刘加伟
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：重庆市血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同厂家去白细胞采血袋使用前评价被引量：1
- 2016年
- 目的通过比较不同厂家去白细胞采血袋的优缺点,选择符合国家标准并适合本中心采集制备流程需要的采血袋。方法采用计分的方式进行量化评价3个厂家采血袋,将评价内容总分定为100分,血液采集、制备、供血、质量控制、采购供应各部门各占一定比例的分值,各部门再根据《血站技术操作规程(2012版)》相应的评价内容细化评分标准和细则。不同厂家的采血袋均按相同的标准判定。结果 A厂家总分为86分,B厂家总分为85.5分,C厂家总分为73分。结论通过综合评价可以选择到既满足国家标准更适合本中心使用需求的采血袋。
- 杨俊鸿舒勤刘加伟彭楷骆展鹏邹晓萍王娟娟
- 血液运输箱日常使用过程中保温性能监控的探讨被引量：13
- 2015年
- 目的：探讨血液运输箱保温性能监控的方法，为血液运输箱安全运输血液提供技术支持。方法在不同环境温度下，按照冷源与血液体质量比选定冷源数量，通过智能温度芯片连续自动记录温度，监控血液运输箱内各个监控点温度变化情况。结果冷源与血液体质量比固定1∶6不变，环境温度12℃时，血液运输箱（2-10℃）冷链可保证8 h；环境温度25℃时，血液运输箱（2-10℃）冷链可保证4.5 h；环境温度44℃时，血液运输箱（2-10℃）冷链可保证2 h。结论在冷源与血液体质量比不变时，随着环境温度变化，血液运输箱保持冷链要求的可使用时间应根据血液运输箱保温性能监控结果发生变化。
- 彭楷樊小蓉骆展鹏刘加伟杨俊鸿邹晓萍冯治伟
- 关键词：保温性能血液运输
- 血站不同型号血细胞分析仪检测结果比对分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血站不同型号血细胞分析仪检测结果的一致性。方法在各自仪器校准的基础上,以参加卫生部室间质评结果优秀的仪器为参考,用新鲜血标本分析其他仪器。结果经过比对后的仪器,检测结果准确性和一致性得到保证。结论不同型号血细胞分析仪在各自校准后,检测结果仍然存在差异,定期进行不同型号仪器间比对,有非常实用的意义。
- 彭楷骆展鹏黎美君李军刘加伟邹晓萍杨培
- 关键词：血细胞分析仪
- 血浆凝血因子Ⅷ含量检测实验室间比对分析探讨
- 2012年
- 目的以血浆凝血因子Ⅷ含量检测的实验室间比对为例,探讨通过实验室间比对验证实验室检测能力的可行性。方法同一份标本分为2份,将其中一份标本和标准品送至大坪三院检验科检测,另一份留我实验室检测。大坪三院检验科Ⅷ因子标准品各浓度点与其相应的检测百分比活性值建立曲线回归方程,从而实现浓度与百分活性的换算。对检测结果采用CLIA’88推荐的允许误差进行比对。结果大坪三院检验科血浆凝血因子Ⅷ标准品曲线回归方程的相关系数为0.9997,线性较好;我实验室与大坪三院检验科血浆凝血因子Ⅷ的检测结果其重复性均<10%,且我实验室的检测结果落在靶值±15%以内。
- 刘加伟骆展鹏邹晓萍彭楷王娟娟
- 关键词：检验科三院标准品CLIA靶值
- 不同酶联免疫吸附试验检测系统评价方法探讨被引量：4
- 2014年
- 目的探讨不同酶联免疫吸附试验(ELISA)检测系统的评价方法,以保证同一采供血机构实验室内多套检测系统检测结果的稳定性、准确性和一致性。方法稳定性评价,采用A、B两套ELISA检测系统同时检测同一个弱阳性标本,连续20次,比较两套系统变异系数(CV值)大小。准确性和一致性评价,A、B两套系统同时检测室间质评阳性样本,根据本试剂组反馈结果的吸光度/临界值比值(S/CO值)均值(x)、标准差(SD),以x作为参考结果分别计算每个样本A、B系统结果的S/CO值标准差指数SDI1、SDI2;分析两套系统检测结果之间的差异。结果 A、B检测系统CV值分别为6.5%和5.3%;A系统结果中有3个标本︱SDI1︱大于2,其他结果均小于2,且无趋势性偏移;B系统结果︱SDI2︱均小于2,且无趋势性偏移;两套系统检测结果之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论两套检测系统稳定性较好,检测结果均处于可受控状态,且具有较好的一致性。
