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刘振德

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:重庆大学更多>>
发文基金:重庆市应用基础研究项目教育部“春晖计划”霍英东基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇糖尿病药
  • 2篇糖尿病药物
  • 2篇酰胺
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇甲基
  • 2篇甲酰胺
  • 2篇氨甲基
  • 2篇苯甲酰
  • 2篇苯甲酰胺
  • 2篇病药物
  • 2篇催化
  • 1篇蛋白
  • 1篇电离
  • 1篇电离能
  • 1篇电子亲合能
  • 1篇定量构效关系

机构

  • 8篇重庆大学
  • 1篇湖南中医学院

作者

  • 8篇刘振德
  • 7篇李志良
  • 6篇李伯玉
  • 3篇兰玉坤
  • 3篇廖春阳
  • 2篇仇亮加
  • 2篇周丽平
  • 2篇侯敏
  • 2篇李波
  • 2篇刘树深
  • 2篇叶楠
  • 2篇张梦军
  • 2篇曾晖
  • 2篇尹子卉
  • 2篇熊清
  • 2篇聂金媛
  • 2篇刘永红
  • 2篇周原
  • 2篇吴世容
  • 2篇李根容

传媒

  • 2篇精细化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇重庆大学学报...
  • 1篇第四届西南、...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
药物合成及其过程分析:糖尿病药物吩噻嗪类乙氧苄基丙二酸二甲酯
设计并实现的一种治疗效果良好的抗Ⅱ型糖尿病的药物2-{4-[2-(吩噻嗪-10-基)]乙氧基}苄基丙二酸二甲酯的合成,采用了相转移催化等很多改进的方法,仅通过四步反应,就得到了目标产物.并籍助高效液相色谱-质谱联用方法进...
李伯玉刘振德兰玉坤李志良
关键词:糖尿病相转移催化
文献传递
几个系列抗Ⅱ型糖尿病药物的合成与分析
糖尿病是一种严重危害人们健康的常见慢性疾病,是导致人类死亡的第三位因素,仅次于心脑血管疾病和肿瘤。近年来出现了很多治疗糖尿病的新药,但大部分都具有明显的毒副作用。寻找高效低毒又无副作用的新型药物,仍然是化学与药学工作者的...
刘振德
关键词:计算机辅助药物设计
文献传递
2-{4-[2-(吩噁嗪-10-基)乙氧基]苄基}-丙二酸二甲酯的合成被引量:2
2003年
2 {4 [2 (吩口恶嗪 10 基 )乙氧基 ]苄基 } 丙二酸二甲酯是一种对Ⅱ型糖尿病有较高活性的化合物 ,活性较市场上药效最好的罗格列酮高 ,且具有PPARα、PPARγ双活性。文献报道的合成方法 ,使用了 2 溴乙醇、对卞氧基苯甲醛等价格昂贵 ,不易获得的原料 ,且反应过程需要高压条件。作者引入了相转移催化方法 ,所用原料为1,2 二溴乙烷等 ,价格便宜 ,且易于获得 ,反应条件为常温常压 。
刘振德马保顺吴仲闻李伯玉李志良
关键词:糖尿病相转移催化药物
去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成被引量:1
2003年
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。
李伯玉吴仲闻马保顺刘振德石乐明鲁先平李志良
电性距边矢量系统(MED)应用于生物医药分子建模与定量构效优化
李志良刘树深蔡绍皙李根容吴世容廖春阳周丽平张梦军梅虎孙立力杨胜喜覃仁辉曹晨忠熊清周原李波叶楠兰玉坤侯敏刘振德李伯玉聂金媛尹子卉徐红王远强曾晖刘永红仇亮加林光华
该课题据分子拓扑结构并依原子划分方案,按原子电性和间距描述相互作用,提出系列二维新型电性距边矢量(MED/MDE/MEE/MHD)描述子,用于生物与药物及毒物分子结构表达。通过不同结构分辨及定量构效相关考察,证明能高效简...
关键词:
关键词:医药
原子及轨道电亲性:新能量标度及其相关分析被引量:1
2003年
应用原子的平均电离能来近似度量电亲性或电负性。所提出的电亲性新标度XLL与总电离能U除以原子价壳层电子数目N即平均电离能B成正比 ,进一步地从原子总电离能T或平均电离能B可确定其价与杂化轨道电亲性。它们虽直接从基态自由原子计算得到 ,却与从热化学数据得到的鲍林电负性颇为一致 ,因而计算上避免了其经验性 ,也可方便地计算惰性元素的电亲性 ,应用上同样具有广适性 ,并已显示出其优越性和独到处。
廖春阳刘振德黄莺李志良
关键词:电子亲合能
N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成
2003年
以3-羟甲基吡啶为起始原料,采用1,1’-碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲 酸,然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应,制得活性中间体,该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得 目标产物。经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构。
李伯玉刘振德马保顺吴仲闻鲁先平石乐明李志良
关键词:组蛋白去乙酰酶抑制剂
肽定量构效关系的研究与应用
李志良梅虎周原周鹏吴世容李根容杨胜喜蔡绍皙梁桂兆刘树深曾晖田菲菲张巧霞陈刚张梦军周丽平廖春阳杨力叶楠熊清杨善彬兰玉坤刘振德李伯玉覃仁辉聂金媛李波侯敏尹子卉王远强曹晨忠林志华仇亮加徐红王娇娜刘永红陈国华彭传友邓婕等
该项目从拓扑结构、物化性质及相互作用等方面,建立起肽定量构效关系(QSAR)分子结构表征体系,通过最优化实验设计方法及自适应构效模型技术,实现相关肽和蛋白质的定量化生物活性预测与功能开发。该成果深层次融合肽定量构效关系研...
关键词:
关键词:定量构效关系
共1页<1>
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