何整
- 作品数：14 被引量：51H指数：3
- 供职机构：东南大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术理学生物学更多>>
- 锰镁拮抗二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察氯化锰(MnCl2)、硫酸镁(MgSO4)及两者联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL细胞,按实验分组:生理盐水对照组(阴性对照组);SiO2组(100 mg/L);MnCl2组(1.0 mg/L);MgSO4组(2.0μmol/L);SiO2+MnCl2组(内含100 mg/L SiO2外,MnCl20.25、0.5和1.0 mg/L);SiO2+MgSO4组(内含100 mg/LSiO2外,MgSO40.5、1.0和2.0μmol/L);MnCl2、MgSO4联合作用组(每组内含SiO2100 mg/L外,采用两因素三水平正交设计,MnCl2+MgSO4共设9个剂量组)。培养2 h后收获细胞,通过彗星试验检测CHL细胞DNA损伤情况。结果与SiO2组比较,MnCl2、MgSO4可以明显减轻SiO2致DNA链断裂作用(P<0.05);1.0 mg/L MnCl2与1.0μmol/L MgSO4联合作用效果最好。结论MnCl2、MgSO4及两者联合应用在体外可有效减轻SiO2粉尘致CHL细胞的DNA损伤作用。
- 谈伟君李伯灵何整陈国银
- 关键词：二氧化硅氯化锰彗星试验
- 硒锰对二氧化硅致巨噬细胞某些抗氧化指标变化的影响
- 2008年
- 目的观察亚硒酸钠(Na2SeO3)与氯化锰(MnCl2)单独及联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)及过氧化氢酶(CAT)水平变化的影响,寻找两者的最佳剂量组合。方法采用大鼠肺灌洗法纯化获得AM(1×1012个/L),同时加入SiO2及不同浓度的Na2SeO3溶液、MnCl2溶液、Na2SeO3+MnCl2溶液,37℃,5%CO2培养箱培养18h后,检测MDA、H2O2含量、SOD及CAT活力。结果Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合使用均具有拮抗SiO2细胞毒性作用。且以1.0μmol/LNa2SeO3与1.00mg/LMnCl2联合作用效果最好。结论Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合应用在体外可有效拮抗SiO2粉尘的细胞毒性作用,降低AM的MDA、H2O2含量,同时升高SOD及CAT活力,两者合用效果更佳。
- 李伯灵谈伟君何整陈国银
- 关键词：二氧化硅亚硒酸钠氯化锰肺泡巨噬细胞
- Fe_3O_4及Fe_3O_4-Glu纳米颗粒的毒性和致突变性研究被引量：42
- 2004年
- [目的]研究直径约15nm的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4)、谷氨酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4_Glu)的毒性及致突变性。[方法]①单次给药实验 :在以往急性毒性实验的基础上 ,对昆明种小鼠口服一次给药 ,分别得到nano_Fe3O4、nano_Fe3O4_Glu的最大耐受量。②小鼠骨髓细胞微核试验 :nano_Fe3O4 及nano_Fe3O4_Glu分别设150mg/kg、300mg/kg和600mg/kg 各三个剂量组 ,另设阴性对照组和环磷酰胺组 ,分别计算其微核率。③小鼠精子畸形试验 :两种受试物分别设150mg/kg、300mg/kg、600mg/kg三个剂量组及阴性对照组和环磷酰胺组 ,连续5d染毒 ,染毒后第35d处死 ,分别计算其精子畸形率。④体外CHL细胞染色体畸变试验 :nano_Fe3O4 设1.05μg/ml、2.10μg/ml、4.20μg/ml三个剂量组 ,nano_Fe3O4_Glu设30μg/ml、60μg/ml、120μg/ml三个剂量组 ,另设阴性、阳性对照组和空白对照组。在加S9mix和不加S9mix时 ,分别计算细胞染色体畸变率。[结果]两种受试物的小鼠经口染毒最大耐受量均大于600mg/kg ;小鼠骨髓细胞微核试验中两种受试物的微核率均低于2‰ ;小鼠精子畸形试验中 ,nano_Fe3O4 各剂量组小鼠精子畸形率均高于3.8% ,与阴性对照组比较有统计学差异 (P<0.01) ;体外CHL细胞染色体畸变试验中 ,在加与不加体外?
- 刘岚唐萌何整马明顾宁
- 关键词：最大耐受量致突变性骨髓细胞微核试验
- 矿物元素拮抗二氧化硅毒性作用的实验研究
- 矽肺的发生发展是多因素相互作用的结果。尽管发病和机理尚未完全清楚，但目前一般认为，二氧化硅(SiO<,2>)对以肺泡巨噬细胞(AM)膜为主的生物膜损伤，是矽肺发生发展的重要起因。在矽肺的发病机制中, SiO<,2>启动A...
