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一例牦牛诺维梭菌病的病原诊断被引量：1: 2015年; 青海省海晏县哈勒景乡永丰村养殖场养殖63头牦牛,2013年4月上旬发病死亡2头,临床症状相似。将其中1头送青海省畜牧兽医科学院实验室检查,从死亡牦牛肝脏中分离得到病原菌,通过胰酶活化试验及血清中和试验证实,分离得到的病原菌为诺维梭菌,静脉注射小白鼠致死量为5 000 MLD/m L,从而诊断为牛诺维梭菌病。; 王亭亭范玉霞刘怀新; 关键词：梭菌病原诊断病原菌分离血清中和试验致死量全身震颤

绵羊肠毒血症菌苗对绵羊的免疫试验被引量：1: 2014年; 用本室自行研制的4批次绵羊肠毒血症菌苗免疫家兔,结果0.1 mL免疫量即可达到规程要求的保护率。为了解在绵羊上的免疫效果及该疫苗的保存期,2012年在海晏县野牛沟乡用绵羊肠毒血症菌苗,选择体重在30-40 kg未注射过四联苗的绵羊进行免疫试验,现将结果报告如下。; 范玉霞李生庆李志宁胡国元王亭亭黄荣刘怀新; 关键词：羊肠毒血症免疫试验菌苗免疫绵羊保护率

绵羊肠毒血症的诊断与防治被引量：2: 2016年; 青海省祁连县默勒镇外日沟乡从2006年7月转入夏季草场开始发生绵羊死亡,死亡的绵羊多为当年的羔羊和2岁以内的羊,从夏季草场转入秋季草场放牧时（9月份）绵羊死亡数进入高峰期.从2007年开始,该镇另外两个村多隆、老日当村也相继发生绵羊大量死亡,至今累计死亡3 358只,据当地牧民介绍每天每家至少死亡5～7只,有的牧户家已死亡80余只,给他们带来了巨大的经济损失.发病羊群均已进行了药物驱虫工作,并正常接种过羊四联疫苗（猝疽、羔羊痢疾、快疫、肠毒血症）.; 张西云范玉霞李生庆胡国元李志宁李秀萍王亭亭黄荣刘怀新; 关键词：羊肠毒血症羔羊痢疾死亡数驱虫工作经济损失

D型肉毒毒素颗粒毒饵防治高原田鼠现地试验被引量：1: 2013年; 利用研制的D型肉毒毒素颗粒毒饵进行现地高原田鼠(plateau voles)的防治试验,同时设0.1%和0.2%D型肉毒毒灭鼠剂小麦毒饵进行对照比较,结果 D型肉毒毒素颗粒毒饵杀灭高原田鼠平均灭鼠率为81.39%;0.1%浓度D型肉毒灭鼠剂燕麦毒饵组灭鼠率为75.55%;0.2%浓度D型肉毒灭鼠剂燕麦毒饵组灭鼠率为76.04%。证明D型肉毒毒素颗粒毒饵现地灭鼠效果较好。; 胡国元王小明刘怀新刘生财赵东海南梅赵成章王亭亭

B型诺维氏梭菌产毒素主要影响因子研究被引量：1: 2014年; 为了掌握B型诺维氏梭菌同宝菌株（TB05）产毒特性，应用不同培养基、不同pH和不同培养时间进行最佳产毒比较试验。结果表明，该菌在含1．0％葡萄糖的VF培养基中37℃72h产毒达最高点，碳原比例及pH对本菌的生长及产毒具有较大的影响，1％葡萄糖、pH8．0—8．4最适于本菌产毒。; 李生庆张西云范玉霞李志宁王亭亭胡国元黄荣刘怀新; 关键词：影响因素外毒素

基于地方分离B型诺维氏梭菌的产毒试验及羊羔疫菌苗的研制被引量：1: 2016年; S以分离自青海省海晏县病死羊脏内的一株B型诺维氏梭菌株为研究对象,通过不同培养基、不同p H及不同培养时间等进行产毒比较试验证明,该菌在含1.0%葡萄糖培养基,p H 8.0-8.4,37℃培养72h产毒达最高点,平均可达2万MLD/m L,最高可达4万MLD/m L;利用该菌株制成羊黑疫单价疫苗,并以标准菌株菌苗作为对照,完成了家兔免疫攻毒、血清抗体测定;羊免疫血清抗体测定及高免血清的制备等试验。试验结果表明,该疫苗0.1m L免疫家兔21d,可抵抗200MLD（家兔最小致死量）毒素的攻击,是现用疫苗的2倍,0.1m L家兔免疫血清可中和300MLD（小白鼠最小致死量）的毒素,是现用疫苗的3倍,羊免疫14d,血清0.1m L可中和400 MLD（小白鼠最小致死量）的毒素,180d时血清0.1m L可中和50MLD的毒素,用此疫苗免疫家兔制备的抗血清每m L可中和160000MLD毒素。该菌株在筛选的培养基上具有良好的产毒性能,制备的羊黑疫疫苗免疫效果明显优于标准菌株菌苗,可作为羊黑疫疫苗生产用菌株。; 李生庆张西云范玉霞李志宁黄荣胡国元刘怀新王亭亭; 关键词：灭活疫苗

