刘典新
- 作品数：23 被引量：61H指数：5
- 供职机构：贵州大学材料与冶金学院高分子材料与工程系更多>>
- 发文基金：贵州省自然科学基金贵州省优秀青年科技人才计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 氯化钙与环氧树脂作用下PA6的受限结晶被引量：1
- 2014年
- 采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚酰胺6(PA6)基体在氯化钙(CaCl2)和环氧树脂E51作用下的非等温结晶行为。结果表明:当PA6中分别加入CaCl2和E51后,其结晶行为均受到限制。其中CaCl2对PA6的结晶受限作用随其用量的增加而递增,E51对PA6的结晶受限作用则随其用量的增加先增强后减弱;当PA6中同时加入CaCl2和E51时,由于二者之间产生拮抗作用,其对PA6的结晶受限作用较二者单独添加时有所减弱。
- 李诚刘典新王彩红鲁攀鲁圣军
- 关键词：聚酰胺6非等温结晶氯化钙环氧树脂
- PA6/SMA/N-PMI共混物的制备及其性能研究被引量：2
- 2014年
- 采用熔融共混法制备了尼龙6/苯乙烯-马来酸酐共聚物/N-苯基马来酰亚胺共混物(PA6/SMA/N-PMI),并利用DSC、TGA及力学性能测试等手段研究了SMA用量对PA6/SMA/N-PMI共混物熔融结晶行为、热学性能以及力学性能的影响。结果表明,共混物的最大分解温度较纯PA6有较大提高;SMA用量的增加,共混物的结晶温度、结晶度以及熔融焓均先降低再升高;当SMA用量为5份时,共混物的弯曲强度、弯曲模量以及热变形温度均达到最大值,分别为113.8、3 053 MPa及61.3℃,较纯PA6分别提高了25.1%、28.0%及19.0%;拉伸强度在SMA用量为7.5份时达到最大值81.4 MPa,较纯PA6提高了17.1%。
- 何敏张景中鲁圣军刘一春慈书亭刘典新
- 关键词：尼龙6苯乙烯-马来酸酐共聚物N-苯基马来酰亚胺热学性能
- 尼龙6/环氧树脂/氯化锂共混体系的结构与性能被引量：3
- 2014年
- 采用易规模化生产的熔融挤出法制备了尼龙6(PA6)/环氧树脂(E51)/氯化锂(Li Cl)复合材料,研究了Li Cl的含量对PA6/E51/Li Cl复合材料的结晶、力学、光学及加工性能的影响。研究表明:随着Li Cl含量的增加,PA6/E51/Li Cl复合材料的熔融温度和结晶温度均向低温方向移动,结晶速率减小,结晶不完善程度增大,结晶度降低,PA6的结晶受限。另外,随着Li Cl含量的增加,PA6/E51/Li Cl复合材料的冲击强度和弯曲强度逐渐增大,当Li Cl用量为6份时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和透过率达到最大值分别为7.5 k J/m2、121.9 MPa和79.3%,PA6/E51/Li Cl复合材料的MFR呈现先增大后减小的趋势。综合得知,当添加Li Cl用量为6份时,可以得到熔点较低、力学性能、加工性能和透过率较好的PA6/E51/Li Cl复合材料。
- 郭前程刘典新徐国敏鲁圣军于杰
- 关键词：尼龙6氯化锂力学性能光学性能
- PA6/EP/LiCl/SiO_2复合材料的结构与性能被引量：2
- 2014年
- 采用熔融挤出工艺制备了尼龙(PA)6/环氧树脂(EP)/LiCl/SiO2复合材料。研究了EP的含量对PA6/EP/LiCl/SiO2复合材料的结晶行为、力学及加工性能的影响。研究发现,随着EP含量的增加,复合材料的结晶度降低、结晶不完善程度增大、PA6结晶受限,PA6/EP/LiCl/SiO2复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度总体上表现出先增大后减小的趋势,而熔体流动速率呈先减小后升高的趋势。当EP含量为3份时复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度和弯曲强度均达到最大值,分别为94.68 MPa,11.5 kJ/m2和135.36 MPa。
- 刘典新王彩红李诚张敏鲁圣军
- 关键词：尼龙SIO2
- PA6/CaCl_2/E44复合体系的结构与性能研究被引量：1
- 2014年
- 利用熔融挤出法制备了聚酰胺6(PA6)/CaCl2/环氧树脂(E44)复合材料,研究了E44用量对PA6/CaCl2/E44复合体系的结晶、力学、耐热、光学及加工性能的影响。结果表明:随着E44含量的增加,复合体系的熔融温度向低温方向移动,PA6结晶受到限制。复合体系的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、维卡软化温度均随E44含量的增加而表现为先增大后减小的趋势,当E44含量为3份时,复合体系的冲击强度、拉伸强度、维卡软化温度均达到极值,分别为8.9 kJ/m2、78.2 MPa、64.8℃,与PA6/CaCl2(6.0 kJ/m2、47.0 MPa、57.7℃)相比分别提高了48%、66%、12%。结合复合体系PA6/CaCl2/E44的光学性能得知,当E44含量为3份时,可以得到力学性能优良、维卡软化温度较高、透明性及加工性能较好的低熔点PA6/CaCl2/E44复合材料。
