冯建鹏
- 作品数：16 被引量：22H指数：3
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 免疫抑制剂的研究进展被引量：14
- 2012年
- 近年来,随着免疫学的不断发展,新型免疫抑制剂的不断问世推动了器官移植的蓬勃发展,一些高效低毒的新型免疫抑制剂得到了开发和应用。研究开发作用于新靶点的新型免疫抑制剂仍是今后努力的方向。为了全面地了解免疫抑制剂的研究进展,现对细胞因子抑制剂、DNA合成抑制剂、单克隆抗体类免疫抑制剂等的作用机制及临床应用进行综述。
- 徐凯朱其明冯建鹏
- 关键词：免疫抑制剂器官移植
- 核苷类药物在慢性乙型病毒性肝炎中的应用被引量：2
- 2012年
- 慢性乙型肝炎治疗的根本目标是清除乙型肝炎病毒(HBV),阻断HBV复制,只有清除HBV才能阻止慢性乙型病毒性肝炎向肝脏失代偿、肝硬化、肝癌发展,减少并发症。国内外医学界公认的抑制乙型病毒性肝炎复制的药物主要有干扰素和核苷类似物两大类。近年来核苷类似物成为抗病毒药物的研究热点,该类药物抗HBV作用较强。现主要对拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定的疗效比较、联合用药、安全性等进行简要的介绍。
- 路显锋王晓丹冯建鹏
- 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯拉米夫定
- 去甲托品醇的合成工艺改进
- 本发明公开了一种去甲托品醇的合成工艺的改进方法。该方法以托品醇和氯甲酸乙酯为原料合成去甲托品醇。本方法通过调整试验操作步骤，达到反应条件温和，操作安全、简便，产品质量好，成本低廉的效果。
- 赵文镜冯建鹏高力虎张虎跃朱年青霍浩刚
- 抗肿瘤前药苯甲酰与邻氯苯甲酰5-氟尿嘧啶的设计、合成及活性评价
- 丁丽杨喜梅冉广宇冯建鹏邓英邱楠楠李小军黄金程赵培臣缪苗苗苟亚瑾
- 兰州市第二人民医院完成的《抗肿瘤前药苯甲酰与邻氯苯甲酰5-氟尿嘧啶的设计、合成及活性评价》课题以苯甲酸和邻氯苯甲酸与5-Fu的1位缩合，设计、合成5-Fu系列衍生物，并优化目标化合物的合成工艺，用1H-NMR、13C-N...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤药合成工艺苯甲酸
- 枸橼酸他莫昔芬的晶型及晶型A的制备方法
- 本发明公开了(Z)-N，N-二甲基-2-[4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐的两种晶型及晶型A的制备方法以及晶型B转化为晶型A的方法。本发明进一步提供了两种晶型红外特征吸收峰的区别：晶型A的红外吸收...
- 冯建鹏储结根杨俊江涌赵锋朱晶曹志云吉艳芬袁会峰
- 一种拉克替醇的制备方法
- 本发明公开了一种以乳糖为起始原料合成拉克替醇的制备方法。本发明是以乳糖为起始原料一步合成拉克替醇。采用硼氢化钾为还原剂，反应温度适宜，避免原来需要的高温、高压反应，且在反应过程采用阳离子交换树脂水解、再用阴离子交换树脂去...
- 孙田江杨俊陆宏国赵文镜冯建鹏高力虎朱年青张虎跃霍浩刚张玉斌
- 文献传递
- 枸橼酸他莫昔芬的晶型及晶型A的制备方法
- 本发明公开了(Z)-N，N-二甲基-2-[4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐的两种晶型及晶型A的制备方法以及晶型B转化为晶型A的方法。本发明进一步提供了两种晶型红外特征吸收峰的区别：晶型A的红外吸收...
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- 文献传递
- 一种普拉格雷的新制备方法
- 本发明公开了一种全新的合成路线来制备2-乙酰氧基-5-(环丙基羰基-2-氟苯基)-4，5，6，7-四氢噻吩并(3，2-c)吡啶(其盐酸盐为普拉格雷)。通过关键的维悌希(Wittig)和环氧化反应来构筑其右边骨架，然后再用...
- 冯建鹏孙田江张玉斌尹必喜赵锋高中强
- 枸橼酸他莫昔芬的晶型及晶型A的制备方法
- 本发明公开了(Z)-N，N-二甲基-2-[4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐的两种晶型及晶型A的制备方法以及晶型B转化为晶型A的方法。本发明进一步提供了两种晶型红外特征吸收峰的区别：晶型A的红外吸收...
- 冯建鹏储结根杨俊江涌赵锋朱晶曹志云吉艳芬袁会峰
- 文献传递
- 高纯度依帕司他的制备方法被引量：3
- 2012年
- 我们对文献方法进行了较小优化,合成了两个关键中间体3-羧甲基若丹宁和α-甲基肉桂醛,将它们在氨水作用下进行缩合,制得依帕司他粗品,然后依次用乙酸和四氢呋喃进行两次精制,得到了高质量的依帕司他精品,它的总杂控制在0.1%以下。
- 冯建鹏祝传宝张虎跃王伟
- 关键词：依帕司他醛糖还原酶抑制剂精制