羊黑疫单价疫苗的研制及免疫家兔血清抗体测定: 2015年; 从青海省海北州海晏县同宝村绵羊急性死亡病例中分离到一株B型诺维梭菌,利用该分离菌株(TB05)和B型诺维制苗菌株(C61-4)所产毒素经甲醛灭活,分离株加入氢氧化铝胶、磷酸铝胶及明矾佐剂,制苗株(C61-4)加入磷酸铝胶佐剂制备成羊黑疫单价疫苗,对该疫苗分别进行了安全性检验、家兔免疫试验及血清抗体效价测定试验。结果表明,B型诺维梭菌菌液用5%甲醛72 h即可灭活;家兔皮下注射5 m L该疫苗,观察期内无不良反应,安全性良好。家兔免疫试验表明,分离株氢氧化铝苗、磷酸铝苗及明矾苗0.1 m L免疫组免疫21d后,保护力分别为200、200、100 MLD(家兔最小致死量)、0.5 m L组免疫组保护力均为200 MLD,(C61-4)菌株磷酸铝苗0.1 m L免疫组免疫21d后,保护力低于100 MLD、0.5 m L组免疫组保护力为100 MLD。免疫家兔血清抗体测定结果表明,分离株氢氧化铝苗、磷酸铝苗及明矾苗0.1 m L免疫组免疫21 d后,0.1 m L血清中和力分别为300、200、100 MLD(小鼠最小致死量)、0.5 m L组免疫组0.1 m L血清中和力分别为400、300、300 MLD;(C61-4)磷酸铝苗0.1 m L和0.5 m L免疫组免疫21 d后,0.1 m L血清中和力均为100 MLD。上述试验结果表明,用该地方分离株制备的磷酸铝单价疫苗免疫效果优于C61-4株羊黑疫磷酸铝苗。; 张西云李生庆李志宁范玉霞尼玛何生德黄荣胡国元王亭亭刘怀新祁果; 关键词：地方分离株

基于C602菌株的羊肠毒血症自制灭活疫苗本动物免疫试验被引量：1: 2018年; 产气荚膜梭菌能够产生多种外毒素,目前已发现的外毒素达12种,其中α、β、ε、ι为主要致死性毒素也是分型毒素,根据这4种毒素,产气荚膜梭菌分为A^E 5个亚型[1],其中D型产气荚膜梭菌严重危害养羊业,其引起的疾病为羊肠毒血症,该病潜伏期短、发病快、死亡快.; 李生庆范玉霞李志宁刘怀新扎西李积良; 关键词：羊肠毒血症免疫试验灭活疫苗 D型产气荚膜梭菌动物菌株外毒素

鹿快疫病原分离及基于α毒素的PCR诊断被引量：1: 2013年; 从送检鹿病料中分离出一株致病菌,对病原体进行了生物学特性鉴定,并利用设计的特异性引物进行了PCR诊断,最终确定为鹿快疫。本文为腐败梭菌病的快速诊断、流行病学调查建立了方法。; 李生庆李志宁范玉霞胡国元王亭亭黄荣刘怀新; 关键词：腐败梭菌病原分离 PCR诊断

D型肉毒梭菌生物毒素防治青海田鼠的试验研究被引量：2: 2016年; 采用霍恩氏法测得D型肉毒梭菌毒素对青海田鼠的灌胃半数致死量LD_（50）=5.01万MLD/kg体重,95%可信限为3.08~8.14万MLD/kg体重,表明D型肉毒灭鼠剂对青海田鼠敏感;实验以小麦做基饵,测得青海田鼠对小麦基饵的D型肉毒灭鼠剂有选择适口性良好,摄食系数为0.92;无选择适口性很好,摄食系数为1.15;再遇适口性良好,摄食系数为1.15。该项试验研究为利用D型肉毒梭菌生物毒素进行大面积青海田鼠的防治提供了基础数据。; 李生庆张西云胡国元范玉霞刘生财李志宁李秀平王亭亭黄荣刘怀新; 关键词：青海田鼠半数致死量

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刘怀新

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