- 刘典新郭前程张景中李诚鲁圣军
- 关键词：聚酰胺6力学性能耐热性能光学性能
- Nano-SiO_2对低熔点PA6结构与性能的影响被引量：1
- 2014年
- 采用熔融挤出法制备了聚酰胺6/氯化钙/纳米二氧化硅(PA6/CaCl2/nano-SiO2)复合材料,研究了nano-SiO2用量对低熔点PA6结晶熔融行为及性能的影响。结果表明:nano-SiO2的加入会破坏体系中Ca2+与酰胺基团的络合配位作用。另外,由于nano-SiO2表面活性非常高,当其用量较低时可在基体中作为成核剂,增加PA6的成核点,提高成核率,而过量的nano-SiO2则会发生团聚,不利于分散。其中,当nano-SiO2用量为0.5phr时,能有效提高复合材料的冲击性能、维卡软化温度以及熔体流动速率(MFR)。
- 李诚鲁圣军刘典新王彩红于杰
- 关键词：纳米二氧化硅氯化钙
- POE-g-MAH对低熔点PA6结构与性能的影响
- 2013年
- 采用一步熔融挤出工艺制备了尼龙(PA)6/CaCl2/马来酸酐接枝聚烯烃弹性体(POE-g-MAH)复合材料,研究了不同POE-g-MAH含量对PA6/CaCl2/POE-g-MAH复合材料的结晶熔融行为及力学性能的影响。结果表明,随着POE-g-MAH含量的增加,PA6/CaCl2/POE-g-MAH复合材料的冲击强度显著提高,拉伸强度下降,当POE-gMAH的质量分数为25%时,PA6/CaCl2/POE-g-MAH复合材料的冲击强度达到75.2 kJ/m2,比PA6/CaCl2(7.4 kJ/m2)提高了10.2倍,且随POE-g-MAH含量的增加,复合材料的熔融温度先升高后降低。POE-g-MAH的加入降低了复合材料的结晶完善程度。
- 刘典新何敏甘华华张敏鲁圣军
- 关键词：尼龙6
- 不同种类环氧树脂对PA6/CaCl_2体系性能的影响被引量：2
- 2014年
- 利用熔融挤出法研究了两种不同环氧值的环氧树脂(E20,E06)对PA6/CaCl2复合体系的结晶、力学、耐热性能的影响。结果表明,在相同环氧树脂含量下,PA6/CaCl2/E20复合材料的熔融温度、起始结晶温度、结晶峰温度、结晶度大体上低于PA6/CaCl2/E06复合材料的值,PA6的结晶受限程度也较大。当EP含量为9份时,PA6/CaCl2/E20与PA6/CaCl2/E06复合材料的拉伸强度均达到最大值(92.7,87.0 MPa),与PA6/CaCl2(47.0 MPa)相比提高了97%和85%。当E20,E06含量分别为3份、5份时,PA6/CaCl2/EP复合材料的冲击强度分别达到最大值8.7,8.7 kJ/m2,与PA6/CaCl2(6.0 kJ/m2)相比提高了45%。另外,加入适量E20,E06后,复合材料耐热性能均有显著提高,且热稳定性降幅不大。综合得知,加入适量的环氧值较高的E20可以得到力学性能优良、耐热性能较好的PA6/CaCl2/E20复合材料。
- 刘典新王彩红李诚郭前程鲁圣军
- 关键词：尼龙6环氧树脂力学性能耐热性能
- 高浓度硅溶胶与纳米SiO_2粉体对聚丙烯结构和性能的影响被引量：4
- 2014年
- 通过双螺杆挤出机实现了高浓度硅溶胶、纳米二氧化硅分别与聚丙烯(PP)的熔融共混,制备了PP/高浓度硅溶胶和PP/纳米Si O2的复合材料。利用差示扫描量热、透射电镜、电子探针及力学性能测试分别分析了高浓度硅溶胶及纳米Si O2粉体的含量对PP结晶性能、分散性及力学性能的影响。结果表明,与纳米Si O2粉体相比,高浓度硅溶胶更加纯净,与PP共混不会引入杂质,且在PP中分散更均匀。高浓度硅溶胶与纳米Si O2粉体的加入,都能提高PP的拉伸、弯曲和缺口冲击强度,并使PP的结晶度增大和结晶温度升高,但高浓度硅溶胶改性PP优于纳米Si O2粉体。当高浓度硅溶胶添加量为3%时,PP复合材料的缺口冲击强度达最大值,为4.49 k J/m2,纳米Si O2添加量为3%时,PP的缺口冲击强度达最大值,为4.43 k J/m2。
- 许恩惠张敏刘典新何敏于杰鲁圣军
- 关键词：聚丙烯硅溶胶纳米二氧化硅力学性能电子探针
- 旋转流变仪及其在塑料中的研究应用被引量：8
- 2017年
- 介绍了旋转流变仪的测试原理和测试模式,综述了国内外近几年旋转流变仪在塑料研究领域的应用,主要是对聚合物材料的黏弹特性,多相聚合物的流变行为以及结晶流变学三个方面进行综述。并展望了旋转流变仪在其他高分子材料中的应用前景。
- 辜婷朱大勇刘典新鲁圣军王彩红
