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LC/MS/MS法测定人血浆中人参皂甙-Rd浓度被引量：6: 2006年; 目的：建立液相色谱-质谱（LC／MS／MS）法测定人血浆中人参皂甙-Rd浓度。方法：血浆样品采用固相萃取法处理。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测（MRM）方式检测人参皂甙-Rd（m／z964．6→767．5；964．6→325．3），内标物：龙胆苦甙（m／z374．1→195．1；357．1→195．1）。结果：人参皂甙-Rd的最低定量限为3．00ng/ml；线性范围为3．00—5000．00ng／ml；方法回收率在81．01％-83．39％范围，日内、日间变异系数（RSD）均小于15％。结论：该法准确、灵敏、特异，适用于血浆人参皂甙-Rd浓度的测定。; 邓远辉冯怡曾星杨柳刘奕明黄羽孙静周丹梁伟雄; 关键词：血药浓度

单次静滴人参皂苷-Rd注射液在中国健康志愿者的药代动力学及耐受性被引量：4: 2009年; 目的研究中国健康志愿者单次静滴人参皂苷-Rd（防治脑缺血中药）注射液的药代动力学及耐受性。方法选12名健康志愿者,按双拉丁方设计分组,每位受试者于3个周期内交叉静脉滴注人参皂苷-Rd注射液10、40、75 mg 3个剂量;用LC/MS/MS法测定血浆人参皂苷-Rd浓度,用DAS软件计算药代动力学参数;试验过程中密切观察药物不良反应。结果3个剂量（10、40、75 mg）的主要药代动力学参数：Cm ax分别为（2.84±0.47）、（10.48±1.74）、（19.34±2.62）mg.L-1,t1/2分别为（19.29±3.44）、（18.41±2.92）、（17.67±2.01）h,AUC0-t分别为（27.26±8.12）、（112.62±24.08）、（208.36±51.36）mg.L-1.h-1,Cm ax、AUC0-t与剂量的线性关系良好,随给药剂量的增加基本成比例增加。试验过程中未出现严重不良事件。结论该药在中国健康受试者的体内过程符合线性药代动力学特征,剂量在10-75 mg内较安全。; 邓远辉曾星冯怡刘奕明杨柳黄羽孙静梁伟雄; 关键词：药代动力学耐受性

199例头风病患者证候特点及与血小板5-羟色胺关系研究被引量：7: 2009年; 目的:对头风病患者证候分布、临床特点及与血小板5-羟色胺关系进行分析。方法:199例头风病患者分为风火候、风痰候、风瘀候、正虚候,观察各证候间年龄、头痛病程、头痛指数差异及与血小板5-羟色胺关系,及头风病各症候与风、火、痰、瘀、郁、气虚、血虚各致病因素之间的相关性。结果:各证候间病程、头痛程度、持续时间比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),各证候间血小板5-羟色胺浓度比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。风火候易于与致病因素郁相夹杂致病(P<0.01);风痰候易于与致病因素瘀和气虚相夹杂致病(P<0.01);正虚候易于与致病因素痰相夹杂致病(P<0.05);风瘀候易于与致病因素痰和血虚相夹杂致病(P<0.05)。结论:风火候是头风病最常见的证候类型,头风病各证候间血小板5-羟色胺浓度有显著差异。; 孙景波杨志敏华荣冯怡何莉娜; 关键词：头风病证候研究 5-羟色胺

龙胆苦苷在人尿中的含量测定及排泄研究被引量：7: 2006年; 目的：建立固相萃取液质联用方法测定人尿中龙胆苦苷浓度，研究人体静脉滴注注射用秦龙苦素的主要代谢途径。方法：尿样加入咖啡因内标，经固相萃取后LC—MS／MS分析。色谱备件为：Rescek C8柱（150mm×2．1mm，5μm），流动相为：甲醇-10mmol／L醋酸铵缓冲液-乙腈（50：40：10），流速为0．2mL/min，质谱检测采用多反应离子监测方式。12名健康受试者随机分组交叉静脉滴注80，240，400mg药物，用本法测定各时段尿样的浓度。结果：龙胆苦苷在30～9000ng／mL线性良好（r=0．9980），回收率为91．10％～96．21％，提取回收率为100．52％～103．83％，高、中、低浓度日内和日间变异系数均小于10％；24h内3个剂量下原形药物在尿中累积排泄率分别为（76．59±10．02）％、（71．95±12．12）％、（79．76±8．54）％，累积排泄量与给药剂量呈正比，排泄高峰为0～5．5h。结论：本方法适用于临床药物动力学研究，注射用秦龙苦素在人体内主要是以原形龙胆苦苷经肾脏排泄。; 冯怡邓远辉曾星刘弈明梁伟雄孙文基; 关键词：龙胆苦苷尿药浓度排泄

芍药化学指纹图谱与其护肝药理作用相关性研究: 杨柳巫志峰邓远辉刘奕明黄羽邓时贵冯怡黄春梅; 该研究旨在建立中药质量控制新模式，以探索中药质量评价科学性问题。研究所选药材白芍、赤芍均为来源于芍药科植物的常用中药材，其基源相同，化学成分也具有较大的相似性（主要化学成分为单萜、酚酮、鞣质、黄酮以及三萜类化合物），中医...; 关键词：; 关键词：芍药指纹图谱