- 杨俊鸿彭楷刘加伟骆展鹏邹晓萍王娟娟
- 关键词：酶联免疫吸附试验稳定性一致性
- 血浆凝血因子Ⅷ含量检测实验室间比对分析探讨被引量：4
- 2013年
- 目的以血浆凝血因子Ⅷ含量检测的实验室间比对为例,探讨通过实验室间比对验证实验室检测能力的可行性。方法同一份标本分为两份,将其中一份标本和标准品送至比对实验室检测,另一份留本实验室检测。比对实验室Ⅷ因子标准品各浓度点与其相应的检测百分比活性值建立曲线回归方程,从而实现浓度与百分活性的换算。对检测结果采用CLIA′88推荐的允许误差进行比对。结果比对实验室血浆凝血因子Ⅷ标准品曲线回归方程的相关系数为0.999 7,线性较好;本实验室与比对实验室血浆凝血因子Ⅷ的检测结果其重复性均小于10%,且本实验室的检测结果落在靶值±15%以内。结论本实验室对血浆凝血因子Ⅷ含量检测结果准确、可靠;实验室间比对是验证实验室检测能力的一种有效的途径。
- 刘加伟骆展鹏欧阳熊妍邹晓萍彭楷王娟娟
- 关键词：实验室间比对
- 单采血小板乙型肝炎病毒表面抗原快速检测的漏检分析被引量：6
- 2014年
- 目的：通过比较胶体金法和酶联免疫法检测前端漏检单采血小板献血员标本结果，分析快速检测筛查漏检原因。方法采用金标法和酶联免疫法再次检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg ）前端筛查阴性、采集后酶联免疫吸附试验（ELISA）检测呈反应性的31例单采血小板献血员标本，对结果进行对比分析。结果31例前端漏检标本ELISA检测结果均为阳性，再次用胶体金法检测有16例阴性，15例阳性，总的一致性为48．4％。ELISA阳性标本中S/CO值小于10前端筛查漏检再次用胶体金法检测为阳性结果的有3例，阴性14例，一致性为9．7％；S/CO值在10～30时用胶体金法检测为阳性的标本总共有14例，阴性为2例，一致性为45．2％；S/CO值大于30的9例标本再次用胶体金法检测全部检出，一致性为100．0％。结论试剂检测方法不同所致的分析灵敏度差异和检测过程中操作不当是 HBsAg漏检的主要原因，胶体金试剂与ELISA试剂包被片段不同以及观察时间不够也是单采血小板 HBsAg漏检的常见原因。
- 杨俊鸿彭楷刘加伟杨培骆展鹏邹晓萍王娟娟
- 关键词：单采血小板乙型肝炎病毒表面抗原漏检
- 甘油残留量检测方法确认被引量：2
- 2014年
- 目的采用三酰甘油试剂盒检测冰冻解冻去甘油红细胞中甘油残留量,对该检测方法进行全面评价。方法对该方法的准确度、批内和批间精密度、线性范围及可报告范围等性能进行确认,以确保检测结果的准确、可靠。结果准确度:偏移小于或等于2.50%;批内精密度相对标准偏差(RSD)≤1.0%,批间精密度RSD≤2.0%;在0.007 8~2.000 0g/L浓度范围内,测定结果与标准溶液浓度呈线性相关,Y=0.975 2 X+0.009 5(r2=0.999 8);可报告范围下限为0.007 8g/L,上限为64.0g/L。结论采用三酰甘油试剂盒检测甘油残留量的方法能满足采供血机构需求。
- 骆展鹏杨俊鸿舒勤刘加伟黎美君彭楷王娟娟邹晓萍
- 关键词：冰冻解冻去甘油红细胞
- 血浆凝血因子Ⅷ含量检测实验室间比对分析探讨
- 刘加伟骆展鹏邹晓萍彭楷王娟娟
- 洗涤红细胞上清蛋白质浓度检测方法验证探讨
- 2015年
- 目的：对邻苯三酚红比色法检测洗涤红细胞上清液蛋白质浓度的检测方法进行全面评价。方法通过对该检测方法的基本要素、正确度、精密度、线性范围以及可报告范围等检测方法性能进行前期验证，以确保检测结果的准确、可靠。结果正确度：偏移小于或等于4．0％；批内精密度相对标准偏差（RSD）小于3．0％，批间精密度 RSD ＜4．0％；在0．04～2．0 g ／L 浓度范围内，上清蛋白质检测结果与标准溶液浓度为线性关系，Y ＝1．0144X ＋0．01，相关系数 r2＝0．9996；可报告范围为0．06～2．00 g／L 。结论采用邻苯三酚红法检测洗涤红细胞上清液蛋白浓度的方法能满足采供血机构质量控制需求。
- 杨俊鸿樊小蓉刘加伟彭楷冯治伟邹晓萍
- 关键词：洗涤红细胞邻苯三酚红
