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刘松梅

作品数:78 被引量:137H指数:7
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 34篇会议论文

领域

  • 69篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

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  • 40篇糖尿病
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  • 30篇2型糖尿病
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  • 11篇基因芯片
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  • 10篇线粒体
  • 9篇代谢
  • 9篇多态
  • 9篇多态性
  • 9篇血清
  • 9篇脂肪
  • 8篇血浆
  • 8篇线粒体基因
  • 7篇血脂
  • 7篇SNP位点
  • 6篇游离脂肪

机构

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作者

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  • 4篇熊燏
  • 4篇黎安玲
  • 4篇夏维

传媒

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  • 1篇现代检验医学...

年份

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  • 1篇2022
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  • 3篇2020
  • 4篇2019
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  • 1篇2015
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  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 11篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂蛋白(a)与心血管疾病被引量:6
2008年
脂蛋白(a)是一种LDL样脂蛋白,由于其结构与低密度脂蛋白LDL相似,故推测其可能也与心血管疾病有关,一些研究也证明此相关性的存在,虽然不同种族间存在一定差异。但近来有研究指出脂蛋白(a)与心血管疾病相关性并不明显,甚至可能脂蛋白(a)是随心血管疾发生而伴随出现的。本文对目前脂蛋白(a)与心血管疾病相关性研究作一综述,根据一些学者研究发现提出,对脂蛋白(a)水平检测应考虑按颗粒大小分别测定,做基因研究时,应考虑多个基因的共同作用,这样可能消除上述研究差异。
谢焱刘松梅周新
关键词:心血管疾病
原发性肝癌线粒体DNA含量与HBV感染及肿瘤分期的相关性研究
目的 HBV 感染是我国原发性肝癌的最主要病因,肝脏是线粒体代谢旺盛组织之一,正常的线粒体功能依赖于mtDNA 分子结构的完整性和mtDNA 拷贝数.mtDNA 拷贝数变异与多种恶性肿瘤发生及进展相关,而且mtDNA 拷...
黄景涛刘松梅沈璠杨迎
脂肪酸去饱和酶基因单倍型对2型糖尿病患者血浆脂质和脂肪酸影响的研究被引量:2
2018年
目的探讨脂肪酸去饱和酶(FADS)基因单倍型对T2DM血浆脂质和脂肪酸水平的影响。方法采用高分辨熔解曲线小片段扩增法对234例T2DM患者,185例T2DM合并冠心病(CAD)患者以及253名健康体检人员的FADS基因SNP位点(rs174537、rs174616、rs174460、rs174450)进行基因分型,气相色谱质谱联用技术分析血浆脂肪酸含量。采用SNPStats软件构建单倍型,分析单倍型与血浆脂质、脂肪酸水平的相关性。结果 T2DM组TCTA单倍型较非TCTA单倍型患者△5-脂肪酸去饱和酶(D5D)活性降低[4.57(3.49,7.19)vs 5.65(4.03,10.10),P=0.023],而硬脂酰辅酶A去饱和酶活性升高[D9D-16:0.04(0.02,0.07)vs 0.03(0.01,0.06),P=0.046;D9D-18:(2.02±0.69)vs(1.89±0.70),P=0.028]。结论 FADS基因单倍型通过影响脂肪酸去饱和酶的活性来调节T2DM血浆脂质和脂肪酸水平。
黎四维夏维邓浩华刘松梅
关键词:糖尿病脂肪酸去饱和酶单倍型脂肪酸
耐药突变型乙型肝炎病毒感染者临床特征分析
2020年
目的分析耐药突变型乙型肝炎病毒(HBV)感染患者HBV基因型、DNA拷贝数及肝功能、凝血功能临床特征。方法回顾性分析耐药型与敏感型、拉米夫定不同耐药突变位点患者HBV基因型、DNA拷贝数、肝功能、凝血功能的差异性。结果耐药型患者血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TIBL),间接胆红素(UBIL),谷氨酰基转移酶(GGT),活化部分凝血活酶时间(APTT)均高于敏感组,纤维蛋白原(FIB)低于敏感组(P<0.05);两组HBV-DNA拷贝数比较,差异无统计学意义(P>0.05);LVDrt180M+rt204V/I突变组血清TP和GLB水平均低于rt204I突变组(P<0.05)。结论耐药型HBV感染者较敏感型肝功能、凝血功能受到更为严重的损害。拉米夫定不同耐药突变位点接受抗病毒药物的作用效果可能存在不同,应扩大数据进一步研究。
