刘作易
- 作品数：239 被引量：1,446H指数：19
- 供职机构：贵州省农业生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 虫草属及其无性型关系研究
- 针对虫草属的不同发育阶段被用于新种描述和多型现象普遍出现,导致虫草属分、无性型鉴定及其在开发应用上的混乱现象.该文采用了RAPD、rDNA ITS的RFLP、rDNA的ITS序 列分析、诱发微循环产孢、扫描电镜观察、子囊...
- 刘作易
- 关键词：虫草无性型绿僵菌拟青霉RFLP
- 转录因子ACZ影响冠突曲霉色素及产孢数量的研究被引量：2
- 2019年
- 本实验室前期在高渗条件下筛选得到8个转录因子,其中ACZ (SI65-00458)基因表达量最高,推测ACZ基因在冠突曲霉中参与响应渗透压及调控孢子的产生。因而本研究利用同源重组原理,构建了ACZ基因敲除载体,通过农杆菌介导转化,筛选获得了ACZ敲除菌株,将敲除株分生孢子液接种在含不同浓度NaCl的MYA培养基上,以野生型冠突曲霉为对照,观察敲除株与野生型菌株的区别。研究发现:培养基中不加NaCl时色素有明显变化,野生型为黄色,敲除株为褐黄色;在低渗透压下,菌落边缘不规则;在高渗透压下,敲除株产生的分生孢子数量为野生型的4倍多;无论是在27℃还是在37℃培养,敲除株在低渗及高渗条件下,菌落直径都较野生型小,菌丝较稀疏。表明敲除ACZ基因会影响冠突曲霉菌丝生长、色素的合成及孢子的产生。
- 邵蕾谭玉梅任春光王亚萍王玉臣刘作易
- 关键词：产孢色素
- 棉花炭疽病的病原鉴定被引量：8
- 2014年
- 为了对棉花炭疽病的防治奠定病原学基础,采用单胞分离法对引起贵州、湖北、河南3省棉花炭疽病的病原菌进行了分离,并通过形态学和多基因系统学方法进行鉴定。结果表明:从具有病斑的棉花叶上分离到8株炭疽菌属菌株,分属于胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)、核果炭疽菌(C.fructicola)、可可炭疽菌(C.theobromicola)和豆类炭疽菌(C.truncatum)4个种。
- 杨友联刘永翔刘作易
- 关键词：棉花炭疽病炭疽菌属
- 马铃薯品种茎段愈伤组织诱导和植株再生的研究被引量：14
- 2009年
- 以2个马铃薯品种夏坡蒂和费乌瑞它茎段为外植体,研究了不同植物激素对马铃薯愈伤组织诱导及其不定芽分化的影响。结果表明,夏坡蒂和费乌瑞它的茎段最佳愈伤诱导组织培养基分别为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L和MS+ZT 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5 mg/L,愈伤率均可达到100%;夏坡蒂和费乌瑞它的不定芽最佳诱导培养基分别为MS+ZT 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA35 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+GA35 mg/L,诱导率分别为52.38%和53.6%。结果为进一步转基因工作中高效植株的再生奠定了一定的基础。
- 邱礽陶刚朱英黄永会程仪琳刘作易
- 关键词：马铃薯费乌瑞它愈伤组织诱导植株再生
- 冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析被引量：5
- 2015年
- 利用RACE技术获得了冠突散囊菌stf1基因的全长DNA序列。该序列全长3 029bp,开放阅读框长度为2 664bp,从114–2 908bp,在253bp处含有一个131bp的内含子,预测编码887个氨基酸。同源分析结果表明该基因与Snd1/p100转录因子同源。应用相对定量SYBR Green I荧光定量PCR技术对stf1基因在不同发育时期的表达量的差异进行了检测。结果表明,这个基因在子囊孢子时期的表达量最高,在分生孢子时期的表达量最低,相比子囊孢子时期下降了1倍。为深入研究冠突散囊菌的产孢调控机制奠定了一定的基础。
