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冯巧

作品数:6 被引量:28H指数:4
供职机构:汕头大学理学院化学系更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 4篇配合物
  • 3篇配位
  • 3篇PPH3
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇杂环
  • 2篇PPH
  • 2篇PY
  • 2篇BF4
  • 2篇CH3CN
  • 1篇低热固相合成
  • 1篇三氮唑
  • 1篇三联吡啶
  • 1篇酸铜
  • 1篇铜(I)配合...
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配体
  • 1篇配体配合物
  • 1篇配位反应
  • 1篇配位化合物

机构

  • 6篇汕头大学
  • 3篇中山大学

作者

  • 6篇冯巧
  • 4篇李丹
  • 2篇齐志宇
  • 2篇蔡继文
  • 2篇冯小龙
  • 1篇黄庆连
  • 1篇黄晓春
  • 1篇石旭华
  • 1篇李蓉珍
  • 1篇罗亚芳
  • 1篇吴涛
  • 1篇尹业高
  • 1篇徐严平

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇第四届全国配...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构被引量:17
2002年
合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 .
李丹齐志宇冯巧李蓉珍冯小龙蔡继文
含膦、氮杂环的Cu(I)配合物的合成、结构及光谱性质研究
本论文由Cu/(Ⅰ/)化合物与1,4—双/(二苯基膦基/)苯/(dppb/)、4’-苯基-2,2’;6’,2”-三联吡啶/(4’-Ph-terpy/)、嘧啶/(pym/)反应,成功地合成了几个新型的Cu—氮杂、膦配位化合...
冯巧
关键词:配位化合物光谱性质
文献传递
醋酸铜和多氮杂环配体配合物的低热固相合成被引量:4
2003年
室温下 ,醋酸铜分别与 1,2 ,4 三氮唑和苯并三氮唑充分研磨 ,能发生固相配位反应 ,研磨过程有醋酸逸出 ,杂氮配体取代了醋酸与Cu (Ⅱ )配位形成混配配合物 ,元素分析表征表明产物的组成为Cu(C2 H2 N3) (Ac)·H2 O和Cu (C6 H4 N3) (Ac)·H2 O。红外光谱图显示了杂氮配体的 CN ,醋酸的 CO 和水的O—H特征吸收。固相反应为合成新配合物提供了一条快速、温和及不需溶剂的途径。
石旭华李丹冯巧黄庆连徐严平
关键词:醋酸铜低热固相合成1,2,4-三氮唑配位反应
二维超分子氢键网络光致发光配合物[Cu(HIm)(PPh_(3))_(2)I]的合成与晶体结构被引量:4
2004年
A new photoluminescence supramolecular compound [Cu(HIm)(PPh3)2I] was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, as well as IR, UV-Vis absorption and luminescence spectrometry. It crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=1.333 5(14) nm, b=1.310 3(9) nm, c=2.154 4(16) nm, α=90.00°, β=101.130(10)°, γ=90.00°, V=3.694(5) nm3, Z=4, Dc=1.408 Mg·m-3. The single crystal structure indicates that the 2D supramolecular network structure is established by intermolecular weak N-H...I and C-H...I hydrogen-bonding interactions. The N-H...I is responsible for the conformation of one-dimensional zigzag chains and the C-H...I connects these chains to form two-dimensional supramolecular hydrogen-bonding network. At room temperature in the solid state, the complex is photoluminescent with an emission peak maximum at 460 nm, upon excitation at 330 nm. The emission is assigned to the metal-perturbed intraligand (PPh3) in nature. CCDC: 228743.
吴涛李丹罗亚芳冯巧黄晓春
关键词:超分子作用氢键铜配合物晶体结构
五配位Cu(Ⅰ)配合物[Cu(4′-Phtpy)(PPh_3)_2](BF_4)的合成、结构及光谱性质研究被引量:4
2002年
由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等光谱学分析.晶体属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数:a =1 0 80 7(6)nm,b =1 0 943 (6)nm,c=2 1610(12 )nm,α =90°,β =10 2 785(10 )°,γ =90°,V =2 492(2 )nm3,Z =2,Dc=1 3 5 4g·cm-3.配合物中,Cu(Ⅰ)与 4′ Phtpy的 3个N,2个PPh3的P配位呈变形三角双锥型结构,其轴向由Cu键合联吡啶的末端 2个N所组成,赤道平面由联吡啶的中心N原子和
冯巧李丹尹业高冯小龙蔡继文
关键词:铜(I)配合物
光致发光配合物[Cu2(PPh3)4(CH3CN)2(μ-4,4'-bpy)](BF4)2的合成和晶体结构
本文通过pph3,合成了在空气中稳定的混配合物,并利用X-射线单晶衍射进行结构表征.
冯巧齐志宇李蓉珍李丹冯小龙蔡继文
文献传递
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