刘洪涛
- 作品数：17 被引量：68H指数：4
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- 白细胞去除术联合化疗治疗高白细胞急性白血病
- 2004年
- 目的：研究白细胞去除术联合化疗治疗高白细胞急性白血病(HLAL)。方法：对54例HLAL惠者进行白细胞去除术后，进行诱导缓解化疗，同时对30例HLAL患者行单纯化疗作对照。结果：采用白细胞去除术后，54例患者白细胞中位数由术前的178．0(102.8-395.2)×10^9／L降到42．2(23．0-80．0)×10^9L，临床症状明显改善。联合化疗后完全缓解(CR)率为63％，明显高于对照组CR率17％(P<0．001)：早期病死率为13％，低于对照组的36．5％(P<0．05)；总有效率为72％，高于对照组的27％(P<0.05)。结论：白细胞去除术联合化疗治疗HLAL疗效优于单纯化疗可提高CR率、总有效率，降低早期病死率，是治疗HLAL较先进的方法。
- 柴铁刘艳春李伟刘洪涛刘庆荣李骏山
- 关键词：白细胞去除术急性白血病
- 血管生成、血管内皮生长因子与恶性血液病被引量：2
- 2001年
- 恶性血液病发生发展与血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)的关系日益受到人们的关注。本文综述了各种类型的白血病,淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)等骨髓血管生成情况、血液VEGF水平的观察结果,及其与疾病的诊断、预后的关系;并介绍了抗血管生成治疗在恶性血液病应用的初步结果。抗血管治疗有可能成为恶性血液病治疗中的一个新的靶点。
- 刘洪涛
- 关键词：血管生成血管内皮生长因子恶性血液病抗血管生成治疗
- 急性粒—单细胞白血病并发Sweet综合征1例被引量：1
- 2002年
- 刘洪涛吴晓雄李红华
- 关键词：并发症SWEET综合征
- 山莨菪碱联合血浆置换干预血栓性血小板减少性紫癜中血小板变化的研究被引量：7
- 2013年
- 目的观察山莨菪碱联合血浆置换(PE)干预血栓性血小板减少性紫癜(TTP)后血小板(PLT)变化情况。方法选择60例TTP患者随机分组,联合干预组30例予山莨菪碱联合血浆置换(PE),疗程21天;对照组30例予以PE干预,疗程21天。结果联合干预组21天后有效率93%,对照组有效率90%,差异有显著性(P<0.05),血小板(PLT)在治疗后第2、5、12数值上升速度明显快于对照组,差异有显著性(P<0.05),有统计学意义,第21天,差异无显著性(P>0.05)。结论血浆置换联合山莨菪碱注射液对血栓性血小板减少性紫癜血小板数值恢复加快,可以判断患者的预后。
- 刘庆荣刘洪涛王欢高彩凤刘艳春李伟史研陈曦
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血浆置换血小板山莨菪碱
- 血浆置换加654—2治疗自身免疫性溶血性贫血13例
- 1998年
- 自身免疫性溶血性贫血(简称自免溶贫)系免疫功能调节紊乱产生自身抗体(AIHA抗体)吸附于红细胞表面,导致细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血。我院自1997年1月～1998年4月采用血浆置换加654—2药物治疗13例自免溶贫患者,取得了良好的疗效,比单用激素治疗疗效明显提高。现报告如下。
- 柴铁刘淑莲王维秀果利实刘洪涛刘艳春刘庆荣
- 关键词：自身免疫性溶血性贫血血浆置换
