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稀土脯氨酸配合物[RE_2(L-Pro)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6的标准生成焓测定被引量：11: 2001年; 合成了两种稀土高氯酸盐与Ｌ－脯氨酸配合物的晶体．经热重、差热、化学分析及对比有关文献，知其组成是［Ｐｒ２（Ｌ－Ｐｒｏ）６（Ｈ２Ｏ）４］（ＣｌＯ４）６和［Ｅｒ２（Ｌ－ＰｒＯ）６（Ｈ２Ｏ）４］（ＣｌＯ４）６，质量分数为９９．２４％和９８．２０％．选用ＲＥ（ＮＯ３）· ６Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｅｒ）、ＬＰｒｏ、ＮａＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ和ＮａＮＯ３作辅助物，使用具有恒温环境的反应热量计，以２ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ作溶剂，分别测定了［２ＲＥ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ＋６Ｌ－ＰｒＯ＋６ＮａＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ］和｛［ＲＥ２（Ｌ－ＰｒＯ）６（Ｈ２Ｏ）４］（ＣｌＯ４）６＋６ＮａＮＯ３｝在２９８．１５Ｋ时的溶解热．设计一热化学循环求得化学反应的反应焓ｒＨ分别是：６３．９０４ｋＪ·ｍｏｌ－１和９１．０１７ｋＪ·ｍｏｌ－１，经计算得配合物［ＲＥ２（Ｌ－Ｐｒｏ）６（Ｈ２Ｏ）４］（ＣｌＯ４）６（ｓ）在２９８．１５Ｋ时的标准生成焓（２９８．１５Ｋ）分别是－６５９４．７８ｋＪ·ｍｏｌ－１和－６５３２．８７ｋＪ·ｍｏｌ－１。; 吴新明刘义屈松生张大顺刘平王春艳; 关键词：L-脯氨酸溶解量热法标准生成焓

高氯酸钆与脯氨酸形成配合物的反应热化学研究被引量：3: 2001年; Crystal of rare earth perchlorate complex compound with proline was synthesized. By using TG, DTA and chemical analytic method, and comparing with relative literatures, its structure was characterized as [Gd2(Pro)6(H2O)4](ClO4)6, and it has a purification of 99.0% . A thermochemical cycle was designed at 298.15K, measurements of solution calorimetry of the reactants [2GdCl3· 6H2O+ 6Pro+ 6NaClO4· H2O] and the products {[Gd2(Pro)6(H2O)4](ClO4)6+ 6NaCl} were carried out in an isoperibel reaction calorimeter, respectively. The calorimetric solvent used was 2mol· L- 1 HCl. The chemical reaction and standard enthalpy of formation were calculated as: =- 46.829kJ· mol- 1, ([Gd2(Pro)6(H2O)4](ClO4)6,s,298.15K)=- 6532.745kJ· mol- 1.; 张大顺刘平卢基林王春艳吴新明屈松生; 关键词：脯氨酸标准生成焓配合物

使用MATLAB绘制原子轨道和电子云图形被引量：11: 2003年; 绘制原子轨道和电子云图形是量子化学、结构化学研究和教学的重要内容。以氢原子为例,以MATLAB为程序开发语言,设计了一种精确、快速、简便地绘制原子轨道和电子云图形的应用程序。介绍了该程序设计的过程,给出了源程序和运行结果示例,并讨论了MATLAB的三维球坐标图形、四维图形的绘制技术。研究结果表明MATLAB是解决结构化学数值计算和数据可视化问题的一种非常有效的工具。; 刘平张大顺; 关键词：MATLAB 原子轨道电子云图形绘制结构化学量子化学

稀土钬丙氨酸配合物的热力学性质(英文)被引量：2: 2003年; 合成了稀土氯化钬丙氨酸配合物,犤Ho2(Ala)4(H2O)8犦Cl6,的晶体.用绝热量热法测定了其在78～363K温区的热容.在214～255K温区发现一固-固相变,相变峰温、相变焓和相变熵分别为235.09K,3.017kJ·mol-1和12.83J·K-1·mol-1.用最小二乘法将实验热容值拟合成热容随温度变化的多项式方程,利用此方程式和热力学函数关系,计算出以298.15K为参考温度的热力学函数值.在40～800℃温区,用热重分析和差示扫描量热法研究了该配合物的热稳定性,观察到犤Ho2(Ala)4(H2O)8犦Cl6分两步分解,第一步从80℃开始,179℃结束;第二步从242℃开始,479℃结束.从热分析结果推测出该配合物可能的热分解机理.; 刘北平谭志诚余华光兰孝征张大顺刘平孙立贤; 关键词：稀土丙氨酸配合物热力学性质热力学函数热重法

经Ritter反应改进合成AMPP: 本研究报道了经Ritter反应合成路线的改进方法制备了AMPP含磷阻垢剂单体.合成路线以五氯化磷出发,在甲苯溶剂中吸收异丁烯后,采用二氧化硫脱氯,得到膦酰二氯异构混合物(产率83.3℅);膦酰二氯异构混合物经室温水解,得...; 贺全国孙元喜刘平张儒祥; 关键词：阻垢剂工业用水水处理药剂; 文献传递

基于Web的虚拟化学化工实验室被引量：12: 2003年; 给出虚拟实验室的一般定义。提出了基于Web的虚拟化学化工实验室的实现方案和Web数据库的解决方案,并在此基础上给出了蒸馏过程仿真的例子。; 蔡海滨杨岳湘刘平; 关键词：WEB 实验教学虚拟现实化学反应化工过程

经Ritter反应改进合成AMPP被引量：1: 2001年; 本研究报道了经Ritter反应合成路线的改进方法制备 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙膦酸 (AMPP)阻垢剂单体。合成路线以五氯化磷出发 ,在甲苯溶剂中吸收异丁烯后 ,采用二氧化硫脱氯 ,得到膦酰二氯异构混合物 (产率为 83 .3% ) ;膦酰二氯异构混合物经室温水解 ,得到水解混合物 (产率为 99% ) ;后者再与丙烯腈、水在浓硫酸催化下发生Ritter反应 ,制得了AMPP(产率为 72 % )。研究比较了不同溶剂、脱氯剂、温度、时间、Ritter反应中的投料比等对相应产物产率的影响 ,并简要探讨了Ritter加成反应的机理。优化结果表明采用经Ritter反应的改进合成路线 ,可成功制得AMPP ,三步反应总产率为 5 9% 。; 贺全国孙元喜刘平张儒祥; 关键词：阻垢剂共聚物

稀土钬及铒钇丙氨酸配合物的量热与热分析研究(英文)被引量：1: 2002年; 合成了两种固态稀土丙氨酸配合物[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6和[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6（Ala为丙氨酸）,用量热和热分析方法研究了这两种配合物的热力学性质.用全自动高精密绝热量热计测定了在78-377K温区内的低温热容.对于[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6,在214-255K温区内发现一固-固相变,其相变温度为235.09K.对于[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6,在99-121K温区内也发现一固-固相变,其相变温度为115.78K.[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6固-固相变焓为3.02kJ·mol-1,相变熵为12.83J·K-1·mol-1;[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6固-固相变焓为1.96kJ·mol-1,相变熵为16.90J·K-1·mol-1.同时,用TG技术在40-800℃温区研究了两配合物的热稳定性.由TG/DTG曲线分析可知,[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6从80℃到479℃热分解分两步完成,[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6从120℃到430℃热分解分三步完成.; 刘北平谭志诚南照东孙立贤徐芬刘平; 关键词：钬钇丙氨酸配合物热分析

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刘平

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