刘美
- 作品数：34 被引量：31H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学机械工程生物学医药卫生更多>>
- 利用RNAi技术靶向新城疫病毒P基因抑制其在鸡胚成纤维细胞上的复制被引量：3
- 2009年
- 构建了针对新城疫病毒NDV NA-1株P基因的RNAi质粒;转染质粒36 h后接种NDV,通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析,表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖。本试验为进一步研究NDV复制机理和抗病毒治疗提供了技术基础。
- 母连志丁壮丛彦龙尹仁福刘美王昌庆李少丽邱蜜蜜
- 关键词：新城疫病毒RNA干扰鸡胚成纤维细胞
- 应用巢式PCR检测猪戊型肝炎病毒核酸及其序列分析
- 根据GENBANK注册的AJ272108等序列,参考Meng等的文献,利用Oligo6应用软件设计内外两对引物,采用RT-PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增...
- 邱蜜蜜丛彦龙李志杰刘美尹仁福吴昊李少丽王昌庆丁壮
- 关键词：猪戊型肝炎病毒巢式PCR
- 文献传递
- 鹅源新城疫病毒NA-1株基因组末端序列的扩增
- 前言本研究将本实验室分离、鉴定并纯化的NA-1株鹅源副粘病毒进行了基因组RNA的提取,采用RACE技术得到了末端序列。cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNAends,RACE)技术由...
- 王昌庆李少丽丁壮丛彦龙吴昊刘美邱蜜蜜尹仁福
- 文献传递
- 禽Ⅰ型副粘病毒病流行病学研究进展
- 禽副粘病毒(Avian paramyxovirus,APMV)病,是当今危害世界养禽业最严重的病毒性传染病之一,禽副粘病毒有9个血清型:APMV-I-APMV-IX,新城疫病毒是APMV-I的唯一成员,是对禽类危害最严重...
- 毕玉海刘美丁壮
- 关键词：新城疫病毒流行病学
- 文献传递
- RNA干扰作用机制及应用
- RNA干扰(RNA interference,RNAi)的发现源于1995年康奈尔大学Guo和Kemphues博士试图阻断秀丽新小杆线虫(C.elegans)中par-1基因表达时意外发现的,给对照试验组线虫注射正义RN...
- 刘美丁壮尹仁福刘新鑫邱蜜蜜
- 文献传递
- 鹅源副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定
- 本实验主要研究内容是通过SPF鸡胚繁殖鹅源副粘病毒,然后差速离心和蔗糖密度梯度离心来纯化鹅源副粘病毒,进而于1、14、28天免疫6-8周龄的BALB/C小鼠,在最后加强免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0系融合,再通...
- 刘新鑫丁壮尹仁福邱蜜蜜刘美
- 关键词：鹅源副粘病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 鹅源副黏病毒NA-1株拯救体系的初步建立
- 前言:本研究构建了含有鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA的质粒QZ-NA-1,并将其和本实验室构建的pCI-NP、pCI-P和pCI-L三个辅助质粒共同转染表达RNA聚合酶的BHK细胞系对病毒进行拯救。结果经过数次转染后...
- 王昌庆李少丽吴昊刘美邱蜜蜜尹仁福丛彦龙丁壮
- 文献传递
- NA-1株鹅源副粘病毒M、NP基因原核表达载体的构建与鉴定
- 参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列，设计合成2对特异性引物，经RT-PCR技术扩增出大小为1 095 bp的M基因和1 470 bp的NP基因。将M、NP基因克隆到pET-28a表达载体中，构建了表达质...
- 李娜丁壮马爱霞徐明毕玉海尹仁福刘美
- 关键词：鹅源副粘病毒M基因NP基因原核表达
- 鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆的构建及鉴定被引量：4
- 2009年
- 应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA 5′末端。参照Peter等的方法设计引物,扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA的3′末端。根据GenBank上发表的鹅源副黏病毒序列设计6对引物,应用RT-PCR方法分6段扩增此病毒结构基因序列,并将其连接完成后与连接有鹅源副黏病毒NA-1株末端序列的转录载体连接,构建得到全长cDNA克隆。鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆成功构建,为下一步病毒的拯救奠定坚实的基础。
- 王昌庆丛彦龙李少丽丁壮尹仁福吴昊刘美邱蜜蜜母连志
- 关键词：鹅源副黏病毒RACE全长CDNA拯救
- 检测鹅源新城疫病毒实时荧光定量PCR方法的建立
- 前言鹅源新城疫是现代化集约化养鹅业的主要疫病之一。经流行病学和临床病理学诊断发现,各种日龄的鹅均具有易感性,发病率为19%～100%,平均为27.67%,死亡率为8%～100%,平均为18.19%,其中15日龄的雏鹅的发...
- 尹仁福刘新鑫丁壮刘美王昌庆李少丽吴昊邱蜜蜜
- 文献传递
