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刘晖

作品数:8 被引量:76H指数:4
供职机构:兰州医学院药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇芍药
  • 2篇相色谱
  • 2篇比色
  • 2篇比色法
  • 2篇比色法测定
  • 1篇当归
  • 1篇药物
  • 1篇药物稳定性
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法
  • 1篇芍药苷
  • 1篇芍药甙
  • 1篇室温
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶液
  • 1篇酸性染料

机构

  • 8篇兰州医学院
  • 1篇兰州大学

作者

  • 8篇刘晖
  • 5篇董钰明
  • 3篇张军
  • 2篇段生玉
  • 2篇倪京满
  • 1篇封士兰
  • 1篇杨顶建
  • 1篇段东波
  • 1篇王锐

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇兰州医学院学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
内吗啡肽-1水溶液的稳定性(英文)
2003年
目的 研究内吗啡肽 1(EM 1)水溶液最稳定pH值及预测EM - 1水溶液室温贮存期。方法 采用HPLC法作为测定方法 ,利用恒温加速实验研究EM 1水溶液的稳定性。结果 绘制出pH =速率图 ,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数。结论 EM 1水溶液最稳定pH值为 4 .5~ 4 .8,预测EM 1室温 ( 2 5℃ )的t1 2 为 4
刘晖杨顶建倪京满王锐
关键词:内吗啡肽-1药物稳定性PH值高效液相色谱法
HPLC测定十二味齿龈康散中大黄素、大黄酚的含量被引量:2
2004年
目的 :同时测定十二味齿龈康散 (寒水石 ,大黄 ,细辛 ,川芎 ,羌活 ,龙胆草 ,花椒等 )中有效成分大黄素、大黄酚的含量。方法 :参照《中国药典》2 0 0 0版一部制备样品溶液 ,经高效液相色谱仪测定。Shim packCIC ODS柱 ( 15 0mm× 5mm ,4 .5 μm) ,流动相为甲醇 0 .1%磷酸 ( 4 0∶9) ,流速 1.3mL·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 :样品中大黄素、大黄酚与其它成分有良好分离。大黄素的线性范围为 0 .5 2~ 5 .2 8μg·mL-1,r =0 .9999,平均回收率为 98.6 2 % ;大黄酚的线性范围为 0 .96~ 9.6 0 μg·mL-1,r =0 .9999,平均回收率为 98.5 7%。结论 :本法灵敏度高 ,结果准确 ,可作为十二味齿龈康散的含量测定方法。
刘晖段东波常俊曹朝霞
关键词:大黄素大黄酚HPLC
芹菜汁中总黄酮的含量测定被引量:13
2000年
董钰明张军刘晖吴文秀
关键词:芹菜汁总黄酮
RP-HPLC法测定参芍片中芍药苷的含量被引量:2
2003年
目的 应用 RP-HPLC法对参芍片中芍药苷进行含量测定。方法 选用 Kromasil C1 8分析柱 ( 2 5 0 mm×4.6mm,1 0μm) ,以体积分数 5 0 %乙醇为提取溶剂 ,甲醇 -水 ( 3 5∶ 65 )为流动相 ,检测波长为 2 3 0 nm,流速为0 .8m L· min- 1。结果 线性范围 6.2 8~ 1 8.84mg· L- 1 ( r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .1 2 % ,RSD为1 .48%。测定的 5批样品中芍药苷的平均含量为 6.1 3 % ,RSD为 1 .1 1 %。结论 本法可作为参芍片中芍药苷含量测定及有关制剂质量控制的一种准确、灵敏。
董钰明刘晖封士兰陈小娟
关键词:芍药苷
比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量被引量:39
2001年
目的 研究比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量 ,建立一种准确、可行的含量测定方法。方法 在供试品中依次分别加入氧化剂高碘酸钾、L-鼠李糖与 Nash试剂 ,5 3℃水浴加热 15 m in使呈色 ,在 412 nm处测定吸光度 ,用比色法测定其中甘露醇的含量。结果 在 10~ 5 0μg/ m L范围内对 3种不同批号样品在实验条件下测定 ,其平均含量为 1.2 7% ,本法平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 0 .83% (n=5 )。结论 可作为复方虫草颗粒中甘露醇含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。
董钰明刘晖张军段生玉张经济
关键词:甘露醇比色法
RP-HPLC测定百合固金丸中芍药甙的含量被引量:5
2001年
目的:用高效液相色谱法测定百合固金丸中芍药甙含量。方法:选用Kromasil C_(18)柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长230nm,流速0.8ml/min。结果:芍药甙的线性范围为7.5~22.6μg/ml,标准回归方程:A=-61557.53+29230.53 C(r=0.9998),平均回收率为102.15%,RSD为1.77%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确。
董钰明张军刘晖段生玉
关键词:芍药甙百合固金丸RP-HPLC测定检测波长C18柱
当归地上与地下部分挥发油的比较研究被引量:15
2004年
目的 研究当归 Angelica sinensis地上部分挥发油成分的组成。方法 分别提取当归地上部分与药用根部的挥发油 ,以气相色谱 -质谱联用技术测定其成分。结果 从当归地上部分挥发油中鉴定了 35种成分 ,占挥发油成分的 4 6 .2 7% ;药用根部挥发油中鉴定了 39种成分 ,占挥发油组成的 6 0 .0 9%。结论 当归地上部分挥发油与根的挥发油化学组成上有明显不同 。
刘晖倪京满
关键词:当归挥发油
酸性染料比色法测定维生素B_1片剂的含量
1999年
维生素B_1的含量测定方法应用较为普遍的有硅钨酸重量法、荧光法、非水滴定法及比色法。中国药典1995年版采用紫外分光光度法对其片剂中的维生素B_1的含量进行了测定。本文利用维生素B_1在pH3.80条件下与溴甲酚绿形成易被氯仿提取的离子对,在波长416nm处测定吸收值进行定量,具有取样量少,操作简单的特点,测定结果与中国药典法(1995年版)一致。
董钰明刘晖
关键词:维生素B1片剂酸性染料比色法
共1页<1>
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