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倪淑媛

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省高校优秀青年创新人才培养计划项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇人胚
  • 5篇人胚肺
  • 5篇人胚肺成纤维...
  • 5篇胚肺
  • 5篇胚肺成纤维细...
  • 5篇细胞
  • 5篇纤维细胞
  • 5篇CTGF
  • 5篇成纤维细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇炎症
  • 3篇呼吸道上皮
  • 3篇呼吸道上皮细...
  • 3篇病毒
  • 2篇炎症调控
  • 2篇粘蛋白
  • 2篇粘蛋白1
  • 2篇纤维化
  • 2篇呼吸道合胞病...
  • 2篇合胞病毒

机构

  • 9篇南方医科大学...
  • 4篇南方医科大学
  • 1篇广州医学院第...

作者

  • 9篇倪淑媛
  • 6篇李旭
  • 6篇黄珊
  • 5篇孟莹
  • 4篇李煜生
  • 1篇张梦雯
  • 1篇行李琳
  • 1篇李翠
  • 1篇罗薇
  • 1篇卢昕

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇第八届全国中...
  • 1篇第八届全国中...
  • 1篇第三届中山国...

年份

  • 1篇2014
  • 6篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达CTGF中的作用
目的:探讨RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞合成纤维化相关因子CTGF中的作用。方法:培养人胚肺成纤维细胞(HFL-1),以AngⅡ(10M)刺激,利用westernblot和QuantiGene方...
李旭孟莹黄珊倪淑媛
文献传递
RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达CTGF中的作用
目的:探讨RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞合成纤维化相关因子CTGF中的作用。方法:培养人胚肺成纤维细胞(HFL-1),以AngⅡ(10M)刺激,利用western blot和QuantiGene...
李旭孟莹黄珊倪淑媛
文献传递
腺病毒5型和7型感染诱导呼吸道上皮细胞黏蛋白1表达的差异性研究被引量:3
2012年
目的为探讨人类呼吸道腺病毒感染自限性的分子机制,对人类常见呼吸道腺病毒5型(AdS)和7型(Ad7)感染对呼吸道上皮细胞抑炎分子——黏蛋白1(MUC1)表达的影响进行初步研究,并探讨两者差异性。方法分别用Ad7和AdS感染呼吸道上皮细胞A549构建感染模型。qRT-PCR和Westernblot分别检测感染后MUC1mRNA转录水平及蛋白表达水平变化。结果Ad5感染A549细胞后MUCImRNA转录水平及MUC1蛋白表达水平均可见上调,且呈一定的时间效应;而Ad7感染后未观察到此现象,延长Ad7感染时间后,仍未观察到MUC1mRNA转录上调。结论人类呼吸道AdS感染呼吸道上皮细胞初期,可诱导上调抑炎分子MUC1表达,提示MUC1全部或部分参与到Ad5感染的自限性过程。但Ad7感染不能诱导上调MUC1表达,其感染的自限性来源于其他机制。
张梦雯倪淑媛李煜生
关键词:腺病毒5型呼吸道上皮细胞黏蛋白1炎症调控
培哚普利和氯沙坦对肝纤维化组织TLR4表达的影响被引量:1
2012年
目的观察大鼠正常肝脏和肝纤维化(HF)组织Toll样受体4(TLR4)表达差异及培哚普利(Pe)和氯沙坦(Lo)对其的影响。方法 Wistar雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、胆总管结扎术(BDL组)、Pe 14 d和30 d及Lo 14d和30d组,6只/组。BDL组和治疗组均通过BDL制备大鼠HF模型。予Pe(2 mg/kg)和Lo(50 mg/kg)灌胃,1次/dc 14 d和30 d后分别应用Westernblotting检测肝脏TLR4水平。结果 BDL 14 d组大鼠肝脏TLR4为Sham组的(6.53±1.11)倍(P<0.05);Pe 14 d组和Lo 14 d组TLR4分别下降到Sham组的(1.71±0.41)倍(P>0.05)和(0.95±0.38)倍(P>0.05)。Pe 30 d组和Lo 30 d组大鼠肝脏TLR4分别回升为Sham组的(6.51±0.87)倍(P<0.05)和(5.64±0.87)倍(P<0.05)。结论大鼠HF后肝脏TLR4水平上升,Pe和Lo可降低实验性HF组织的TLR4水平,但长期服用其抑制TLR4的作用减弱。
