兰欢
- 作品数：35 被引量：77H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 新基因PRR11在细胞增殖和细胞周期中功能的研究
- PRR11(proline rich11)是一个定位于染色体17q22的功能未知的新基因。我们研究小组前期通过对50多个恶性肿瘤相关新基因进行半定量PCR挖掘筛选研究发现，在DNA损伤后PRR11在mRNA水平表达显著降...
- 兰欢
- 关键词：新基因细胞增殖肿瘤组织转录本细胞周期进程
- 大电导钙激活钾通道在血管舒缩调控中的功能作用及其临床意义研究
- 曾晓荣杨艳周小波李鹏云刘智飞谭晓秋程俊李妙龄黄文俊李涛毛亮兰欢文静陈桂兰周文陈蓎葶周锐曾博魏燕李畅王娜黄鹂裴杰
- 该成果由3个国家自然科学基金、1个卫生部、2个科技厅、4个教育厅、1个卫生厅和1个科技局共12项目产生的成果组成：国家自然科学基金（1994-1996，NO：39370270）：冠状动脉血管平滑肌钙激活钾通道活动的电生理...
- 关键词：
- 关键词：病理生理学疾病防治
- 新基因PRR11的克隆、真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:克隆新基因PRR11的开放阅读框区,构建其真核表达载体,并进行表达检测及鉴定。方法:以HeLa细胞cDNA为模板,半定量RT-PCR扩增PRR11基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,酶切、测序鉴定确认获得PRR11基因的重组真核表达载体pcDNA3.1-PRR11。然后将pcDNA3.1-PRR11重组载体转染入HeLa细胞中,收集细胞,制备总RNA和细胞裂解液,采用半定量RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测目的基因表达情况。结果:成功扩增了PRR11基因,双酶切、测序鉴定证实目的基因成功克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,测序结果表明序列完全正确,pcDNA3.1-PRR11真核重组表达载体构建成功。半定量RT-PCR和蛋白质免疫印迹法证实了转染入HeLa细胞中的目的基因表达成功。结论:成功构建了PRR11基因的真核表达载体,并可在HeLa细胞中成功表达,为进一步研究PRR11基因的功能奠定了基础。
- 徐瑲卜友泉郭勇崔涛兰欢
- 关键词：PCDNA3.1真核表达
- PRR11基因及其编码的蛋白和应用
- 本发明涉及PRR11(Proline-rich protein 11，PRR11)基因及其编码的蛋白，以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。
- 卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲
- 新基因PRR11与FAM33A共享双向启动子区域的鉴定与初步分析
- PRR11基因是我们最近鉴定的一个参与细胞周期和细胞增殖调节的肿瘤相关新基因。生物信息学分析表明,该基因的上游邻接基因FAM33A也是一个最近鉴定的参与细胞增殖和细胞周期的肿瘤相关新基因,且这两个基因的转录方向恰好相反,...
- 卜友泉杜刚兰欢艾青崔涛易发平刘革力宋方洲
- 关键词：启动子转录调控细胞周期
- 文献传递
- 老年大鼠胼胝体额区有髓神经纤维与髓鞘改变的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨老年大鼠胼胝体额区有髓神经纤维、髓鞘的结构变化和髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)的表达变化,以及二者间的关系。方法:运用透射电子显微镜和新的体视学方法分别对年轻组和老年组雌性Long-Evans大鼠胼胝体额区有髓神经纤维和髓鞘进行定量研究,运用Western blot对年轻组和老年组大鼠胼胝体额区MBP表达进行定量研究。结果:与年轻组相比,老年组胼胝体额区体积存在显著性降低,有髓神经纤维总体积显著性下降,21.5 kD MBP表达量显著性降低。21.5 kD MBP的表达降低与有髓神经纤维总体积、髓鞘总体积的降低之间呈正相关。结论:胼胝体存在显著性老年萎缩,胼胝体额区有髓神经纤维和MBP的老年改变可能与老年大脑额叶功能下降有关。
- 徐瑲兰欢卢伟唐勇
- 关键词：髓鞘碱性蛋白有髓神经纤维体视学老年改变
- 护理本科生《护理专业英语》教学中应用元认知策略培训的探索
- 目的:探讨元认知策略培训在《护理专业英语》教学中的应用效果.方法:将本校2011级护理本科学生268名按合班分为两组,实验组一合班(135名)采取元认知策略培训,对照组二合班(133名)采取传统教学法,比较两组教学效果,...
