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刘军妮

作品数:11 被引量:70H指数:4
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇动脉
  • 5篇蛋白相关
  • 5篇血管
  • 5篇脂蛋白
  • 5篇脂蛋白相关磷...
  • 5篇脂酶
  • 5篇磷脂酶
  • 5篇斑块
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇脂蛋白相关磷...
  • 4篇反应蛋白
  • 3篇动脉粥样硬化...
  • 3篇动脉粥样硬化...
  • 3篇硬化斑块
  • 3篇粥样硬化斑块
  • 3篇斑块稳定
  • 3篇斑块稳定性
  • 3篇超敏C反应蛋...
  • 2篇心脏

机构

  • 10篇山东大学
  • 3篇山东大学第二...

作者

  • 11篇刘军妮
  • 5篇卜培莉
  • 3篇杜贻萌
  • 3篇徐冬玲
  • 3篇鹿庆华
  • 3篇王欣
  • 3篇蒋卫东
  • 3篇董兆强
  • 3篇吴新宁
  • 3篇赵立祥
  • 3篇王希
  • 2篇姚桂华
  • 2篇王光允
  • 2篇隋树建
  • 2篇郝琳
  • 2篇赵敬杰
  • 2篇李娜
  • 2篇孙雪林
  • 1篇李继福
  • 1篇陈良

