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同步放化疗后程立体定向体部放疗补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：7: 2012年; 目的探讨同步放化疗后程立体定向体部放疗(SBRT)补量模式治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法入组确诊不能手术的ⅢA或ⅢB期NSCLC患者32例,采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1～4天;每3～4周为1个周期),化疗开始1周内进行放疗。采用三维适形放射治疗(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,结束4～6周复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充SBRT剂量18～27Gy。评价近期疗效及毒副反应。结果 32例患者均能按计划完成治疗。同步放化疗的有效率(RR)为68.8%(22/32),残留病灶SBRT补量后RR提高至81.2%(26/32),但差异无统计学意义(P>0.05)。全组患者的中位肿瘤进展时间和总生存时间分别为12.6个月和21.8个月;1年无进展生存率和1年、2年生存率分别59.4%和81.3%、46.9%。主要毒副反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、1～2级急性放射性肺炎及食管炎,经积极处理后均可耐受。结论同步放化疗后程SBRT补量模式治疗局部晚期NSCLC的疗效及安全性良好。; 丁颖王希成刘晓清杨帆彭苗莫凯岚陈斯泽林丽珠刘亦敏; 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇顺铂同步放化疗

重组人血管内皮抑素联合同步放化治疗局部晚期非小细胞肺癌被引量：7: 2011年; 目的评估重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西紫杉醇与顺铂同步放化治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法28例经组织学确诊符合入组条件的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者随机分成试验组和对照组，每组14例。试验组采用恩度联合同步放化疗，对照组采用同步放化疗，观察两组的疗效及不良反应。结果试验组、对照组放后的缓解率分别为71．4％和64．3％，差异无统计学意义（P〉0．05），残留病灶立体定向体部放疗补量后各组缓解率均有进一步提高，总缓解率分别达85．71％和78．57％，差异无统计学意义（P〉0．05）。截至末次随访，试验与对照组肿瘤进展时间（TTP）、1年无进展生存率、1年生存率、估计的中位生存期（MST）分别为13．0月和11．8月，64．3％和57．1％，78．6％和85．7％，21．1月和19．8月，差异均无统计学意义（P〉0．05）。主要的不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、I-Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎，两组不良反应差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论多西紫杉醇与顺铂同步放化（以3DCRT为基础放疗）联合重组人血管内皮抑素（恩度）治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌耐受性良好、不良反应可接受。; 丁颖王希成杨帆林丽珠刘亦敏杨曙刘晓清彭苗陈斯泽; 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗多西紫杉醇

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刘亦敏

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