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余凡

作品数：9 被引量：12H指数：2
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇药物
  • 5篇酰基
  • 4篇细胞
  • 4篇甲酰基
  • 3篇药效
  • 3篇药效学
  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇肝炎
  • 3篇病毒
  • 2篇单胺
  • 2篇单胺氧化酶
  • 2篇毒性
  • 2篇新型抗氧化剂
  • 2篇新型抗肿瘤药...
  • 2篇亚油酸
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性对照
  • 2篇氧化酶
  • 2篇药物合成

机构

  • 9篇复旦大学

作者

  • 9篇余凡
  • 8篇闻韧
  • 7篇林志刚
  • 7篇董肖椿
  • 7篇缪宇平
  • 6篇黄磊
  • 4篇王浩
  • 2篇宋怀恩
  • 2篇周佩
  • 2篇蒋为群
  • 2篇郑剑斌
  • 2篇张建革

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物、制备方法和应用
本发明涉及新型氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ－咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β－咔啉衍生物，在β－咔啉9位N原子以S或O代替，得苯并噻吩[2，3－c]吡啶类或苯...
闻韧林志刚蒋为群余凡董肖椿缪宇平王浩黄磊青岛均
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双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用
本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表...
闻韧余凡董肖椿缪宇平周佩林志刚郑剑斌王浩黄磊青岛均
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天然双（5-甲酰基糠基）醚及其衍生物的合成及抗病毒活性研究
乙型肝炎病毒已经严重地威胁人类的生命和健康.WHO已经把乙型肝炎列为世界第九死因.尽管乙肝疫苗已经广泛使用,在一定范围内对乙型肝炎起到有效的预防,但存在有无应答和不良反应等问题,而现有的患者和病毒携带者的治疗也是今后几十...
余凡
关键词：4-氨基吡啶腺嘌呤胞嘧啶抗病毒乙型肝炎表面抗原
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氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物、制备方法和应用
本发明涉及新型氨基/酰基取代β-咔啉化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ-咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β-咔啉衍生物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试...
闻韧林志刚蒋为群余凡董肖椿缪宇平王浩黄磊青岛均
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双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用
本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得：本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表...
闻韧余凡董肖椿缪宇平周佩林志刚郑剑斌王浩黄磊青岛均
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新型吲哚噁唑类化合物，其制备方法和应用
本发明属药物合成领域，涉及新型吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(I)的结构，经药效学β－胡萝卜素－亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化...
闻韧缪宇平董肖椿林志刚余凡张建革宋怀恩黄磊青岛均
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天然活性物质双(5-甲酰基糠基)醚的合成被引量：10
2002年
以廉价易得的蔗糖为原料 ,经过酸脱水、水解、室温脱水 3步条件温和的反应合成天然活性物质双 (5 甲酰基糠基 )醚 ,该合成路线未见文献报道。
余凡闻韧
关键词：制药
吲哚噁唑类化合物，其制备方法和应用
本发明属药物合成领域，涉及吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(Ⅰ)的结构，经药效学β-胡萝卜素-亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性...
闻韧缪宇平董肖椿林志刚余凡张建革宋怀恩黄磊青岛均
文献传递
Eudistomin类海洋生物碱的研究进展被引量：2
2003年
董肖椿缪宇平林志刚余凡闻韧
关键词：海洋药物生物碱
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