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何励

作品数:89 被引量:355H指数:10
供职机构:广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广西科技基础条件平台建设项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 71篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

  • 83篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇小鼠
  • 21篇毒性
  • 16篇小鼠免疫
  • 15篇免疫
  • 14篇毒理
  • 13篇免疫功能
  • 12篇毒理学
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  • 7篇急性毒性
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  • 6篇毒理学安全性
  • 6篇毒性试验
  • 6篇安全性评价
  • 5篇毒理学安全性...
  • 5篇毒性研究
  • 5篇药理
  • 5篇致突变
  • 5篇小白鼠

机构

  • 84篇广西壮族自治...
  • 4篇广西壮族自治...
  • 2篇广西卫生管理...

作者

  • 88篇何励
  • 61篇王彦武
  • 53篇傅伟忠
  • 45篇赵鹏
  • 41篇李彬
  • 40篇覃辉艳
  • 35篇黄超培
  • 35篇彭亮
  • 34篇姚思宇
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  • 15篇何为涛
  • 9篇韩彦彬
  • 8篇何启君
  • 8篇李裕生
  • 8篇覃光球

传媒

  • 15篇应用预防医学
  • 9篇中国热带医学
  • 8篇中国卫生检验...
  • 7篇癌变.畸变....
  • 6篇广西预防医学
  • 4篇毒理学杂志
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  • 2篇中国食品卫生...
  • 2篇中国临床保健...
  • 2篇中国当代医药
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  • 1篇实用预防医学
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  • 1篇云南医药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
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  • 3篇2013
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  • 8篇2011
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  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水蛭素冻干粉急性毒性和致突变性研究被引量:2
2010年
目的:检测水蛭素冻干粉的急性经口毒性和致突变性。方法:以水蛭素冻干粉(50AT_U/g)给小鼠灌胃检测急性经口毒性,用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验检测其遗传毒性。结果:水蛭素冻干粉对小鼠经口LD50>10.0g/kg;Ames试验显示在加与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与自发回变对照组无明显差别;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论:在本实验条件下,水蛭素冻干粉的经口LD50>10.0g/kg,属实际无毒级,未见有致突变作用。
黄超培赵鹏李彬王彦武何励
关键词:急性毒性致突变性
复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠的抗炎作用被引量:17
2018年
目的探讨复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠的抗炎作用。方法取40只雄性SD大鼠行棉球植入实验,随机分为高、中、低剂量和空白对照组各10只,高、中、低剂量组大鼠按1.0 ml/100 g体重分别给予22.0 mg/ml、11.0 mg/ml、5.5 mg/ml浓度的复方蜂胶金银花提取物灌胃,空白对照组灌胃等体积纯水,给药30 d后测定大鼠肉芽肿净重。另取40只雄性SD大鼠进行足趾肿胀实验,分组及干预同前,30 d后计算足趾肿胀率。取40只雄性昆明种小鼠行耳肿胀实验,分组同前,高、中、低剂量组按0.2 ml/10 g体重分别经口灌胃浓度为11.0 mg/ml、5.5 mg/ml、2.75 mg/ml的复方蜂胶金银花提取物,空白对照组灌胃等体积的纯水,给药30 d后计算小鼠耳郭肿胀率。结果高、中、低剂量组、空白对照组大鼠双侧肉芽肿总净量依次升高(均P<0.05);各剂量组大鼠的足趾肿胀率均低于空白对照组,且高剂量组大鼠的足趾肿胀率低于低剂量组(均P<0.05),各组大鼠足趾肿胀率均随时间增加而改变(均P<0.05),但时间与剂量之间无交互作用(P>0.05)。高、中剂量组小鼠的耳郭肿胀值和肿胀率均低于空白对照组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。结论复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠均具有抗炎作用。
王芳黄超培李彬高玉秋温平镜罗海兰何励傅伟忠张洁宏
关键词:蜂胶金银花抗炎小鼠
百灵睡胶囊改善睡眠功能实验研究
:研究百灵睡胶囊对小鼠的改善睡眠功能。 方法:分别以112.5、2 25、4 50mg/kg BW(相当于人体推荐用量的 5、10、20倍)剂量的百灵睡胶囊连续给小鼠灌胃30天,然后测定小鼠延长戊巴比妥钠睡眠时间...