舒心安神膏对睡眠剥夺大鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响被引量：9: 2015年; 目的探讨舒心安神膏对睡眠剥夺大鼠脑组织单胺类神经递质含量的影响。方法35只雄性SD大鼠分为5组：模型组、药物对照组及舒心安神膏低、中、高剂量组，于实验当天分别灌服生理盐水、地西泮（4mg／kg）及舒心安神膏（0．28、0．84、1．40g／mL），0．1mL／10g体重，给药1次／d，连续7d。于给药的第5天通过大鼠腹腔注射对氯苯氨酸建立大鼠睡眠剥夺模型，高效液相色谱一电化学法测定各组大鼠脑组织中5-羟色胺（5-HT）、5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）含量变化。结果4种神经递质在9min内完全洗脱，分离效果良好，在1～1000ng／mL浓度范围有较好的线性关系，其相关系数不低于0．997，4种神经递质绝对回收率不低于95．56％；舒心安神膏低、中、高剂量组大鼠脑干、大脑皮质中5-HT、5-HIAA、NE的含量及药物对照组大鼠大脑皮质中5-HT、5-HIAA和NE的含量显著低于模型组（P〈0．05），DA含量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高效液相色谱-电化学法灵敏度高、重复性好，能有效分离检测大鼠脑组织中单胺类神经递质。舒心安神膏调治失眠作用可能与降低脑组织NE水平有关，通过调节5-HT、5-HIAA与NE等神经递质水平来恢复正常睡眠节律。; 徐福平黄鹂原嘉民冯怡杨志敏; 关键词：膏方睡眠剥夺单胺类神经递质

龙胆苦苷在健康受试者尿中的药代动力学被引量：7: 2009年; 目的研究中药龙胆苦苷(保肝、利胆中药活性成分)在健康受试者尿中的药代动力学。方法筛选12名健康受试者按双拉丁方设计,分别静脉滴注龙胆苦苷80、240、400 mg,用LC/MS/MS法测定各时段的尿药浓度,用WinNonlin软件计算尿药代动力学参数。结果3个剂量下原药的最大尿排速率分别为20.5、60.8、105.5 mg.h-1(tmax为0.75 h),尿排速率-时间曲线下面积分别为51.1、144.7、269.8 mg;25.5 h累积尿排量分别为61.3、172.7、319.1 mg,经统计均与剂量呈正比;t1/2分别为2.96、2.90、2.90 h,消除速率常数k分别为0.25、0.26、0.25 h-1;3个剂量的平均25.5 h累积尿排率为76.1%,其中0～7.5 h占总排泄量的96.2%。结论龙胆苦苷在人体内主要以原形经肾脏快速排泄,在80～400 mg内呈线性药代动力学特征。; 冯怡曾星陈延刘奕明邓远辉; 关键词：龙胆苦苷液相色谱-串联质谱

液相色谱-质谱联用法测定人血浆双氢青蒿素浓度被引量：3: 2006年; 目的：建立液相色谱-质谱联用法测定健康人血浆中双氢青蒿素浓度的方法.方法：以青蒿素为内标,血浆样品采用液-液萃取法处理.用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式检测双氢青蒿素.结果：该方法双氢青蒿素线性范围为 1.01～2020 ng·ml^-1;定量下限为 1.001±0.072 ng·ml^-1;方法回收率在 93.0%～98.2%;批内、批间变异系数均＜10%.结论：该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于健康人血浆双氢青蒿素浓度的测定.; 刘奕明曾星冯怡周丹唐波王海兰; 关键词：双氢青蒿素液相色谱-质谱联用法血药浓度

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中染料木素及其葡萄糖醛酸代谢物被引量：3: 2010年; 目的建立液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中染料木素（雌激素类药物）及其葡萄糖醛酸代谢物（GGS）并研究其在健康人体中的药代动力学。方法10例健康受试者空腹口服染料木素50mg，血浆加入内标物地塞米松后，经液-液萃取，色谱柱为Capcell Pak C8（2mm×150mm，5μm），流动相为：甲醇-5mmol·L^-1乙酸铵-乙腈（70：20：10），以ESI源正离子MRM模式测定染料木素的血药浓度，GGS先酶解为原形后间接测定，用DAS2．0程序计算药代动力学参数。结果线性范围为0．3～500．0μg·L^-1（1=0．9983），回收率在92．9％～104．9％，绝对回收率在74．2％～89．2％，13内、13间变异（RSD）均〈15％。染料木素和GGS的主要药代动力学参数：tmax分别为（5．0±I．3），（6．0±2．4）h，Cmax分别为（10．1±6．3），（218．7±68．6）μg·L^-1，AUC0-1分别为（31．2±10．3），（3344．0±1635．0）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（33．9±11．4），（3703．0±2031．0）μg·h·L^-1。结论测定方法灵敏、准确、快速、特异性强，适用于染料木素药代动力学研究。; 冯怡曾星邓远辉唐波孙丽刘奕明杨柳; 关键词：液相色谱-串联质谱染料木素药代

细辛抗人乳头瘤病毒的作用研究被引量：23: 2004年; 目的 :筛选细辛抗人乳头瘤病毒 (HPV)的有效部位。方法 :用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水 )对细辛依次进行提取 ,应用荧光定量聚合酶链反应技术 (FQ PCR)对各提取物进行体外抗病毒药效学试验 ,检测离体尖锐湿疣皮损中HPV DNA的扩增情况。结果 :HPV DNA经细辛水提物作用后 ,其PCR扩增检测为阴性 ,最低有效浓度为 0 4 g/ml,而细辛其它提取部位PCR扩增检测为阳性。结论; 邓远辉冯怡孙静周丹杨柳赖嘉莹; 关键词：细辛人乳头瘤病毒 HPV-DNA FQ-PCR PCR扩增药效学试验

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冯怡

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