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂蛋白相关磷脂酶A_2与兔易损斑块的相关性研究被引量:14
2010年
目的:建立易损斑块动物模型,观察探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶(MMP-9)在易损斑块中的表达规律。方法:实验新西兰雄兔48只随机分为对照组、稳定斑块组、p53基因组和p53+药物组。对照组假手术后普通饲料喂养;稳定斑块组、p53基因和p53+药物组行腹主动脉球囊拉伤后高脂喂养12周,p53基因和p53+药物组于10周末行腹主动脉斑块形成处转染人野生型p53基因重组腺病毒载体,p53+药物组于12周末给与中国圆斑蝰蛇毒和组胺药物触发斑块破裂。4组兔于实验第1d和处死前检测Lp-PLA2、hs-CRP、MMP-9、HDL、LDL、VLDL血清指标,处死后取腹主动脉斑块处病理标本并做局部原位杂交、免疫组织化学分析。结果:稳定斑块组、p53基因组和p53基因+药物触发组血清Lp-PLA2、MMP-9第12周末明显高于对照组和实验第1d(P<0.05);p53基因组和p53基因+药物触发组血清Lp-PLA2及hs-CRP水平明显高于对照组和稳定斑块组,差别显著(P<0.05);p53基因+药物触发组与p53基因组比较血清Lp-PLA2、hs-CRP、MMP-9水平均差别明显(P<0.05)。第12周末,病理结果示4组兔分别为正常动脉血管、稳定粥样硬化斑块、易损斑块、破裂斑块模型,在p53基因组和p53基因+药物触发组纤维帽厚度明显低于稳定斑块组(P<0.05);p53基因+药物触发组斑块破裂、血栓形成明显高于p53基因组。血清Lp-PLA2与斑块纤维帽厚度呈明显负相关性(r=-0.710,P<0.01),hs-CRP、MMP-9与纤维帽厚度无明显相关关系(P>0.05)。结论:在已建立的动脉粥样硬化动物易损斑块模型上,动脉血清与组织Lp-PLA2、hs-CRP、MMP-9的表达规律表明,Lp-PLA2与斑块的不稳定性相关性好,结合hs-CRP、MMP-9检测可更好阐释斑块的性质;为发现易损斑块并预测斑块稳定性提供了基础实验依据。
刘军妮徐冬玲杜贻萌蒋卫东王欣董兆强陈良胡晓波王光允许复郁赵敬杰郝琳王群鹿庆华
关键词:脂蛋白相关磷脂酶A2超敏C反应蛋白基质金属蛋白酶9动脉粥样硬化易损斑块
脂蛋白相关磷脂酶与冠状动脉易损斑块的相关性被引量:24
2009年
目的探讨冠心病患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)及超敏C反应蛋白(hs—CRP)水平与冠状动脉粥样硬化易损斑块的相关性。方法对入院行冠状动脉造影(CAG)患者同时行血管内超声(IVUS)检查,依据CAG和IVUS检查结果,将患者分为对照组、稳定斑块组和易损斑块组。患者术前取空腹静脉血,监测血清Lp-PLA2、hs—CRP水平,并行相关分析。结果(1)血清Lp-PLA2水平在稳定斑块组和易损斑块组明显高于对照组(P〈0.05)。(2)血清Lp.PLA2水平在易损斑块组高于稳定斑块组(P〈0.05)。(3)血清hs-CRP水平在易损斑块组高于稳定斑块组与对照组,两者之间差异有统计学意义(P〈0.05)。(4)血清Lp—PLA2辅助识别易损斑块特异性高于hs—CRP。结论与hs—CRP比较血清Lp—PLA2与冠状动脉粥样硬化易损斑块的IVUS指标相关性更好。血清Lp—PLA2与hs—CRP联合检测更能反映斑块的不稳定性,可作为临床预测易损斑块的血清学指标。
徐冬玲刘军妮杜贻萌姚桂华蒋卫东王欣董兆强郝琳王光允隋树建李继福鹿庆华
关键词:冠状动脉疾病脂蛋白类C-反应蛋白
Sirt去乙酰化酶在调节血管内皮细胞自噬反应中的角色
随着世界人口的老龄化,心血管病以其高发病率成为影响人类健康的重要疾病之一。血管内皮细胞的正常功能对维持血管系统稳态、预防血管病变的发生具有重要的意义。内皮细胞功能受血液中层流剪切力(即血液流动对血管壁造成的水平方向切应力...
刘军妮
关键词:AUTOPHAGYMICROARRAY
文献传递
房颤患者右心耳组织SIRT1表达以及与氧化应激的相关性被引量:3
2012年
目的:观察房颤患者右心耳组织SIRT1的表达及其与心房氧化应激的关系。方法:选择行心脏手术的风湿性心脏病患者共38例,按照是否合并房颤分为两组:持续性房颤组25例(AF组),其房颤持续时间超过6个月;窦性心律组13例(SR组)。在术中取其部分右心耳组织,采用免疫组化法检测右心耳组织SIRT1蛋白表达,同时测定右心耳组织匀浆中丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)活力和金属硫蛋白(MT)的含量。结果:免疫组化结果发现AF组患者SIRT1表达(45.8±4.03)%高于SR组(19.7±2.54)%,差异有统计学意义(P<0.05)。房颤组MDA为(7.24±1.05)nmol/mg,SOD为(1034.25±84.32)U/mg,MT为(7.21±1.46)μg/g,窦性心律组MDA为(3.01±0.47)nmol/mg,SOD为(723.63±65.23)U/mg,MT为(4.31±1.23)μg/g,两者相比有显著性差异(P<0.05)。房颤组SIRT1表达与MDA、SOD、MT呈负相关,相关系数分别为-0.447、-0.521、-0.394(P<0.05)。结论:房颤患者右心耳组织SIRT1表达增加,与氧化应激指标呈负相关,提示SIRT1可能通过抑制氧化应激在房颤中起作用。
孙雪林卜培莉刘军妮王希吴新宁赵立祥
关键词:SIRT1房颤氧化应激
Sirt3抑制血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠血管平滑肌细胞增殖被引量:4
2013年
目的检测小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)中Sirtuin3(Sirt3)的表达,探讨Sirt3在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导小鼠VSMCs增殖中的作用。方法用RT-PCR、Western blot法检测细胞中是否有Sirt3基因和蛋白表达;用不同浓度AngⅡ(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)分别刺激细胞,用RT-PCR、Western blot法检测AngⅡ对Sirt3表达的影响;用Sirt3 siRNA转染干扰Sirt3mRNA水平后5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(Edu)试剂盒检测细胞增殖水平。结果 Western blot法、RT-PCR结果均显示正常C57小鼠VSMCs中有一定量Sirt3蛋白和mRNA表达;10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L AngⅡ刺激细胞后Sirt3 mR-NA水平及蛋白表达量均明显升高(P<0.01),其中10-6mol/L组比10-7mol/L组和10-5mol/L组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);Sirt3敲减组细胞增殖较对照组明显增加(P<0.01),Sirt3沉默+AngⅡ(10-6mol/L)组较AngⅡ组细胞增殖明显增加(P<0.01)。结论小鼠VSMCs中有一定量的Sirt3表达,AngⅡ刺激可使Sirt3 mRNA水平和蛋白表达量明显升高;Sirt3可抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖。
