党济政
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
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- 相关领域：生物学医药卫生电子电信更多>>
- 用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法
- 本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法；基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长，建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据...
- 廖飞杨晓兰刘红博党济政龙高波李元丽刘霖
- 水解酶新显色底物的设计合成及初步表征
- 针对酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent-Assay，ELISA)分析效率低，可测范围窄等缺点。提出了利用等吸收波长同步测定多组分的新方法:单通道多组分酶联免疫吸附测定(Single...
- 党济政
- 关键词：酶联免疫吸附测定碱性磷酸酶对硝基苯酚
- 用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法
- 本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法；基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长，建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据...
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- 文献传递
- 用4-硝基-1-萘磷酸酯为底物测定碱性磷酸酶活性
- 2013年
- 目的：合成4-硝基-1-萘磷酸酯（4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP）为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶（alka-line phosphatase,ALP）。方法：4-硝基-1-萘酚（4-nitronaphthol,4-NNP）与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产物吸收跟踪水解过程测定初速度,双倒数法测定米氏常数（Michaelis-Menten constant,Km）。结果：ALP水解NNPP产物最大差吸收峰接近460 nm,等吸收波长接近405 nm。与p-硝基苯酚相比,在pH 6.0~7.0间4-NNP消光系数为其3倍以上,在pH 7.0以上为其2倍以上。ALP对NNPP的Km约12μmol/L而p-硝基苯基磷酸酯的Km约35μmol/L,产物磷酸相对NNPP的竞争性抑制常数接近20μmol/L。ALP催化NNPP水解效率接近水解p-硝基苯基磷酸酯的40%。结论：NNPP可用于测定ALP活性,且有望与作用于p-硝基苯酚类显色底物的其它酶联用实现单通道两种酶同步测定。
- 党济政刘红博杨宪锋杨晓兰龙高波李元丽蒲军廖飞
- 关键词：碱性磷酸酶
