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冯巧飞

作品数:4 被引量:29H指数:2
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 2篇多囊
  • 2篇多囊卵巢
  • 2篇多囊卵巢综合
  • 2篇多囊卵巢综合...
  • 2篇雄激素
  • 2篇血症
  • 2篇胰岛素增敏剂
  • 2篇综合征
  • 2篇吡格列酮
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢综合征
  • 2篇激素
  • 2篇高雄激素
  • 2篇高雄激素血症
  • 2篇格列酮
  • 2篇达英-35
  • 1篇多态
  • 1篇多态性

机构

  • 4篇南方医科大学

作者

  • 4篇冯巧飞
  • 2篇刘宏
  • 1篇季爱民
  • 1篇杨月莲
  • 1篇潘石蕾
  • 1篇吴翔
  • 1篇房彦平
  • 1篇陈文忠
  • 1篇李志梁
  • 1篇徐春生
  • 1篇孙靓
  • 1篇何援利

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胰岛素增敏剂联合达英-35治疗多囊卵巢综合征疗效观察被引量:24
2009年
目的观察胰岛素增敏剂(吡格列酮、二甲双胍)联合达英-35治疗多囊卵巢综合征(PCOS)临床疗效。方法选取PCOS患者35例,观察经吡格列酮、二甲双胍联合达英-35治疗6个月后其临床症状的改善及一般指标的变化,分析胰岛素敏感性、生殖激素、肝功能、血脂的变化以及不良反应的发生情况。结果15例痤疮、多毛症状均明显改善;28例恢复规律的排卵性月经;3例患者自发排卵妊娠。治疗后患者黄体生成素(LH)、睾酮(T)、黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)、服糖后1,2h血糖、胰岛素值及总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、胰岛素抵抗指数(HOM-IR)、胰岛素曲线下面积(AUC-INS)较治疗前均有明显下降(P<0.05),差异有显著性。治疗前后肝肾功能均正常。结论吡格列酮、二甲双胍联合达英-35治疗PCOS可明显改善患者临床体征、月经、妊娠,纠正糖、脂代谢紊乱,提高胰岛素敏感性,而无明显的不良反应,三者具有协同作用,是一种安全且有效的方法。
冯巧飞刘宏何援利潘石蕾
关键词:多囊卵巢综合征吡格列酮二甲双胍达英-35高雄激素血症
胰岛素增敏剂联合达英-35治疗多囊卵巢综合征临床研究
多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄期妇女较常见的、且极为复杂的内分泌疾病,临床表现为持续性无排卵、不孕、月经紊乱、多毛、肥胖、痤疮、双侧卵巢多囊性增大等,远期可增加患糖尿...
冯巧飞
关键词:多囊卵巢综合征高雄激素血症吡格列酮达英-35药物联合治疗
文献传递
沉默PMR1表达促进胰岛细胞分泌胰岛素的研究被引量:1
2009年
目的利用RNA干扰技术(RNAi)研究体外合成的siRNA分子对高尔基体膜上钙离子ATP酶1(plasma membrane-relatedCa2+-ATPase-1,PMR1)的基因沉默作用,并探讨沉默后对胰岛细胞分泌胰岛素的影响。方法委托公司合成抗PMR1基因的siPMR1,用脂质体方法介导siPMR1转染胰岛NIT-1细胞,采用RT-PCR法观察siPMR1转染前后胰岛细胞中PMR1mRNA的表达变化,并用放射免疫分析法测定胰岛细胞分泌的胰岛素浓度。结果siPMR1转染胰岛NIT-1细胞后能明显抑制PMR1mRNA表达,siPMR1转染的胰岛NIT-1细胞能显著增加胰岛素分泌量。结论siPMR1可明显沉默PMR1基因表达,并促进胰岛细胞分泌胰岛素,为用RNAi技术沉默PMR1靶点治疗糖尿病提供了理论基础。
房彦平季爱民杨月莲冯巧飞孙靓刘宏
关键词:SIRNARNA干扰技术胰岛素
ACE_2基因A9570G多态性与2型糖尿病及糖尿病心肌病的相关性研究被引量:3
2008年
目的探讨血管紧张素转化酶2(angiotensin l converting enzyme2,ACE2)基因A9570G多态性与2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)及糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的相关性。方法选择广东地区无血缘关系的T2DM患者共358例,其中84例并发DMC,所有病人按是否并发DMC分为DMC组和DM组,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测ACE2基因A9570G多态性,并结合临床、生化指标及超声心动图参数进行分析。结果在男性,对照组和T2DM组等位基因频率及基因型构成差异无统计学意义(χ2=0.002,P=0.964),但DCM组G等位基因频率/G基因型分布高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(χ2=4.409,P=0.036,χ2=6.105,P=0.013)。在女性,三组间等位基因频率及基因型构成差异无统计学意义(χ2=0.037,P=0.981及χ2=0.890,P=0.926)。根据不同基因型对DMC组患者进行亚组分析发现,男性G基因型患者反映心脏早期舒张功能的室间隔舒张末期厚度(IVSTd)值明显高于A等位基因,差异有统计学意义(t=2.243,P=0.029);女性则未观察到这种差异(F=1.156,P=0.324)。结论ACE2基因A9750G多态性可能与男性T2DM并发DCM的遗传易感性相关,并且与其早期舒张功能不全严重程度有一定关系。
吴翔李志梁徐春生陈文忠冯巧飞
关键词:血管紧张素转化酶2基因多态性2型糖尿病糖尿病心肌病
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