刘建文
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度川芎嗪的玻璃化保存液对施万细胞凋亡的作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨不同浓度川芎嗪(TMP)的玻璃化保存液对大鼠施万细胞凋亡及调控基因表达的影响,以便获得川芎嗪的最佳浓度。方法 20只SD大鼠,切取双侧坐骨神经(共40条),将其随机分成A、B、C、D、E组,每组8条,分别用含不同浓度川芎嗪的玻璃化保存液在-20℃保存3周(A组:0mg/L、B组:80mg/L、C组:160mg/L、D组:320mg/L、E组:640mg/L)。3周后取神经进行苏木素-伊红(HE)染色光镜检查;免疫组化法检测Bcl-2、Bax;末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果 D组神经施万细胞凋亡数量明显少于其余各组施万细胞凋亡数量,A组神经施万细胞凋亡数量明显多于其余各组施万细胞凋亡数量;D组Bcl-2的阳性表达率最高,且明显高于其余各组,A组Bcl-2的阳性表达率最低,且明显低于其余各组;D组Bax阳性表达率明显低于其余各组,A组Bax阳性表达率明显高于其余各组。结论川芎嗪能通过调节Bcl-2和Bax的表达而有效抑制施万细胞的凋亡,在-20℃含川芎嗪的玻璃化液保存大鼠坐骨神经,川芎嗪的浓度以320mg/L最佳。
- 刘建文欧云生蒋电明赵增辉
- 关键词：川芎嗪施万细胞细胞凋亡
- 川芎嗪浓度对大鼠异体坐骨神经玻璃化保存后神经再生影响的实验研究被引量：13
- 2009年
- 目的探讨不同浓度川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对玻璃化保存的大鼠异体坐骨神经再生的影响。方法取3月龄雄性清洁级成年健康SD大鼠48只,体重200～250g,作为供体;3月龄雄性清洁级成年Wistar大鼠96只,体重200～250g,作为受体。取供体动物,切取双侧坐骨神经,制成15mm神经段,按玻璃化保存液中TMP浓度不同随机分为A、B、C、D组,A组不含TMP,作为对照,B、C、D组玻璃化液中分别含100、200、400mg/LTMP,作为实验组。—196℃液氮保存3周。取受体动物,制备右侧坐骨神经10mm缺损模型,随机分为4组(n=24)。取上述保存神经段复温后移植至相应组的受体。术后4、8、12周行大体观察,术后16周取移植神经行透射电镜、电生理、轴突图像分析等检查。结果术后大鼠均存活至实验完成。术后4周A、B组移植神经与周围组织粘连最严重;术后8周A组粘连最严重,其余各组逐渐减轻;术后12周A组仍有粘连,B组与周围组织部分粘连,C、D组无粘连。术后16周,A、B组再生神经远端肌肉复合动作电位潜伏期及波幅、运动神经传导速度、单位面积髓鞘数、平均灰度值、单位面积髓鞘密度值及运动终板检测,均显著低于C、D组(P<0.01),A、B组间及C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。透射电镜示C、D组有髓神经纤维粗,髓鞘较A、B组厚,板层结构清晰。结论坐骨神经玻璃化保存液中加入200mg/LTMP可改善大鼠异体神经再生效果。
- 陈增刚蒋电明欧云生黄英如袁新刘建文
- 关键词：川芎嗪坐骨神经异体移植神经再生
- 大鼠坐骨神经-20℃川芎嗪玻璃化液保存对异体移植后神经再生的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨不同时间段-20℃川芎嗪玻璃化液保存大鼠异体坐骨神经对异体移植后神经再生的影响.方法:-20℃川芎嗪玻璃化液(200mg/L川芎嗪)(A组)保存成年SD雄性大鼠坐骨神经,时间分别为1,2wk,然后选择成年Wistar雄性大鼠坐骨神经缺损模型作为受体,神经段复温后移植给受体,术后进行大体观察以及移植神经的大体、电生理、荧光逆行示踪、运动终板等检查;并分别与-20℃玻璃化液(不含川芎嗪)(B组)和-196℃川芎嗪玻璃化液(200mg/L川芎嗪)(C组)保存的坐骨神经进行比较.结果:保存1wk时-20℃川芎嗪玻璃化液组与-196℃川芎嗪玻璃化液组再生效果无差异,与-20℃玻璃化液组的差异有显著性(P<0.01);保存2wk以后3组中以-196℃川芎嗪玻璃化液组再生效果最好,-20℃川芎嗪玻璃化液组其次,-20℃玻璃化液组最差.结论:玻璃化保存液中加入川芎嗪可提高大鼠同种异体神经的保存温度值,-20℃时可保存大鼠周围神经1wk.