- 何整
- 关键词：二氧化硅肺泡巨噬细胞葡萄糖酸锌氯化锰单细胞凝胶电泳试验
- 文献传递
- 硒和镁拮抗二氧化硅致肺泡巨噬细胞氧化损伤的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:观察亚硒酸钠与硫酸镁单独及联合应用对染尘肺泡巨噬细胞丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)及过氧化氢酶(CAT)水平变化的影响,寻找二者的最佳剂量组合。方法:采用大鼠肺灌洗法纯化获得肺泡巨噬细胞(1×109L-1),同时加入S iO2及不同浓度的亚硒酸钠溶液、硫酸镁溶液、亚硒酸钠+硫酸镁溶液,于37℃、5%CO2培养条件下培养18 h后,检测MDA、H2O2含量及CAT活性。结果:亚硒酸钠与硫酸镁单独以及两者联合应用都可以使S iO2染毒的肺泡巨噬细胞MDA及H2O2含量下降,CAT活性有所增高,且以1.0μmol.L-1亚硒酸钠与1.0μmol.L-1硫酸镁联合作用效果最好。结论:亚硒酸钠与硫酸镁在体外可有效拮抗S iO2粉尘的细胞毒性作用,二者合用效果更佳。
- 谈伟君季晖何整陈国银
- 关键词：二氧化硅亚硒酸钠硫酸镁肺泡巨噬细胞
- 亚硒酸钠、硫酸镁对石英致细胞因子释放和羟脯氨酸合成影响的体外研究
- 2007年
- [目的]观察亚硒酸钠（Na2SeO3）、硫酸镁（MgSO4）对二氧化硅（石英）致巨噬细胞（RAW264．7）释放肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1（IL-1）的单独拮抗作用以及对人胚肺成纤维细胞羟脯氨酸（Hyp）合成水平变化的单独以及联合拮抗作用。[方法]对数生长期的RAW264．7细胞，调整浓度为2×10^5个／ml。在染200mg／L石英同时单独加入不同浓度Na2SeO3、MgSO4溶液，24h后测定培养液中TNF和IL-1水平，并取培养液与人胚肺成纤维细胞共同培养，48h后测定人胚肺成纤维细胞培养液中Hyp含量。另外，在染石英同时联合加入不同浓度的Na2SeO3和MgSO4溶液，培养24h后取培养液与人胚肺成纤维细胞共同培养，48h后测定其中的Hyp含量。[结果]①与石英组比，Na2SeO3对RAW264．7细胞释放TNF-α无明显影响，MgSO4可以显著降低TNF-α的活性（P〈0．05），其中以1．0μmol／L MgSO4的效果更为明显。（爹与石英组比，一定剂量的Na2SeO3、MgSO4可以降低IL-1的活性，其中以0．5μmol/L Na2SeO3和2．0μmol／L MgSO4的效果最好（P〈0．05）。③与石英组比，一定剂量的Na2SeO3、MgSO4可以显著降低人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平（P〈0．05），其中以2．0μmol／L Na2SeO3和2．0μmol／L MgSO4的效果最明显。④与石英组比，一定剂量的Na2SeO3与MgSO4联合可以降低人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平，其中以2．0μmol／L Na2SeO3和2．0μmol/L MgSO4联合作用效果最明显（P〈0．05）。[结论]一定剂量的MgSO4对石英致巨噬细胞释放TNF-α具有拮抗作用；一定剂量的Na2SeO3和MgSO4对石英致巨噬细胞释放IL-1具有单独拮抗作用，对人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平具有单独及联合拮抗作用。
- 陈国银谈伟君殷海荣何整孙艳
- 关键词：亚硒酸钠硫酸镁石英人胚肺成纤维细胞羟脯氨酸
- ZnG、MnCl_2对SiO_2致CHL细胞DNA损伤的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合。方法:常规培养CHL细胞,按实验分组:①生理盐水对照组(阴性对照);②SiO2组:SiO2100μg/ml;③ZnG(2·25μg/ml)组;④MnCl2(1·0μg/ml组);⑤SiO2+ZnG组:内含100μg/mlSiO2外,ZnG1·0μg/ml、1·5μg/ml、2·25μg/ml;⑥SiO2+MnCl2组:内含100μg/mlSiO2外,MnCl20·25μg/ml、0·5μg/ml、1·0μg/ml;⑥ZnG、MnCl2联合作用组:每组内含SiO2100μg/ml外,采用两因素三水平正交设计,ZnG+Mn-Cl2共设9个剂量组。培养2h后收获细胞,通过彗星试验检测CHL细胞DNA损伤情况。结果:与二氧化硅组比,葡萄糖酸锌、氯化锰可以显著减轻二氧化硅致DNA链断裂作用(P<0·05);1·0μg/mlZnG与0·5μg/mlMnCl2联合作用效果最好。结论:葡萄糖酸锌、氯化锰及两者联合应用在体外可有效减轻二氧化硅粉尘致CHL细胞的DNA损伤作用。