王彦武何励张洁宏李凤文赵鹏
关键词:睡眠功能催眠作用
辅酶Q10对小鼠免疫功能影响的实验研究被引量:6
2010年
目的:探讨辅酶Q10对小鼠免疫功能的影响。方法:分别以230.0 mg/kg BW、115.0 mg/kg BW、57.5 mg/kg BW剂量的辅酶Q10给小鼠连续灌胃30 d后,分别测定ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化功能、小鼠的迟发型变态反应、小鼠抗体生成和溶血素水平、单核-巨噬细胞碳廓清能力、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力以及NK细胞活性。结果:辅酶Q10能够增强小鼠的脾淋巴细胞增殖、转化作用,提高小鼠的迟发型变态反应程度,促进小鼠的抗体生成细胞增殖,提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的单核-巨噬细胞碳廓清功能,提高小鼠NK细胞活性。结论:提示辅酶Q10具有增强小鼠免疫力的作用。
彭亮韩彦彬王彦武覃辉艳姚思宇梁慧莉何励
关键词:辅酶Q10免疫功能小鼠
雪灵芝调节小鼠免疫功能作用的实验研究
目的:探讨雪灵芝对小鼠免疫功能的调节作用。方法:以小鼠为实验对象,分别以0.21、0.42、0.63ml/kg bw 3个剂量组的雪灵芝给予小鼠灌胃30-35d,进行脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血...
李凤文梁慧莉傅伟忠何励梁坚赵鹏刘荣珍李彬黄超培杨俊峰王彦武覃辉艳姚思宇
关键词:雪灵芝免疫功能实验药理脾淋巴细胞转化血清溶血素
文献传递
绿茶对小鼠通便作用的研究被引量:5
2005年
目的探讨绿茶的通便作角。方法分别经口给予小鼠835、1670、3340mg/kg BW剂量的绿茶连续8d,检测小鼠的小肠推进、首便时间、粪便粒数和重量。结果绿茶能明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,缩短便秘小鼠的首便时间,并增加其所排粪便的粒数和重量。结论绿茶对小鼠具有通便作用。
刘荣珍李凤文赵鹏覃辉艳何为涛姚思宇何励王彦武梁坚
关键词:绿茶小鼠
透明质酸(钠)毒性实验研究被引量:4
2008年
目的探讨透明质酸(钠)毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验)及大鼠90天喂养试验。结果透明质酸(钠)对小鼠急性经口毒性实验结果大于15000mg/kg·BW,遗传毒性实验结果均为阴性,90天喂养试验,以667、1000、1333mg/kg.BW(分别相当成人日用量的200、300、400倍)3个剂量连续给大鼠灌喂90天,试验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率组间相比无差异,与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论本实验提示透明质酸(钠)毒性实验未见产生不良影响。
覃辉艳赵鹏马宇燕李凤文傅伟忠何励彭亮梁慧莉王彦武
关键词:小鼠鼠伤寒沙门氏菌毒性试验
灵芝孢子油软胶囊对小鼠免疫功能调节的研究被引量:8
2005年
目的研究灵芝孢子油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法分别以125、250、500mg/kgBW剂量的灵芝孢子油软胶囊给小鼠连续灌胃30~45d,测定各项免疫指标。结果灵芝孢子油软胶囊能促进小鼠的脾淋巴细胞增值、转化作用,促进小鼠的迟发型变态反应,提高小鼠的抗体生成细胞数、血清溶血素水平,促进小鼠的腹腔巨噬细胞的吞噬能力,显著提高小鼠的NK细胞活性。结论灵芝孢子油软胶囊具有增强免疫力功能作用。
梁坚杨俊峰何为涛傅伟忠何励王彦武李凤文刘荣珍
关键词:免疫功能小鼠
辅酶Q_(10)提高小鼠抗疲劳和耐缺氧能力的实验研究被引量:3
2012年
目的:研究辅酶Q10对小鼠抗疲劳和耐缺氧能力的影响。方法:分别以133.3、66.7、33.3 mg/kgBW剂量辅酶Q10给小鼠连续灌胃35 d,通过负重游泳试验、尿素、肝糖原和血乳酸测定评价其抗疲劳功能,通过常压耐缺氧试验、亚硝酸钠中毒试验和急性脑缺血(断头)试验评价其耐缺氧功能。结果:在本实验条件下,辅酶Q10能够延长小鼠的负重游泳时间,增加肝糖原储备,减少小鼠运动后血中乳酸和尿素氮含量;辅酶Q10能够延长小鼠缺氧存活时间和急性脑缺血后张口呼吸时间,对硝酸钠中毒后存活时间无明显影响。结论:辅酶Q10可以提高小鼠的抗疲劳能力和耐缺氧能力。
彭亮韩彦彬何励覃辉艳姚思宇傅伟忠
关键词:辅酶Q10抗疲劳耐缺氧小鼠
眠舒苓胶囊的毒理学安全性评价被引量:2
2005年
目的研究眠舒苓胶囊的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据。方法采用最大耐受剂量(MTD)试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames试验和大鼠30天喂养试验,分别观察眠舒苓胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。结果眠舒苓胶囊对雌雄性小鼠的急性经口毒性MTD大于15 000mg/kg;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性;大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现,眠舒苓胶囊各剂量组动物体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标值、各脏器的脏/体比值与空白对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论眠舒苓胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性。
梁坚赵鹏李彬何为涛李凤文何启君何励傅伟忠
关键词:毒性微核精子AMES试验
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