冯建鹏
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- Malyngamides类海洋天然产物研究进展被引量：1
- 2008年
- Malyngamides类化合物是从海藻菌代谢物中分离得到的一类骨架结构新颖的海洋天然产物,由于其特殊的生长环境,它们表现出良好的生物活性.结合自己的研究工作详细综述了malyngamides类化合物的最新研究进展.
- 张军涛冯建鹏陈洁曹小平
- 关键词：生物活性
- Malyngamides U，W及（±）-Palstatin的全合成研究
- 本论文主要探讨了海洋天然产物malyngarnide U的不对称全合成研究，以及malyngamide W和苯并二氧六环新木质素(±)-Palstatin的合成研究工作.论文共分为三章：
首先综述了近年来mal...
- 冯建鹏
- 关键词：不对称全合成生物活性抗肿瘤作用
- 文献传递
- Ramberg-Bcklund反应在功能有机分子合成中的应用
- 2006年
- 碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B?cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B?cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B?cklund反应的拓展进行了简要介绍.
- 冯建鹏王小龙曹小平
- 关键词：有机分子碳碳双键合成化学
- 天然产物(±)-Aiphanol的全合成研究被引量：3
- 2005年
- 以醛 1和 5为起始原料 ,经几步反应后用 Ag2 O偶联 ,得到含苯并二氧六环骨架的化合物 7,化合物 7经过选择性保护酚羟基 ,再用 Na IO4 / Os O4 (cat.)氧化断裂双键 ,得到关键中间体 9,化合物 9和 1 0经过Wittig-Horner反应 ,并用苯硫酚和 AIBN实现了顺式双键向反式的转化 ,脱去保护基后完成了具有新颖结构的天然产物 (± ) -Aiphanol(1 2 )的合成 .
- 王小龙夏亚穆冯建鹏曹小平潘鑫复
- 关键词：二苯乙烯
