<0.05).②HIF-1α的mRNA表达量在不同组间及再灌注各个时间点均无明显差异(P>0.05).结论 DMOG预处理能够稳定心肌I/R时HIF-1α的蛋白表达量,峰值出现于再灌注3h,而对HIF-1α的mRNA表达量无明显影响,表明这种作用主要发生于蛋白合成过程,而非基因转录水平.
王丽月刘艳薛晋红王文香贺忠梅
关键词:低氧诱导因子-1Α
微创建立小鼠心肌梗死模型及其评价
2014年
目的 探索一种微创建立小鼠心肌梗死模型的方法,并利用超声心动图进行评价.方法 40只C57BL/6雄性小鼠随机分为心梗组(MI,n=30)与假手术组(Sham,n=10).术前及术中用异氟烷对动物行吸入麻醉,于左胸3、4肋间做一1.0 cm左右切口,将心脏从胸壁窗口挤出.MI组结扎冠脉左前降支建立心梗模型;Sham组冠脉只穿线不结扎,其余操作同MI组.术后4周采用超声心动图检测心脏结构与功能,经心肌组织病理学分析以判断模型成功与否.结果 MI组小鼠存活率为78.6%,Sham组为100%.超声结果显示,与Sham组相比,MI组小鼠的LVAWd、LVAWs、EF及FS均明显降低(P<0.05),LVIDd与LVIDs明显增加(P<0.05).Masson染色可见MI组小鼠的左心室腔明显增大,心室壁变薄,纤维化面积增加[(13.54±1.39)%比(0.08±0.03)%,P<0.01].结论 采用本法制备小鼠心梗模型具有微创、快捷、高效、无需使用呼吸机的优势,而且模型稳定可靠.
张红霞刘艳李玲萍贺忠梅
关键词:心肌梗死动物模型微创超声心动图
CCNE1基因在卵巢高级别浆液性癌中的研究进展被引量:1
2022年
细胞周期蛋白E1(Cyclin E1,CCNE1)基因扩增是卵巢高级别浆液性癌(high-grade serous ovarian carcinoma,HGSOC)最常见的拷贝数变异之一,扩增率为20%左右。CCNE1基因扩增不仅参与HGSOC的早期癌前病变,促进恶性肿瘤的发生、发展,还可引起细胞周期紊乱和染色体不稳定,从而增加HGSOC的铂类耐药性和复发率,最终导致患者的化疗效果不佳和预后较差。为改善CCNE1扩增的HGSOC患者的预后和生活质量,在暂时没有CCNE1扩增的HGSOC的靶向治疗药物的情况下,使用细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinases 2,CDK2)小分子抑制剂或者多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂与其他药物联合治疗,一定程度上能有效地抑制肿瘤细胞的增殖活性,促进肿瘤细胞死亡。因此,从CCNE1扩增对HGSOC的早期发病机制的影响和产生铂类耐药的角度上来说,CCNE1基因有望成为HGSOC的潜在治疗靶标和预后评价生物学指标,在改善患者的治疗和预后方面具有重要意义。
刘艳卞伟肖虹
关键词:卵巢肿瘤细胞周期蛋白E基因扩增药物疗法
硫氧还蛋白还原酶在髓系白血病患者中表达水平的实验研究
目的:测定髓系白血病中TrxRmRNA和蛋白的表达,探讨TrxR与髓系白血病的关系,为髓系白血病的诊断、疗效判断及预后提供实验依据。   方法:收取60例患者骨髓血标本,其中AML组20例,CML组20例,20例正常人...