- 陈增刚蒋电明欧云生袁新刘建文
- 关键词：川芎嗪坐骨神经异体移植
- 含川芎嗪的玻璃化液对异体神经移植免疫反应的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:观察含不同浓度川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)的玻璃化保存液对异体神经移植的免疫学变化,以探索含川芎嗪的玻璃化液保存同种异系(体)神经后对其抗原性的影响。方法:在Wistar大鼠的背部和腹部皮下植入经过含川芎嗪的玻璃化液保存的SD大鼠的坐骨神经,对照组植入新鲜自体神经。用免疫组化染色检测异体神经中T淋巴细胞的侵润程度。结果:含320mg/L川芎嗪的玻璃化液在-20℃保存异体神经3周后,CD4+和CD8+淋巴细胞的侵润程度明显轻于含其他浓度川芎嗪的玻璃化液保存的异体神经移植组,神经组织较好保持原形态,周围仅见极少量淋巴细胞侵润,与自体神经植入组无明显差别。结论:含320mg/L川芎嗪的玻璃化液在-20℃保存同种异体神经3周后的抗原性明显降低,植入体内后免疫排斥反应不明显。
- 袁新蒋电明陈增刚刘建文黄英如欧方生
- 关键词：移植免疫学T淋巴细胞
- 含川芎嗪的玻璃化保存液对雪旺细胞凋亡及调控基因表达影响的初步实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨在不同温度下含川芎嗪的玻璃化保存液对大鼠雪旺细胞凋亡及调控基因表达的影响。方法:24只SD大鼠,切取双侧坐骨神经(共48条),将其随机分成2组(每组24条):实验组(含川芎嗪)和对照组(不含川芎嗪)。实验组分为A、B、C、D亚组,对照组分为A’、B’、C’、D’亚组(每亚组6条),分别在不同的温度下保存3周(A、A’亚组:-4℃保存;B、B’亚组:-20℃保存;C、C’亚组:-80℃保存;D、D’亚组:-196℃保存)。3周后取神经进行检测:①HE染色光镜检查;②免疫组化法检测Bcl-2、Bax;③TUNEL法检测细胞凋亡。结果:除D、D’亚组外,实验组各亚组神经雪旺细胞凋亡数量明显少于对照组相应的各亚组,实验组各亚组Bcl-2的阳性表达率均明显高于对照组相应的各亚组,实验组各亚组Bax阳性表达率均明显低于对照组相应的各亚组,差异均有显著性(P<0.05);实验组中B亚组雪旺细胞凋亡情况和Bcl-2与Bax的表达情况与C、D亚组接近,比较无显著性差异(P>0.05)。结论:含川芎嗪的玻璃化保存液能够在-20℃条件下,通过调节Bcl-2和Bax的表达而有效抑制雪旺细胞的凋亡。
- 刘建文蒋电明陈增刚袁新欧云生
- 关键词：川芎嗪雪旺细胞细胞凋亡
- 不同温度含川芎嗪的玻璃化保存液对雪旺细胞凋亡及调控基因表达影响的初步实验研究
- 目的探讨在不同温度下含川芎嗪的玻璃化保存液对大鼠雪旺细胞凋亡及调控基因表达的影响。方法24只SD大鼠,切取双侧坐骨神经(共48条),将其随机分成2组(每组24条):实验组(含川芎嗪)和对照组(不含川芎嗪)。实验组分为A、...
- 蒋电明刘建文
- 化学去细胞同种异体神经移植的研究进展被引量：3
- 2009年
- 刘建文蒋电明
- 关键词：化学去细胞同种异体神经周围神经
