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老年急性脑血管病患者腺垂体分泌功能动态观察被引量：1: 2000年; 目的　观察老年急性脑血管病 (ACVD)并多器官功能衰竭 (MOF)患者的垂体分泌功能及其与 MOF的关系。方法对 97例老年 ACVD患者血清泌乳素 (PRL )、生长激素 (GH )、促黄体生成素 (L H)、促滤泡成熟激素 (FSH )、促甲状腺素(TSH)及血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)水平进行了放免检测 ,并与 5 3例健康老人对照。结果　老年 ACVD患者 PRL、GH、ACTH、TSH、L H、FSH均显著高于对照组 ;老年 ACVD并发 MOF患者 PRL、GH与 FSH显著高于老年 ACVD无 MOF疾病各组 ;随老年 ACVD病程不同 ,6种激素水平也相应改变 ,1周时最高 ,2周后逐渐恢复 ;老年 ACVD并 MOF重型患者 PRL、GH显著高于轻型患者。结果　 PRL、GH可能参与了老年 ACVD并; 刘建珍李义召郭洪志张为张文东; 关键词：急性脑血管病多器官衰竭垂体分泌功能

脑梗死患者血清同型半胱氨酸变化及机制的探讨被引量：19: 2003年; 目的　探讨血清同型半胱氨酸 (Homocysteine,HCY)及其代谢相关因子和血脂与脑梗死的关系 ,并观察叶酸、维生素 B6 对 HCY的影响。方法　对 5 9例经 CT或 MRI证实为脑梗死的患者和 2 9例健康对照者 ,采用高效液相色谱法测定血清同型半胱氨酸水平 ,并应用 PCR扩增法检测 CBS基因 T833C多态性。结果　 (1)脑梗死患者血清 HCY浓度 (2 3.0 0± 7.4 6 nmol/ m l)显著高于正常对照组 (12 .4 6± 3.6 0 nmol/ m l) ,两组比较差异显著 (t=8.94 1,P<0 .0 0 1)。 (2 ) CBS基因在患者组发现 7例纯合子突变 ,2 5例杂合子突变 ;对照组 2例纯合子突变 ,3例杂合子突变 ,两组基因型和等位基因频率分布差异有显著意义 ,前者χ2 =11.32 9,P<0 .0 1;后者χ2 =8.86 8,P <0 .0 1。 CBS基因杂合突变者血清 HCY浓度显著高于正常基因者 t=4 .5 6 9,P<0 .0 0 1。 (3)脑梗死患者血脂与 HCY水平无明显相关。 (4)叶酸、维生素 B6 治疗后 ,CBS正常基因型血 HCY下降最为显著。结论　高同型半胱氨酸血症是脑梗死的独立危险因素 ,而 CBS基因 T833C突变及维生素 B6 。; 刘建珍曹传洲赵钧和傅善基包承梅毕大鹏嵇高德; 关键词：脑梗死血清同型半胱氨酸高效液相色谱法血脂

脑梗死患者血清同型半胱氨酸的变化及机制研究: 刘建珍曹传洲赵钧和傅善基包成梅毕大鹏嵇高德; 该研究对59例脑梗死患者，29例健康对照者，采用高效液相色谱法，检测了血清同型半胱氨酸水平，同时检测了各项血脂指标，并根据血脂与高同型半胱氨酸的水平对脑梗死进行了分型。尤其是脑梗死患者血同型半胱氨酸水平与CBS基因T83...; 关键词：; 关键词：脑梗死同型半胱氨酸血清

胱硫醚β合酶基因T833C突变与脑梗死发生的相关性研究被引量：2: 2006年; 目的探讨脑梗死患者同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β合酶(CBS)基因T833C位碱基突变与脑梗死发病的相关性。方法对67例经头部CT或MR I证实为脑梗死的患者(脑梗死组)和31名健康对照者(对照组),应用聚合酶链反应(PCR)扩增法检测CBS基因T833C多态性,采用高效液相色谱法测定血清Hcy水平。结果在脑梗死组有9例CBS基因纯合子突变,28例为杂合子突变;对照组3名为纯合子突变,5名为杂合子突变。两组基因型频率分布差异亦有显著意义,2χ=11.429,P<0.01;脑梗死组C等位基因频率为34.33%,T等位基因频率为65.67%,与对照组比较差异有显著意义,2χ=8.978,P<0.01。CBS基因杂合突变者血清Hcy浓度显著高于正常基因者(t=4.612,P<0.01)。脑梗死组患者血清Hcy浓度为(23±7)nmol/m l,显著高于对照组(13±4)nmol/m l,两组比较差异有显著性(t=8.826,P<0.01)。结论Hcy血症是脑梗死的独立危险因素,而CBS基因T833C点突变可能是其发病的重要遗传因素。; 刘建珍曹传洲包成梅郭辰虹嵇高德; 关键词：脑梗塞胱硫醚Β合酶半胱氨酸

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刘建珍