刘玉宁
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：内蒙古师范大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- (1,3,5-C3P3H3)M和（1,3,5-C3P3H3）2M(M=Li+-K+,Be2+-Ca2+)配合物的结构与芳香性的理论研究
- ＜正＞上世纪末期,Binger等人首次实验合成了2,4,6-三叔丁基-1,3,5-三磷苯（2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene）[1]。Hofmann等人[2]对1,3...
- 刘玉宁刘子忠刘东升葛湘巍
- 关键词：芳香性密度泛函
- 文献传递
- 半三明治(1,3,5-C_3P_3H_3)M和三明治(1,3,5-C_3P_3H_3)_2M(M=Li^+-K^+,Be^(2+)-Ca^(2+))配合物的结构与芳香性的理论研究被引量：1
- 2010年
- 运用密度泛函理论(DFT),研究1,3,5-C3P3H3、(1,3,5-C3P3H3)M和(1,3,5-C3P3H3)2M(M=Li+-K+,Be2+-Ca2+)的结构、键和能以及芳香性.结果表明,1,3,5-C3P3H3、(1,3,5-C3P3H3)M和(1,3,5-C3P3H3)2M的基态结构分别为D3h、C3V和D3d对称性;(1,3,5-C3P3H3)2M的交错(D3d)和重叠(D3h)两种构型的旋转势能面较平坦,金属离子与配体间主要以静电作用相结合,第一、第二主族三明治配合物的解离方式不同,其中(1,3,5-C3P3H3)2Mg2+的解离能最大,配合物最稳定;除(1,3,5-C3P3H3)Mg2+和(1,3,5-C3P3H3)2Be2+为中心反芳香性外,其他配合物都具有芳香性,其中心芳香性较自由配体降低,且内侧芳香性大于外侧芳香性;芳香性的主要贡献来源是C-Pπ键,同主族三明治配合物的芳香性随着金属原子序数的增加而增强.
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- 关键词：芳香性密度泛函
- (1,3,5-C3P3H3)M和(1,3,5-C3P3H3)2M (M=Li+-K+,Be2+-Ca2+)配合物的结构与芳香性的理论研究
- 刘玉宁刘子忠刘东升葛湘巍
- 关键词：芳香性密度泛函
- C3P3H3金属三明治配合物的结构与芳香性的理论研究
- 磷苯在有机、有机金属以及配位化学等领域被广泛研究，并且磷苯与过渡金属形成的配合物具有高的活性和选择催化性。2，4，6-三叔丁基-1，3，5三磷苯(2，4，6-tri-tert-butyl-1，3，5-triphospha...
- 刘玉宁
- 关键词：金属配合物化合物结构配位化学
- 文献传递
- (1,3,5-C_3P_3H_3)M与(1,3,5-C_3P_3H_3)_2M(M=Ti,V,Cr)配合物的结构与芳香性被引量：4
- 2011年
- 运用密度泛函理论研究了（1，3，5-C3P3H3）M和（1，3，5-C3P3H3）：M（M=Ti,V,Cr）的结构、键合能以及芳香性．结果表明：低自旋的（1，3，5-C3P3H3）M和（1，3，5-C3P3H3）：M基态结构分别具有C3v，和D3n对称性．金属与配体间为共价作用，二者之间存在σ、π和δ种成键方式．V的三明治配合物的解离方式与Ti和Cr的三明治配合物不同，前者为分步解离，后两者则为一步解离．其中（1，3，5-C3P3H3）2Cr（D3n）的第-解离能最大，配合物最稳定．这些三明治和半三明治配合物都具有中心芳香性、内芳香性和外芳香性，且中心芳香性均大于自由配体（1，3，5-C3P3H3）的中心芳香性．芳香性主要贡献来源于臌和金属原子的孤对电子．内芳香性按照Ti、V、Cr的顺序依次增大，且内芳香性明显要大于外芳香性．高自旋的半三明治（1，3,5-C3P3H3）Ti（C3，5A1）与单重态（1，3，5-C3P3H3）Ti（C3v,1A1）相比，配体的变形性增大，稳定性增加，且C平面中心芳香性和内芳香性均增大，但P平面的中心芳香性却降低．
- 刘玉宁刘子忠李伟奇刘东升葛湘巍
