侯立安
- 作品数：52 被引量：204H指数：8
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学生物学更多>>
- 六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证被引量：10
- 2017年
- 目的对六种糖化白蛋白（GA）酶法试剂进行性能验证，评价其临床应用价值。方法在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化成的GA酶法试剂（标为A、B、C、D、E、F）进行性能验证。参考美国临床和实验室标准协会CLSI文件的要求对六种GA酶法试剂的精密度、干扰因素、线性相关进行评估和验证。采用日本标准化委员会（ReCCS）提供的一份通过同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS）赋值的冰冻血清验证GA%正确度。分析选取2016年1月本院门诊50例2型糖尿病患者与80名表观健康人群血清，用于六种GA试剂比对以及判断GA%异常符合率初步评估。参考EP28-A3C方案，从2016年1至2月北京协和医院查体人群中整群随机抽样选取122名表观健康人血清，对参考区间进行验证。结果六种试剂的精密度、抗干扰能力良好；六种试剂准确度的百分偏倚在-19.3%-9.2%之间；五种国产试剂A-E与进口试剂F测定GA%结果的相关性系数在0.966-0.999之间，平均绝对偏倚在7.0%-10.4%之间；A-E与试剂F判定GA%异常的一致率在88.5%-96.9%之间；改用临床初步评估的参考范围之后，其一致率均提高。结论应用于自动生化分析仪的六种GA酶法试剂，具有较高的精密度和较强的抗干扰能力，但是准确度仍需提高。
- 尹逸丛赵芳侯立安禹松林李洪雷国秀芝吴洁由婷婷程歆琦程倩邱玲
- 关键词：血清白蛋白参考值
- 铁代谢相关生化指标在缺铁性贫血诊断中的应用被引量：4
- 2022年
- 目的 探讨常见的铁代谢指标在缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法 选取缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)、慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)和慢性病合并缺铁性贫血(chronic diseases with iron deficiency anemia,CIDA)以及健康对照(heathly,HS)4组标本,同时检测4组标本的常用铁代谢指标:可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清铁(serum Iron,SI)、不饱和铁结合力(unsaturated iron binding capacity,UIBC)和转铁蛋白(serum transferring,TRF),进行独立样本非参数检验并做ROC曲线,判断不同指标的诊断价值。结果 4组标本中,缺铁性贫血(IDA)和慢性病合并缺铁性贫血组(CIDA)的sTfR平均含量明显高于其他两组(P<0.05),分别为4.77和3.27mg/L。4个研究组中仅IDA组的SF平均含量低于WHO规定的IDA诊断标准,为5.30μg/L。sTfR/lgSF在ACD和健康对照组差异不明显(P=1.00),机体存在缺铁性贫血时sTfR/SF及sTfR/lgSF的值较高。IDA与ACD和健康对照组比较,各指标的ROC曲线下面积均大于0.9,其中SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF的曲线下面积最大,为0.99。结论 研究发现不同的铁代谢指标在缺铁性贫血中有不同程度的改变,SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF在缺铁性贫血的诊断中有较大价值。
- 侯立安徐二木夏良裕梁小悦邱玲程歆琦
- 关键词：缺铁性贫血慢性病贫血可溶性转铁蛋白受体铁蛋白血清铁
- 3种化学发光免疫分析法检测系统与同位素稀释液相色谱串联质谱法检测总甲状腺素的一致性评价被引量：6
- 2018年
- 目的比较3种化学发光免疫分析法检测系统与同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)检测总甲状腺素(tT4)结果的一致性。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP-15A方案评价3种检测系统(Antolumo A2000、CL-1000i为国产,ADVIA Centaur~为进口)检测不同浓度水平tT4的不精密度。选择北京协和医院2015年10月至2016年1月144例剩余血清样品,浓度覆盖tT4的测量范围。以ID-LC/MS/MS候选参考方法为参比方法,分别评价Antolumo A2000、CL-1000i及ADVIA Centaur~检测系统tT4检测结果与参比方法的一致性。以Passing&Bablok回归分析2种方法之间的相关性,绘制Bland-Altaman图并比较医学决定水平处的偏倚,以一致性相关系数(CCC)评估方法间的一致性。结果 3种化学发光免疫分析法检测系统的实验室内不精密度均小于说明书标示值,但在低浓度水平的不精密度(以变异系数CV表示)均大于来源于生物学变异的允许不精密度(3.7%),各化学发光法检测系统tT4结果与ID-LC/MS/MS结果相关性良好(r均>0.975),但仅有Antolumo A2000与ID-LC-MS/MS相比的斜率的95%CI包含1,且3种方法的截距的95%CI均不包含0;与ID-LC-MS/MS比较,平均偏差超过最低偏倚要求(4.5%),且在医学决定水平处各法均未能全部满足最低偏倚要求。一致性分析显示,Antolumo A2000和CL-1000i与ID-LC/MS/MS均具有较好的一致性(CCC:0.95～0.99),ADVIA Centaur~与ID-LC/MS/MS具有中度一致性(CCC:0.90～0.94)。结论 2种国产和1种进口tT4检测系统与ID-LC-MS/MS方法一致性良好,但在精密度、偏倚等方面均仍需进一步提高。
- 禹松林周伟燕程歆琦孟庆慧李洪雷侯立安程倩谢少伟张传宝邱玲
- 关键词：甲状腺素化学发光法同位素稀释质谱法
- 一种用于检验项目的二代参考区间确定方法与装置
- 本发明提供了一种用于检验项目的二代参考区间确定方法与装置，包括：去除体检数据集中的异常个体和异常检验项目；基于样条函数分性别拟合体检数据集中检验项目均值和年龄的函数关系得到可视化图形；利用可视化图形筛选出显著性水准大于预...