- 谈伟君周敏焦石何整
- 关键词：葡萄糖酸锌氯化锰彗星试验
- 葡萄糖酸锌和硫酸镁拮抗二氧化硅细胞毒性作用的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:观察葡萄糖酸锌与硫酸镁单独及联合作用对二氧化硅致肺泡巨噬细胞丙二醛、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶水平变化的影响,寻找二者的最佳剂量组合。方法:采用大鼠肺灌洗法纯化获得肺泡巨噬细胞(1×109个/L),同时加入二氧化硅及不同浓度的葡萄糖酸锌溶液、硫酸镁溶液、葡萄糖酸锌与硫酸镁溶液,37℃,5%CO2培养箱培养18h后,检测丙二醛、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶含量。结果:葡萄糖酸锌与硫酸镁单独作用,以及两者联合使用都具有拮抗二氧化硅细胞毒性作用。且以1·5mg/L葡萄糖酸锌的与2·0μmol/L硫酸镁联合作用效果最好。结论:葡萄糖酸锌与硫酸镁单独及二者联合应用在体外可有效拮抗二氧化硅粉尘的细胞毒性作用,降低肺泡巨噬细胞的丙二醛含量,升高巨噬细胞的超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活力,二者合用效果更佳。
- 何整谈伟君陈国银
- 关键词：二氧化硅葡萄糖酸锌硫酸镁谷胱甘肽过氧化物酶
- 锌镁拮抗二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察葡萄糖酸锌(ZnG)、硫酸镁(MgSO4)及两者联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺(CHL)成纤维细胞DNA损伤的的影响,寻找两者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL成纤维细胞,按实验分组:①生理盐水对照组(阴性对照);②SiO2组:含SiO2100 mg/L;③ZnG(2.25 mg/L)组;④MgSO4(2.0μmol/L)组;⑤SiO2+ZnG组:内含100 mg/L SiO2外,含ZnG 1.0、1.5、2.25 mg/L;⑥SiO2+MgSO4组:内含100 mg/LSiO2外,含MgSO40.5、1.0、2.0μmol/L;⑥ZnG、MgSO4联合作用组:每组内含SiO2100 mg/L外,采用2因素3水平正交设计,ZnG+MgSO4共设9个剂量组。培养2 h后收获细胞,通过彗星试验检测CHL成纤维细胞DNA损伤情况。结果与SiO2组比,ZbG、MgSO4可以显著减轻SiO2致DNA链断裂作用(P<0.05);1.5 mg/L ZnG与2.0μmol/L MgSO4联合作用效果最好。结论ZnG、MgSO4及两者联合应用在体外可有效减轻SiO2粉尘致CHL成纤维细胞的DNA损伤作用。
- 李伯灵谈伟君何整陈国银
- 关键词：二氧化硅葡萄糖酸锌彗星试验
- 葡萄糖酸锌和氯化锰对二氧化硅致CHL细胞间隙连接通讯功能下调的影响
- 2007年
- 目的观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)间隙连接通讯(GJIC)功能下调的影响,并寻找两者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL细胞,按实验分组:生理盐水对照组(阴性对照组);SiO2组(100 mg/L);ZnG组(2.25 mg/L);MnCl2组(1.00 mg/L);SiO2+ZnG组(培养液除含100 mg/L SiO2外,分别含1.00,1.50,2.25 mg/L ZnG);SiO2+MnCl2组(培养液除含100 mg/L SiO2外,分别含0.25,0.50,1.00 mg/L MnCl2);ZnG和MnCl2联合作用组(每组除含SiO2100 mg/L外,采用两因素三水平正交设计,ZnG+MnCl2共设9个浓度组)。培养6 h后通过划痕染料示踪技术(SLDT)观察成纤维细胞通讯连接功能。结果与SiO2组比较,ZnG和MnCl2在一定的浓度下可以减轻SiO2对中国仓鼠肺成纤维细胞通讯连接功能抑制作用(P<0.05);ZnG(1.50 mg/L)与MnCl2(0.50 mg/L)联合作用效果最好。结论ZnG,MnCl2及二者联合在体外可减轻SiO2粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞通讯连接功能的抑制作用。
- 谈伟君周敏焦石何整
- 关键词：二氧化硅葡萄糖酸锌氯化锰细胞间隙连接通讯