- 成人和儿童急性早幼粒细胞白血病患者应用三氧化二砷的对比研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨持续慢点三氧化二砷(As2O3)治疗儿童和成人急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效。方法:选取2007-2011年来我院就诊并采取持续慢点As2O3方式治疗的APL患者60例,其中儿童28例,成人32例。成人As2O3剂量为0.16 mg/kg,儿童为0.08 mg/kg,每分钟8滴,18-21 h完成,28天为一疗程。测量两组不同时间点的血总砷及血三价砷浓度,并记录治疗过程中高白细胞血症的发生率及高白细胞血症持续时间。结果:儿童中高白细胞血症的发生率为60.71%(17/28),明显高于成人的34.38%(11/32),差异有统计学意义(P<0.05)。成人高白细胞血症平均持续时间为7.4天(6-10天),明显高于儿童的5.53天(4-8天),差异有统计学意义(P<0.01)。成人不同时间点血总砷浓度高于儿童(P<0.01),同一时间点血三价砷浓度高于儿童;随着用药时间延长,成人和儿童血总砷浓度和三价砷浓度增加,差异有统计学意义(均P<0.01),于用药第14天达稳态。结论:儿童高白细胞血症发生率高于成人,持续时间短,血总砷及三价砷浓度水平低于成人。
- 陈曦王欢沈丽刘庆荣刘洪涛柴铁徐琪傅昱
- 关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病成人儿童
- 老年非霍奇金淋巴瘤个体化分组治疗的疗效被引量：7
- 2015年
- 目的探讨个体化治疗对不同积分老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期、远期疗效。方法选取该院2008~2011年住院治疗已确诊的老年NHL初治患者151例,根据β2微球蛋白(β2-MG)水平、国际预后指数(IPI)及分型等指标进行积分,分为A组(0分,30例),B组(1分,46例),C组(2~3分,75例)。A组行保守治疗,B组、C组行联合化疗,观察3组近期、远期疗效。结果 B组完全缓解(CR)显著高于A组及C组(P<0.05);B组2年无事件生存率(EFS)、总生存率(OS)高于另外两组(P<0.05)。结论根据积分采取个体化治疗策略可提高NHL患者生活质量,提高CR、2年EFS及OS,值得推广。
- 陈曦王欢张勇沈丽刘庆荣刘洪涛柴铁徐琪傅昱
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤个体化治疗
- 低剂量照射治疗免疫介导性再生障碍性贫血的实验研究被引量：3
- 2007年
- 免疫介导性再生障碍性贫血(immuno-mediated aplastic anemia,IMAA)时淋巴细胞处于激活状态,被抑制的造血干细胞处于静止状态,据此本研究探讨一项新的治疗IMAA的策略,即利用激活的淋巴细胞和静止的造血干细胞对放射敏感性的差异,给IMAA小鼠低剂量全身照射,此低剂量照射既可杀灭免疫活性淋巴细胞,解除它对造血干细胞的抑制,又不损害造血干细胞,从而使造血得以恢复。实验应用免疫介导性再生障碍性贫血小鼠模型完成,于造模后第4天全身照射150cGy,以不治疗照射组和单纯照射组小鼠为对照,观察各组小鼠生存时间和生存率、血象和骨髓有核细胞数、骨髓和淋巴组织的病理形态改变。结果表明:①IMAA组小鼠活存率为12.5%,平均存活时间为27.4±13.4天,照射治疗组活存率为100%,平均存活时间60天以上,单纯照射组无死亡;②外周血白细胞数:IMAA组呈进行性下降,直至死亡,照射治疗组第10天与免疫再障组相似,以后开始缓慢回升,基本上达到治疗前水平;③红细胞比容:未治疗IMAA组于14天后呈进行性降低,至第35天比实验前减低2/3,照射治疗组与单纯照射组一样,第14天有轻度减低随后升高,至35天接近正常;④骨髓有核细胞数:IMAA组呈进行性减低,无恢复趋势,照射治疗组于一过性减低后迅速增加,第28天达到正常水平;⑤骨髓和淋巴组织病理形态观察:IMAA组小鼠呈典型再生障碍性贫血病理改变,骨髓造血衰竭,脾脏明显萎缩,而照射治疗组于第28天骨髓和脾淋巴脏组织基本上恢复正常。结论:低剂量全身照射对IMAA小鼠有明显的治疗作用,骨髓和淋巴组织完全恢复;其疗效机制可能与低剂量照射杀灭免疫活性淋巴细胞解除了对造血干细胞的抑制有关。本研究结果不仅为免疫介导性再生障碍性贫血提出了一种新的治疗对策,而且为免疫介导性再生障碍性贫血机制的研究提供了新线索,在文献