- 马超超邱玲官丽华阿哈力·阿赛提钱夏吴洁程歆琦侯立安
- 羟苯磺酸钙对甘油三酯、总胆固醇等几个基于Trinder反应检测的负干扰
- 国秀芝侯立安邱玲
- 用于检验科尿液样品的快速收集处理装置
- 本发明提供用于检验科尿液样品的快速收集处理装置，涉及尿液收集技术领域，解决了尿液收集装置结构简单，在尿液运输时有异味散出，空气中的灰尘会落在尿液内，尿液的采集操作繁琐以及工作量较大的问题，包括支撑架；所述支撑架开设有一个...
- 侯立安夏良裕徐二木马超超赵芳
- 医用液体样本储存装置
- 1.本外观设计产品的名称：医用液体样本储存装置。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于作为医疗化验所使用的试管。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：组合状态图。;5.组件...
- 夏良裕尚雪松程歆琦赵芳侯立安
- 绝经期女性β-hCG持续低水平升高1例及文献复习
- 2022年
- 目的分析1例绝经期女性血人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-hCG)持续低水平升高的临床特点及β-hCG干扰实验处理,为临床鉴别诊断提供参考依据。方法回顾性分析2022年1月于北京协和医院就诊的1例绝经期β-hCG持续低水平升高女性的临床资料和实验室检查。分别采用Siemens Atellica IM1600、Roche Cobas e801、Abbott ARCHTECT i2000SR和Beckman UniCel DxI8004个检测平台以及聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)沉淀法对病例血清样本进行处理并重复检测β-hCG,以排除异嗜性抗体及其他可疑干扰。以“人绒毛膜促性腺激素”、“绝经期女性”、“β-hCG持续低水平升高”、“β-hCG参考区间”、“human chorionic gonadotrophin”、“postmenopausal women”、“β-hCG sustained low-level elevation”和“β-hCG reference interval”为关键词在中国知网、万方数据库、PubMed和Web of Science检索自建库至2022年6月报道的绝经期女性β-hCG持续低水平升高的病例报道及相关文献资料,并对检索结果进行总结分析。结果血清样本在Siemens Atellica IM1600、Roche Cobas e801、Abbott ARCHTECT i2000SR和Beckman UniCel DxI8004个平台的检测结果分别为9.00IU/L、7.21IU/L、10.24IU/L和8.63IU/L。样本经PEG沉淀处理后在Siemens Atellica IM1600平台检测,结果为9.10IU/L,回收率为101%,排除异嗜性抗体干扰。检索数据库最终纳入分析的外文文献有18篇,包括1例无症状绝经期女性血β-hCG持续低水平升高的病例报道,以及探讨绝经期女性血β-hCG持续低水平升高的原因、血β-hCG的来源、绝经期女性β-hCG的参考区间和不同实验室定量β-hCG报告差异的研究等。垂体hCG来源是绝经期女性无症状β-hCG低水平升高的主要原因。结论绝经期女性β-hCG可呈生理性升高,实验室应评估干扰因素、参考区间适用性等因素并采取相应措施,为临床合理诊疗提供依据。
- 朱旭侯立安张颖刘荔刘欣苏玉君王健夏良裕
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素绝经期女性
- 一例2型糖尿病患者24 h尿蛋白定量结果的分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨24 h尿蛋白定量结果的临床判读。方法通过结合尿常规、尿沉渣检测和尿蛋白电泳结果,分析一例2型糖尿病患者在留置导尿管和未留置导尿管期间24 h尿蛋白定量结果的变化。结果患者24 h尿蛋白检测结果的变化与留置导尿管没有必然联系。该患者24 h尿蛋白检测结果阳性时,尿蛋白电泳显示尿蛋白成分复杂,多次检出α2巨球蛋白,提示患者尿蛋白来自于肾后性疾病;尿常规和尿沉渣检测结果显示存在大量细菌和红白细胞,提示患者存在感染,导致尿蛋白定量结果假阳性。结论解读24 h尿蛋白定量结果时,应注意结合尿常规、尿沉渣检测和尿蛋白电泳结果具体判断尿蛋白的来源。
- 侯立安孙巧玲王立苏薇张俊保嵇巍秦绪珍
- 关键词：尿沉渣尿蛋白电泳
- 磁敏免疫法与化学发光法检测心肌肌钙蛋白I方法与性能比较被引量：1
- 2020年
- 目的评价磁敏免疫法检测cTnI的分析性能以及与化学发光法检测结果的可比性。方法选择cTnI水平在参考区间上限附近、低、中和高水平的4类样本,用理邦m16磁敏免疫分析仪进行连续测定,评价检测系统参考范围处精密度、不同批号测试卡精密度和不同仪器的精密度。检测20例表观健康人进行参考区间验证。收集西门子Dimension EXL分析系统检测cTnI后患者剩余肝素锂抗凝血浆102例,用理邦m16进行检测,比较两个检测系统结果的相关性和一致性。结果参考范围上限精密度CV在5.7%~8.0%之间。不同批号测试卡在三个水平cTnI检测中不精密度CV在3.4%~9.7%之间,低水平不精密度高于其他两个水平。测试卡在高、中、低三个水平的总不精密度分别为9.3%、4.1%和4.8%。两台不同仪器的低、中、高三水平的平均不精密度为8.6%、3.9%和4.6%。磁敏免疫分析法与化学发光法结果的相关系数r为0.9959。磁敏免疫分析临床诊断的阳性和阴性符合率均为100%。结论磁敏免疫法检测cTnI的分析精密度符合要求,临床诊断性能与本实验室当前在用的化学发光法一致。
- 侯立安夏良裕嵇巍徐二木刘茜刘荔
- 关键词：心肌肌钙蛋白I化学发光法
