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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇精神分裂症
  • 5篇基因
  • 5篇分裂症
  • 5篇病毒
  • 4篇肿瘤坏死因子
  • 4篇肿瘤坏死因子...
  • 4篇量子
  • 4篇量子点
  • 4篇坏死因子
  • 4篇肝炎
  • 3篇死因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇芯片检测
  • 3篇坏死
  • 3篇基因多态性
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇Α基因
  • 3篇丙型

机构

  • 7篇杭州市萧山区...
  • 3篇杭州师范大学...

作者

  • 10篇刘军
  • 7篇贺超奇
  • 6篇顾宝罗
  • 2篇来汉江
  • 2篇顾水均
  • 2篇顾水均
  • 2篇周鸿良
  • 1篇黎莉
  • 1篇潘开宇
  • 1篇虞洪
  • 1篇张惠君
  • 1篇张惠君

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇2011年浙...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
量子点编码微球蛋白芯片检测丙型肝炎病毒方法的建立
目的建立检测丙型肝炎病毒(HCV)的量子点编码微球蛋白芯片方法。方法利用量子点编码微球芯片和免疫荧光技术将高度纯化的HCV NS3、NS4、NS5和Core共价偶联到4种不同颜色编码微球表面,用免疫荧光法检测抗HCV抗体...
刘军顾水均张惠君顾宝罗来汉江周鸿良贺超奇
关键词:量子点丙型肝炎抗体
文献传递
精神分裂症与肿瘤坏死因子α基因G308A启动子多态性的相关性分析被引量:1
2011年
目的 探讨精神分裂症及临床特征与肿瘤坏死因子α(TNFα)-G308A多态性之间的相关性.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测57例精神分裂症患者和30例健康对照者TNFα基因G308A位点的基因多态性;用酶联免疫吸附法测定血清TNFα水平;阳性与阴性症状量表评定精神分裂症患者的精神症状.结果 精神分裂症组与对照组的TNFα-308位点GG、GA、AA基因型及 G和A等位基因型频率的差异均无统计学意义(均P >0.05);各基因型患者阳性症状、阴性症状及一般精神病学的总分差异均无统计学意义(均P >0.05);精神分裂症组与对照组血清TNFα水平的差异无统计学意义[(123.6±56.2)pg/ml vs (103.2±66.7)pg/ml,P >0.05],组内TNFα-G308A3种基因型的血清TNFα水平差异无统计学意义(P >0.05).结论杭州地区汉族人群TNFα-G308A多态性和血清TNFα的水平与精神分裂症无明显相关性,也可能对精神分裂症患者的阳性、阴性和一般病理学症状无影响.
刘军虞洪顾宝罗贺超奇
关键词:精神分裂症肿瘤坏死因子Α基因多态性
肿瘤坏死因子TNF-α基因多态性与精神分裂症易感性关系的Meta分析被引量:3
2011年
目的有越来越多的证据表明精神分裂症和肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的多态性存在关联,但是许多研究的结果常常是相互矛盾的,因此,我们通过M eta分析的方法来评价TNF-α位点(-308-、238-、857和-1031)多态性和精神分裂症易感性之间的关系。方法检索PubM ed和中国学术期刊网数据库,使用的关键词包括sch izophren ia、TNF a、tumor necrosis factor a、tumor necrosis factor alpha、TNF alpha、多态性、肿瘤坏死因子和精神分裂症。检索时间为1989至2010年公开发表的期刊论文。以比数比(OR)及其95%可信区间(95%CI)为效应尺度。结果按照纳入标准,共有13篇文献最终进入系统。M eta分析结果表明,-308多态性和精神分裂症不存在明显关联(G/A等位基因:合并OR=1.06,95%CI为0.79~1.42,P=0.71),-308的基因型分布在病例与对照之间亦无明显差异,亚组分析显示,无论是在高加索人种还是亚洲人种中,-308多态性与精神分裂症之间并无明显相关性。对于-238-、857和-1031几个多态性位点的M eta分析,亦未发现与精神分裂症易感性之间存在相关性。结论 TNF-α位点(-308、-238-、857和-1031)的多态性和精神分裂症不存在明显关联。
刘军虞洪顾宝罗贺超奇
关键词:肿瘤坏死因子Α精神分裂症多态性META分析
基于量子点编码微球芯片检测丙型肝炎病毒的方法
本发明属于免疫分析、体外诊断技术领域,涉及一种基于量子点编码微球芯片检测丙型肝炎病毒的方法。它解决了现有技术只能检测单一指标、检测效率低、实验强度大等技术问题。本方法将不同颜色的量子点编码微球表面偶联不同的HCV诊断标志...