- 谭玉梅王玉臣刘永翔桑石磊刘作易
- 关键词：冠突散囊菌转录因子基因表达
- ppgA基因在冠突曲霉有性产孢中的功能分析
- 2021年
- 为研究信息素前体基因ppgA在冠突曲霉(Aspergillus cristatus)有性产孢中的功能,本研究利用同源重组原理对冠突曲霉高效基因敲除菌株ΔKu70中ppgA基因进行敲除。形态学观察发现,在MYA培养基中,ppgA基因敲除株前期生长较ΔKu70菌株快。培养6 d后,敲除株形成较厚的菌落,浅黄色。此外,敲除株菌落中产生褐色色素的时间较晚,且明显减少。在1 mol/L NaCl条件下,敲除株仅菌落中央形成稀疏成熟闭囊壳,闭囊壳数量减少约15倍,子囊孢子成熟期延长;敲除株菌落边缘闭囊壳不成熟,无子囊孢子产生。在3 mol/L NaCl条件下,敲除株菌落白色,生长缓慢。这些结果表明,ppgA基因在冠突曲霉的有性产孢过程中发挥重要作用,该研究为进一步探讨冠突曲霉有性产孢机制的研究提供了理论参考和数据支持。
- 桂小霞谭玉梅王亚萍邵蕾刘永翔任锡毅黄永会任秀秀刘作易
- 关键词：闭囊壳
- 运动发酵单胞菌发酵红薯淀粉生产乙醇工艺的研究
- 2010年
- 为了建立运动发酵单胞菌生料发酵生产燃料乙醇的工艺,通过全因子试验优化ɑ-淀粉酶和糖化酶的添加量,其最优组合为ɑ-淀粉酶80 U/g、糖化酶400 U/g。通过单因素试验、正交试验,对运动发酵单胞菌发酵红薯淀粉产乙醇的操作条件进行优化,结果表明:在35℃,料水比1∶2,装液量40%,糖化酶400 U/g,pH为4,振荡培养,发酵成熟醪液酒精度为14.10%(v/v),淀粉利用率为45.28%,淀粉出酒率为25.73%。
- 杨坤周礼红刘作易朱国胜
- 关键词：运动发酵单胞菌生料发酵红薯淀粉
- 美花石斛组培苗促生内生真菌分离及筛选被引量：14
- 2007年
- 本实验共分离获得198株内生真菌,其中57株分离自根,126株分离自茎,15株分离自叶。筛选出显著促进美花石斛组培苗生长的共生真菌8株,其中优势菌株为丝核菌;结果表明:促生真菌主要是提高了美花石斛组培苗根的成活率和幼芽的形成率,这对促进组培苗的成活和生长起着至关重要的作用。
- 朱国胜刘作易黄永会金家兴毛堂芬吴明开
- 关键词：丝核菌
- 运用双向电泳技术分离鉴定冠突散囊菌veA相关蛋白被引量：1
- 2014年
- 为探究冠突散囊菌与veA基因相关的差异表达蛋白,利用双向电泳-质谱技术对冠突散囊菌野生型菌株只产生有性孢子时期、△veA缺失菌株只产生无性孢子时期、△veA缺失菌株既产生无性孢子又产生有性孢子时期的蛋白进行分离和鉴定。结果表明:经检测得到107个功能各异的蛋白点,其中,大多数蛋白与代谢相关,最多的是具有氧化还原功能的蛋白。3种蛋白与产孢和发育有关,包括α-微管蛋白、蛋白磷酸酶2A、真核细胞翻译起始因子3。说明,用双向电泳-质谱技术可以有效地分析冠突散囊菌与veA基因相关的差异蛋白,有助于认识冠突散囊菌的产孢机理。
- 桑石磊谭玉梅葛永怡任秀秀刘永翔刘作易
- 关键词：双向电泳质谱差异蛋白
- 乳酸菌和酵母菌在食品渣糟上的生长性状(英文)
- 1998年
- 对两株乳酸菌（保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌）和两株酵母菌（酿酒酵母和热带假丝酵母）在加猪血和未加猪血的一些食品渣糟基质（豆渣、麦麸、啤酒糟、饴糖糟和白酒糟）上的生长适应性，以及这些菌的生长可能引起的基质变化进行了观察。结果显示，未经处理的白酒糟不宜作为这些菌的生长基质。食品渣糟加血后其粗蛋白水平显著高于不加血的，且细菌在加血基质中的生长显著优于不加血基质。一般而言，加血基质在生物发酵后基质含菌数、乳酸含量及溶性物质含量显著增加，说明乳酸菌和酵母菌可以利用基质和猪血的营养成分，故某些食品渣糟加动物血后可作为生产富含蛋白质的畜用微生态调节剂的理想基质。
- 江萍刘作易罗爱平
- 关键词：乳酸菌酵母菌微生态调节剂