- 杨茜兰欢向冰
- 关键词：元认知策略培训教学实践
- 文献传递
- 脂质超声微泡增强AAV介导的致密结构细胞的基因转导
- 2013年
- 目的:探讨超声介导的脂质微泡能否增强腺相关病毒(AAV)对具有致密结构的细胞的转导效率。方法:制备载AAV-eGFP的脂质超声微泡,以Malvern粒度检测仪检测微泡粒径及分布,选用人支气管上皮细胞16HBE14o-为模型细胞,采用Transwell小室细胞培养技术培养具有紧密结构的人支气管上皮细胞16HBE14o-,利用倒置荧光显微镜定性观察转导效率,采用流式细胞技术进一步定量检测转导效率。结果:本试验制备的载AAV脂质超声微泡呈圆球形均匀分布,平均粒径为2.46±1.2μm;脂质微泡携同超声处理能显著增强AAV对形成致密结构的人支气管上皮细胞16HBE14o-转导效率。结论:超声介导脂质微泡为AAV在基因治疗中的应用提供了一种新的途径,为AAV在体内的靶向应用奠定了基础。
- 刘中兵钟志容傅秀娟李劲薇兰欢余昕何颖左正云
- 关键词：腺相关病毒基因转导人支气管上皮细胞
- 树突状细胞疫苗的制备及其体外诱导细胞毒性T淋巴细胞对宫颈癌CaSki细胞的杀伤作用被引量：8
- 2011年
- 目的:制备树突状细胞(dendritic cells,DCs)疫苗并观察其在体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTLs)对宫颈癌CaSki细胞的杀伤效应。方法:分离培养小鼠未成熟DCs,FCM检测小鼠未成熟DCs表面标志物CD40、CD86、主要组织相容性复合体-Ⅱ(major histocompatibility complex-Ⅱ,MHC-Ⅱ)和CD11c;将已成功构建的携带人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16E6E7基因的重组腺病毒pAd-E6E7感染体外培养的小鼠未成熟DCs,提取CaSki细胞裂解物负载DCs,制备DC疫苗,激光共聚焦显微镜下观察pAd-E6E7感染的小鼠未成熟DCs绿色荧光蛋白表达,Western印迹法检测E6蛋白的表达;DCs疫苗诱导产生CTLs后与CaSki细胞共培养,CCK8(cell countingkit8)法检测其对CaSki细胞的杀伤效应。结果:成功分离培养了小鼠未成熟DCs,并制备获得了HPV16E6E7特异性DCs疫苗。DCs疫苗诱导产生的CTLs对CaSki细胞具有杀伤作用,pAd-E6E7感染组对CaSki的杀伤效应明显高于CaSki细胞裂解物负载组及未处理DCs组(P<0.05)。结论:以携带HPV16E6E7基因的重组腺病毒感染DCs制备基因修饰的DCs疫苗,具有诱导CTLs体外杀伤子宫颈癌CaSki细胞的作用。
- 焦庆昉易发平陈全兰欢艾青符少月俞垚宋方洲
- 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒树突状细胞CASKI细胞
- 抑制Plk1表达的siRNA及其应用
- 本发明公开了四种siRNA序列，它们能抑制Plk1基因的表达，并显著抑制肿瘤细胞的生长增殖。根据本发明公开的四种Plk1 siRNA序列，其用途是可用于设计与制备抗肿瘤基因治疗药物。
- 卜友泉兰欢杨正梅朱江宋方洲
- 文献传递