- 刘洪涛赵钧铭褚建新
- 关键词：低剂量照射小鼠免疫活性细胞
- IL-6、IL-6R及MCL-1在多发性骨髓瘤患者中的表达及临床意义被引量：14
- 2020年
- 目的:分析白细胞介素-6(IL-6)及其受体(IL-6R)、髓样细胞白血病蛋白-1(MCL-1)在多发性骨髓瘤(MM)患者中表达水平的变化及其临床意义。方法:选取2014年1月-2019年1月期间唐山市工人医院和唐山市人民医院收治的多发性骨髓瘤患者98例,根据DS分期将患者分为3组:Ⅰ期27例,Ⅱ期34例,Ⅲ期37例。比较不同DS分期患者的IL-6、IL-6R及MCL-1的表达水平,并分析患者预后的相关因素。结果:3组患者IL-6及MCL-1表达水平随着DS分期升高而升高,组间差异具有统计学意义(P<0.05),3组患者IL-6R表达水平无明显差异(P>0.05)。比较不同IL-6及MCL-1表达水平患者的预后,结果显示,IL-6≥80 pg/ml的患者(41例)的中位生存时间为33.0个月,<80 pg/ml的患者(57例)的中位生存时间为33.5个月,差异无统计学意义(P>0.05)。MCL-1≥200 pg/ml的患者(45例)的中位生存时间为30.5个月,<200 pg/ml患者(53例)的中位生存时间为37.0个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。性别、年龄、β2-MG及Hb与患者预后无明显相关性(P>0.05),而DS分期、IL-6及MCL-1与预后相关(r=0.857,r=0.764,r=0.802)。结论:多发性骨髓瘤患者的IL-6及MCL-1水平与患者的DS分期及预后相关。
- 王碧薇孙辉陈曦李小龙刘洪涛柴铁
- 关键词：多发性骨髓瘤白细胞介素-6白细胞介素-6受体
- M92287基因突变在急性白血病分布及其对预后影响研究被引量：2
- 2019年
- 目的细胞遗传学特征是决定急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后效果的重要因素,FLT3-ITD和NPM1突变已被证明是具有明显预后价值的分子畸变。本研究初步探讨M92287基因突变在有细胞遗传学风险的NPM1/FLT3-ITD野生型AML患者的分布及对预后的影响。方法采用PCR基因扩增与基因扫描分析相结合的方法,对2014-01-01-2018-06-01唐山市工人医院收治的157例具有粒细胞遗传学风险的AML患者进行NPM1和FLT3-ITD基因突变分析,采用直接测序法对患者的M92287基因进行突变类型分析。结果 113例NPM1野生型AML患者中,11例(9.7%)发生M92287基因单突变,17例(15.1%)发生M92287基因双突变,但在44例NPM1突变型AML患者中未发生M92287基因突变。在NPM/FLT3-ITD双野生型AML患者中,M92287单突变型患者的1年总生存率和无复发生存率分别为100.0%和75.0%,M92287双突变型患者分别为92.9%和86.5%,均高于M92287野生型患者的51.3%和35.8%,均P<0.05。M92287单突变型患者的2年总生存率和无复发生存率分别为100.0%和75.0%,M92287双突变型患者分别为92.9%和86.5%,均高于M92287野生型患者的26.9%和6.0%),均P<0.05。多因素分析结果显示,M92287单突变和双突变均具有良好的预后意义。结论 M92287基因突变可能与NPM/FLT3-ITD野生型AML患者的良好预后有关,可作为评估预后的指标。
- 刘庆荣柴铁刘艳春李骏刘洪涛李伟高彩凤史妍李静王欢
- 关键词：急性髓系白血病预后