吴新宁卜培莉刘军妮赵立祥王希李娜
关键词:血管平滑肌细胞增殖
原发性高血压肾动脉阻力指数与早期靶器官损害的关系
目的研究肾动脉阻力指数(RRI)与原发性高血压病早期靶器官损害相关临床指标的相关性,评价其在高血压早期靶器官损害中的诊断价值。方法原发性高血压患者74例,其中RRI≥0.7组29例,RRI<0.7组45例;正常对照组32...
王秀玲卜培莉马伟红刘榕王飞刘军妮李昌军
关键词:彩色多普勒肾动脉慢性高血压
文献传递
NAD对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞Ⅰ型胶原mRNA表达的影响被引量:2
2013年
目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)对血管紧张素II(AngII)诱导的大鼠心肌成纤维细胞I型胶原mRNA表达的作用。方法提取新生Wistar大乳鼠原代心肌成纤维细胞,传代培养,采用2~4代细胞。实验分为空白对照组,AngII(0.01、0.1、1μmol/L)组,NAD(250μmol/L)组,AngII(1μmol/L)+NAD(250μmol/L)组,FAM组,Sirt1-siRNA+AngII(1μmol/L)组,Sirt1-siRNA组,Sirt1-siRNA+NAD(250μmol/L)组,Sirt1-siRNA+Ang II(1 mol/L)+NAD(250μmol/L)组。刺激24 h后,提取总RNA,Real time RT-PCR法分别检测SIRT1和I型胶原mRNA的表达。结果心肌成纤维细胞I型胶原mRNA的表达随着AngⅡ浓度升高明显增加(P<0.05),呈浓度依赖性。与空白对照组比较,NAD(250μmol/L)组SIRT1 mRNA表达增高(P<0.05)。与AngⅡ(1μmol/L)组比较,AngII(1μmol/L)+NAD(250μmol/L)组I型胶原mRNA的表达明显减少(P<0.01)。相对于FAM组,Sirt1-siRNA转染后各组SIRT1 mRNA的表达减少(P<0.05),而心肌成纤维细胞I型胶原mRNA表达增多(P<0.05)。结论 NAD可以抑制心肌成纤维细胞I型胶原mRNA的表达,SIRT1影响I型胶原mRNA的表达,它们对Ang II诱导的心肌纤维化有保护作用。
赵立祥吴新宁王希李娜陈桐帅刘军妮卜培莉
关键词:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸I型胶原血管紧张素II心肌重构
脂蛋白相关磷脂酶A2及超敏C蛋白与动脉粥样硬化斑块稳定性的研究
刘军妮
关键词:脂蛋白相关磷脂酶A2超敏C反应蛋白动脉粥样硬化血管内超声
血清脂蛋白相关磷脂酶A_2与冠状动脉粥样硬化斑块稳定性的相关研究——附107例报告被引量:19
2009年
目的:探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)水平与冠状动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法:对107例冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)和血管内超声(in-travascular ultrasound,IVUS)检查,根据CAG和IVUS检查有无冠状动脉改变及斑块性质将患者分为稳定斑块组(38例)、不稳定斑块组(33例)和无斑块组(36例),检测所有患者血清的Lp-PLA2水平,分析血清Lp-PLA2水平与IVUS检查指标包括纤维帽厚度、偏心指数、重构指数的相关性。结果:稳定斑块组和不稳定斑块组的血清Lp-PLA2水平明显高于无斑块组(P<0.05);不稳定斑块组的血清Lp-PLA2高于稳定斑块组(P<0.05)。血清Lp-PLA2与斑块纤维帽厚度无明显相关性(r=-0.31,P(0.05),但与偏心指数和重构指数呈正相关(r=0.79,P<0.01;r=0.62,P<0.05)。结论:冠心病患者血清Lp-PLA2水平与冠状动脉粥样硬化斑块稳定性有关,可作为临床预测不稳定斑块的血清学指标。
刘军妮徐冬玲杜贻萌姚桂华蒋卫东赵敬杰董兆强隋树建王欣鹿庆华
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病脂蛋白相关磷脂酶A2冠状动脉造影血管内超声
心房颤动患者心房组织SIRT1表达与心房纤维化的相关性被引量:3
2012年
目的观察心房颤动患者心房组织Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)的表达及其与心房纤维化的关系。方法选择38例行心脏手术的风湿性心脏病患者,按照是否合并房颤分为两组:持续性房颤组25例(AF组),窦性心律组13例(SR组),于心脏手术时切取小块右心耳组织,采用实时荧光定量PCR法检测SIRT1mRNA的表达量,采用免疫组化法检测SIRT1蛋白表达量,行心脏超声评价心房结构情况,采用masson染色评价心房纤维化程度,比较两组患者SIRT1表达及评价SIRT1表达与心房纤维化的关系。结果 AF组患者SIRT1mRNA表达量高于SR组(P<0.05),AF组SIRT1蛋白表达量高于SR组(P<0.05),AF组SIRT1mRNA及蛋白表达量与心房内径无相关性(左房:r=0.198,r=0.047;右房:r=0.027,r=0.096,P均>0.05),AF组SIRT1mRNA及蛋白表达量与心房胶原容积分数呈负相关(r=-0.643,r=-0.721,P<0.05)。结论房颤患者心房组织SIRT1表达增加,与心房纤维化呈负相关,提示SIRT1可通过抑制心房纤维化在房颤中起作用。
孙雪林卜培莉刘军妮曹广庆李丽于琼
关键词:心房颤动心房纤维化风湿性心脏病心房组织
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