倪淑媛李煜生黄珊罗薇李翠李旭
关键词:肝纤维化TOLL样受体4培哚普利氯沙坦
粘蛋白1的物理屏障作用与其抑制呼吸道合胞病毒诱导呼吸道炎症无关被引量:1
2012年
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染呼吸道上皮细胞后表达上调的粘蛋白1(MUC1)是否可以通过物理屏障作用阻止RSV接近并感染呼吸道上皮细胞,进而抑制炎症反应。方法我们通过向两种呼吸道上皮细胞系(A549和HEp-2)中转染MUC1真核表达载体pcDNA3.1-MUC1的方法过表达MUC1,再应用相同感染复数的RSV分别感染过表达MUC1和转染对照质粒pcDNA3.1的呼吸道上皮细胞,最后比较感染两种细胞内RSV的滴度。结果 RSV成功感染体外培养的两种呼吸道上皮细胞,且RSV在HEp-2细胞内形成的空斑较A549细胞内形成的空斑易于计数。过表达MUC1和转染对照质粒pcDNA3.1的呼吸道上皮细胞内病毒滴度无显著差异。结论呼吸道上皮细胞过表达的MUC1不能抑制RSV接近并感染呼吸道上皮细胞,即MUC1不是通过物理屏障作用抑制RSV诱导炎症反应。
行李琳倪淑媛李煜生
关键词:呼吸道合胞病毒呼吸道上皮细胞粘蛋白1抑制炎症
RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达CTGF中的作用
李旭孟莹黄珊倪淑媛
两种单负链RNA呼吸道病毒——流感病毒和呼吸道合胞病毒感染对粘蛋白1表达调控差异的研究被引量:2
2012年
为进一步了解流感病毒(IFZ)是否像呼吸道合胞病毒(RSV)一样在感染过程中可以上调呼吸道上皮细胞粘蛋白1(MUC1)的表达,进而限制炎症的发展。我们利用qRT-PCR和Western Blot检测两种呼吸道单负链RNA病毒感染人呼吸道上皮细胞系——A549细胞后对MUC1的表达调控。分别利用人喉上皮细胞系——HEp-2细胞系和MDCK细胞系培养并收集RSV和IFZ。相同滴度的两种病毒分别感染A549细胞24h后,分别裂解各组细胞,收集总RNA,应用qRT-PCR检测MUC1mRNA的表达情况;或相同滴度的两种病毒分别感染A549细胞24h和48h后,裂解细胞收集总蛋白,同时收集细胞培养上清,应用Western Blot检测MUC1蛋白的表达情况,应用ELISA检测上清中TNF-α水平。结果显示,虽然两种病毒都能上调TNF-α水平,但只有RSV可以上调呼吸道上皮细胞MUC1表达,并呈剂量效应,而IFZ不能上调呼吸道上皮细胞MUC1的表达。本研究首次探讨两种常见呼吸道单负链RNA病毒感染呼吸道上皮细胞后对MUC1表达调控的差异,初步证实临床上IFZ感染后病情自限性的机制不同于RSV感染,与MUC1的表达上调无关。
卢昕倪淑媛李煜生
关键词:流感病毒呼吸道合胞病毒呼吸道上皮细胞粘蛋白1炎症调控
RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达CTGF中的作用
目的 探讨RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞合成纤维化相关因子CTGF中的作用.方法 培养人胚肺成纤维细胞(HFL-1),以Ang Ⅱ (10-7M)刺激,利用western blot和Quanti...
李旭孟莹黄珊倪淑媛
关键词:肺间质纤维化结缔组织生长因子
RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达CTGF中的作用
目的探讨RhoA-Rock通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞合成纤维化相关因子CTGF中的作用。方法培养人胚肺成纤维细胞(HFL-1),以AngⅡ(10M)刺激,利用western blot和Quant iGene方...
李旭孟莹黄珊倪淑媛
文献传递
共1页<1>
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