刘艳
关键词:硫氧还蛋白还原酶髓系白血病蛋白表达疗效判断
HIF-1α稳定表达抑制缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡的作用研究被引量:6
2016年
目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)稳定表达对大鼠心肌缺血再灌注细胞凋亡的影响及可能机制。方法采用结扎冠脉左前降支45min,再灌注3h的方法,构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。实验分为假手术组(Sham)、心肌缺血/再灌注组(MI/R)、HIF-1α活化剂DMOG+心肌缺血/再灌注组(D+MI/R)、HIF-1α抑制剂YC-1+心肌缺血,再灌注组(YC-1+MI/R),采用全自动生化分析仪测定血清心肌酶(CK—MB,LDH)活性,Western blot检测心脏组织HIF-1α蛋白表达,Evens blue/Trc染色测定心肌梗死面积,TUNEL染色及Caspase-3、8、9活性测定心肌细胞凋亡。结果①与MI/R组相比,D+MI/R组的HIF-1α蛋白表达量增加约4.6倍(P〈0.01),心肌酶CK—MB、LDH的活性降低(P〈0.05),心肌梗死面积减小(P〈0.05),并且心肌组织的病理损伤减轻。②D+MI/R组心肌细胞凋亡率为(9.7±0.98)%,明显低于MI/R组的(23.5±1.5)%(P〈0.05),且部分逆转了缺血再灌注后心肌组织Caspase-9和Caspase-3的活性升高(P〈0.05)。结论HIF-1α稳定表达可抑制线粒体途径介导的心肌细胞凋亡,从而发挥对缺血再灌注损伤的心脏保护效应。
刘艳李玲萍张红霞张炜芳王丽月薛晋红贺忠梅
关键词:低氧诱导因子-1Α心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡
卡维地洛联合特布他林对心肌梗死大鼠心功能的影响及其作用机制
目的探讨卡维地洛联合特布他林对心肌梗死(心梗)后大鼠心功能的影响,及其作用机制。 方法结扎冠状动脉前降支制备心梗大鼠模型,术后1周随机分为心梗组,卡维地洛组,联合治疗组,此外设假手术组(冠状动脉前降支穿线但不结扎...
刘艳
关键词:卡维地洛特布他林心肌梗死心功能
文献传递
β1-AR阻断剂联合β2-AR激动剂对心肌梗死大鼠心功能的影响及机制被引量:2
2013年
目的观察美托洛尔与特布他林联用对心梗大鼠心功能的影响,从心肌细胞凋亡及氧化应激角度探讨其机制。方法结扎冠状动脉前降支制备心梗大鼠模型,随机分为美托洛尔组(M组)、特布他林组(T组)、联合治疗组(L组)和安慰剂组(A组),另选一组为假手术组(S组),每组8只。术后1周灌胃给药,M组给予美托洛尔20mg/kg,T组给予特布他林2mg/kg,L组给予美托洛尔和特布他林,剂量同上,A组给予等量生理盐水,S组不予处理。生理盐水及药物皆为2次/d灌胃。8周后行超声心动图、血流动力学、心肌组织GSH/GSSG、bax/bcl-2蛋白测定。结果①用药组LVEDD、LVESD较A组明显降低(P〈0.05),EF、FS明显升高(P〈0.05),T组与L组较M组进一步改善(P〈0.05)。②用药组LVEDP较A组明显降低(P〈0.05),LVSP、+dp/dt明显升高(P〈0.05),L组较M组进一步改善(P〈0.05),T组LVEDP较M组明显降低(P〈0.05)。③用药组谷光甘肽(GSH)较A组明显升高(P〈0.01),氧化型谷光甘肽(GSSG)明显降低(P〈0.01),L组较单药治疗组进一步改善(P〈0.05),T组与M组相比,GSH明显升高(P〈0.05)。④用药组bcl-2较A组明显升高(P〈0.01),bax明显降低(P〈0.01),T组与L组bax水平接近(P=0.141),两组较M组明显降低(P〈0.05),L组bcl-2水平与S组接近(P=0.453),两单药治疗组bcl-2差异无统计学意义(P=0.132),均显著低于L组,L组bcl-2/bax明显高于T组,T组bcl-2/bax明显高于M组。结论特布他林对心梗后大鼠心功能及心室重构的改善作用优于美托洛尔,二者联用改善作用进一步增强。其相关机制可能与改善心肌组织氧化应激、明显减轻心肌细胞凋亡有关。
阴艳萍高宇平吕吉元李学文王丽霞刘艳
关键词:特布他林心室重构
DMOG稳定缺血/再灌注心肌组织HIF-1α表达的时间规律及对线粒体功能的影响
血流再灌注是治疗心肌缺血的首选策略,然而由此带来的再灌注损伤是造成心梗面积增加、心肌细胞丢失的重要原因。近年的研究发现,缺血预处理、缺血后处理等机械性调控措施对心肌缺血/再灌注(Ischemic/reperfusion,...
刘艳
关键词:心肌组织HIF-1Α表达线粒体功能
文献传递
CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌中的表达及其临床意义
目的:通过研究中心体相关蛋白55(CEP55)和Polo样激酶1(PLK1)在卵巢浆液性癌中的表达情况,分析两种的蛋白表达与患者临床病理特征的关系及两种蛋白之间的相关性,为卵巢浆液性癌患者的预后评估和靶向治疗提供一定的实...
刘艳
关键词:卵巢浆液性癌PLK1免疫组织化学染色蛋白免疫印迹法
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