李俐漫刘洁刘明君刘松梅
关键词:耐药HBV
Taqman探针-荧光定量PCR法检测HBVDNA的性能验证及评价
2019年
目的探讨适合本实验室的Taqman探针-荧光定量PCR法检测HBV-DNA的性能验证方法,评估其分析性能及其临床应用价值。方法采用卫健委临检中心室间质评参考物质、第三方质控品、和武汉大学中南医院收集的临床标本,按方法学性能评价指标设计验证试验,对检测结果的精密度、正确度、灵敏度、线性范围和干扰因素等参数进行性能验证。结果本检测系统批内精密度和批间精密度CV均小于<5%;正确度符合卫健委临检中心室间质评要求;检测灵敏度可以达到50 IU/mL,CV值≤20%;在5.90E+1 IU/mL^6.34 E+7 IU/mL浓度范围内,线性回归方程为Y=0.9833 X+0.0732,R^2=0.999;当血红蛋白≤23.5 g/L、胆红素≤450μM、三酰甘油≤22.5 mM时,检测结果未受干扰。结论经验证,该荧光定量PCR检测系统检测HBV-DNA的性能指标满足临床预期要求,常规应用结果满意;荧光定量PCR的性能验证是保证其检验质量的必要手段,形成适合的验证方案流程将会对临床基因扩增检验的标准化和规范化起到重要作用。
孙慧叶光明黎安玲刘松梅王诗婵
关键词:乙型肝炎病毒TAQMAN探针荧光定量PCR
载脂蛋白(a)5'调控区五核苷酸重复序列基因频率与2型糖尿病及其血脂水平的关系
目的载脂蛋白(a)[apo(a)]是构成脂蛋白(a)[Lp(a),Lp(a)]的主要蛋白质之一,在 Lp(a)中它以二硫键与 apoB相连。作为 Lp(a)所特有的糖基化蛋白,apo(a)的作用和功能已逐步引起重视。通过...
郑璇周新刘松梅杨艳
文献传递
8种深部真菌DNA微阵列鉴定方法的建立及应用
2011年
目的建立一种能快速鏊定临床常见8种深部真菌的DNA微阵列。方法选取临床常见的8种真菌,包括白色假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、近平滑假丝酵母、土曲霉、黄曲霉、烟曲霉和米根霉。利用通用引物扩增真菌ITS区,生物素标记目的基因。针对扩增靶序列的可变区段设计探针,以尼龙膜为载体,建立DNA微阵列。采用所建立的DNA微阵列对45株临床真菌分离株进行检测。结果应用DNA微阵列技术成功地对8种临床常见真菌菌种进行了检测,检测时间可缩短至8h。白色假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、近平滑假丝酵母、米根霉、黄曲霉以及土由霉的探针的检测特异度高,无非特异性反应;烟曲霉的检测探针与黄曲霉之间有微弱非特异性反应,但是不影响鉴定结果。45例临床真菌分离株的DNA微阵列鉴定结果与临床检出结果完全一致。结论该研究建立的DNA微阵列技术可在8h内快速、准确地检测临床常见深部感染真菌菌种,具备应用于临床辅助诊断的前景。
胡一敏周新郑璇谢焱刘松梅鲁双燕黎四维
关键词:DNA微阵列核糖体RNA基因
血浆脂质系列检测临床诊断应用进展
周新刘松梅谢焱
利用基因芯片技术筛查9个SNP位点与2型糖尿病相关性
目的糖尿病严重威胁着人类健康,发病率逐年上升,目前全世界有1亿8千万人罹患糖尿病,其中95%属2型糖尿病。2型糖尿病(T2DM,Type 2 diabetes mellitus)并非单一种病,而是一组共有糖耐量异常,但基...
梁纯子周新刘松梅谢焱
关键词:糖尿病基因芯片单核苷酸多态性
文献传递
糖尿病线粒体DNA常见易感基因位点检测芯片的研制被引量:3
2006年
目的建立一种快速、准确的检测糖尿病线粒体DNA常见易感基因位点的芯片技术。方法将氨基修饰的16个常见易感基因位点(1888,3200,3206,3243,3290,3316,3394,3593,3426,12026,12258,14577,14693,14709,16189,16223)的野生型和突变型探针,通过Packard芯片点样仪点样于醛基修饰的基片上,室温保湿过夜固定。采用该基因芯片对52份已知和52份未知突变位点的2型糖尿病标本进行检测,每份样本平行测3次,Axon GenePix4000B芯片扫描仪阅读芯片,GenePix Pro4.0版芯片图像分析软件分析结果。结果芯片样点分布均匀、清晰、规整度好、无漏点和连点;片内平行点之间的荧光强度变异系数为0.62%~9.64%,芯片间相同位点之间为1.00%~13.46%;背景信号低(突变型探针和野生型探针的背景荧光强度分别为43.25±2.10,44.56±2.63);减去背景信号的阳性探针荧光强度明显高于阴性探针(t=8.6,P=0.000),易于判断结果;初步设定筛选和诊断实验的突变型cut—off值;按此标准判断实验结果,筛选实验的假阳性率为11.11%,假阴性率为0.53%;诊断试验的假阳性率为2.22%,假阴性率为6.41%;除16189位点外,验证其他已知突变位点,并在未知突变样本中检出了A12026G突变和C16223T多态性,结果与测序结果一致。结论该芯片可用于糖尿病线粒体DNA15个常见易感基因位点的快速筛查和检验诊断。
刘松梅周新涂建成郑芳杨艳汤冬玲蔡春林熊燏
关键词:寡核苷酸序列分析糖尿病荧光强度基因位点
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