刘军顾水均
文献传递
肿瘤坏死因子α-G308A基因多态性与精神分裂症的相关性研究
刘军虞洪顾宝罗贺超奇
该项目主要从两方面来开展研究:1.课题组通过meta分析的方法全面评价TNF-α基因的多态性和精神分裂症易感性之间的关系。研究结果:按照纳入标准,共有13篇文献最终进入系统,来评价TNF-α多态性(-308、-238、-...
关键词:
关键词:精神分裂症
慢性乙肝患者血清HBV DNA与HBeAg定量及ALT水平的相关性分析及临床意义被引量:11
2011年
目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量与HBeAg定量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的相关性及其对CHB患者诊断、预后的意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、化学发光法(CLIA)及酶法分别测定1 288例CHB患者血清HBV DNA、HBeAg含量及ALT水平。结果 1 288例HBV患者中HBeAg阳性组和阴性组HBV DNA检出率分别为75.3%和24.8%;不同载量HBVDNA组,HBeAg量相差显著,HBV DNA载量高,HBeAg量也高;ALT异常率在HBeAg阳性组的不同HBVDNA载量级中差异无统计学意义(P>0.05),在HBeAg阴性组中随HBV DNA载量级增大而增大,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HBV DNA载量与HBeAg量之间有显著相关性,HBeAg阳性组的HBV DNA阳性率及含量进一步证实了HBeAg确实是反映HBV复制活跃的一个可靠指标,HBeAg阴性时大多病毒复制减弱,但有少数HBV DNA载量为高拷贝时,其肝损伤程度与HBV DNA呈正相关。同时检测HBV DNA、HBeAg量及ALT水平对乙肝患者HBV感染、复制、传染性的判断、治疗方案的选择和疗效判断有一定的指导意义。
黎莉贺超奇刘军
关键词:乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒E抗原丙氨酸氨基转移酶
GULP1基因多态性与精神分裂症及其认知功能的相关性研究
2010年
目的探讨GULPl基因多态性与精神分裂症及认知功能的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)的方法检测86例精神分裂症患者(观察组)和72名健康人(对照组)的GULPI基因SNPrs2004888多态性;采用韦氏记忆量表(WMS)和威斯康辛卡片分类测验(WCST)评估两组记忆功能和执行功能,并用PANSS量表评定患者的临床症状。观察两组GULPl基因多态性及认知功能的差异。结果两组GULPl基因SNPrs2004888多态性的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(x2=35.71、32.21,均P〈0.05);观察组各基因型组问韦氏记忆量表的理解记忆评分差异有统计学意义(P〈0.05);G/G与T/T基因型患者比较,错误数、持续错误数和分类个数差异有统计学意义(P〈0.05)。结论GULPl基因SNPrs2004888多态性频度增高与精神分裂症有一定的关联,且与患者的认知功能相关。
刘军虞洪顾宝罗贺超奇
关键词:精神分裂症多态性单核苷酸
量子点在病毒检测中的应用研究进展
2011年
病毒检测在临床疾病诊断、食品安全、进出口检验检疫和生化武器检测等领域都有着广泛应用,现代分子诊断技术通过对蛋白、核酸或多肽等靶标生物分子进行检测实现对病毒的微量、快速检测,而生物标记技术是分子诊断不可或缺的研究手段…,常见的生物标记物有放射性标记物、酶标、显色标记物和荧光标记物等,其中荧光标记物检测灵敏度高、易于定量检测而备受关注,传统的有机荧光染料易于淬灭,荧光稳定性差等原因,限制了其应用范围。
刘军顾水均潘开宇顾宝罗来汉江周鸿良贺超奇张惠君
关键词:病毒检测量子点临床疾病诊断分子诊断
基于量子点编码微球芯片检测丙型肝炎病毒的方法
本发明属于免疫分析、体外诊断技术领域,涉及一种基于量子点编码微球芯片检测丙型肝炎病毒的方法。它解决了现有技术只能检测单一指标、检测效率低、实验强度大等技术问题。本方法将不同颜色的量子点编码微球表面偶联不同的HCV诊断标志...
刘军顾水均
文献传递
精神分裂症与肿瘤坏死因子α基因G308A启动子多态性的相关性分析
目的探讨精神分裂症及临床特征与肿瘤坏死因子α(TNFα)-G308A多态性之间的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测57例精神分裂症患者和130例健康对照者TNFα基因G30...
虞洪刘军顾宝罗贺超奇
关键词:精神分裂症肿瘤坏死因子Α基因多态性
文献传递
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