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付晓钟

作品数:8 被引量:18H指数:2
供职机构:贵阳医学院药学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇苯基
  • 4篇哌嗪
  • 4篇光谱
  • 4篇红外
  • 4篇红外光
  • 4篇红外光谱
  • 3篇羟基
  • 2篇血压
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇氢溴酸
  • 2篇氢溴酸盐
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯基
  • 2篇脱甲基化
  • 2篇甲基化
  • 2篇高血压
  • 2篇丙基
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢产物

机构

  • 8篇贵阳医学院
  • 2篇遵义医学院
  • 1篇广州医学院

作者

  • 8篇付晓钟
  • 7篇袁牧
  • 5篇张珏
  • 4篇刘香
  • 3篇汤磊
  • 2篇张敏
  • 2篇石京山
  • 2篇张振
  • 1篇李莉
  • 1篇张振
  • 1篇吴春高
  • 1篇郑志昌
  • 1篇胡伦香

传媒

  • 5篇贵阳医学院学...
  • 2篇药学学报
  • 1篇贵州化工

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪类化合物的设计、合成及血管舒张活性被引量:2
2007年
设计合成具有血管舒张活性的苯基哌嗪类系列化合物。以naftopidil活性代谢产物为先导化合物,根据已报道的苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂构效关系研究结论对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新的苯基哌嗪类化合物,确定其结构,并通过测定其对苯肾上腺素引起家兔胸主动脉条收缩的抑制作用评价其血管舒张活性。发现其中5个化合物显示出不同程度的活性,其中化合物16的血管舒张活性较强,其在0.01和1μmol.L-1条件下血管收缩抑制率分别达到7.03%和22.72%,化合物16拟采用自发性高血压大鼠降压试验等进行进一步抗高血压活性研究。以上研究提示已报道苯基哌嗪类化合物的构效关系研究结论可适合于naftopidil的结构修饰。
付晓钟汤磊袁牧石京山
关键词:高血压
1-(4-甲氧苯基)哌嗪盐酸盐的合成被引量:2
1999年
1 - (4- 甲氧苯基) 哌嗪盐酸盐是本实验室设计的苯基哌嗪类抗高血压的中间体。以二乙醇胺为起始原料,经卤代反应制得β,β’- 二氯代二乙基胺盐酸盐,后者经环合反应而得到1 - (4 -甲氧苯基) 哌嗪盐酸盐,将所得产物用红外光谱测定其结构,通过与标准图谱对照,证实合成的化合物与目标化合物结构一致。
付晓钟袁牧张珏张振刘香张敏
关键词:SAR抗高血压药物
高效液相色谱法同时测定动物血浆中萘哌地尔及其主要代谢产物浓度被引量:10
1998年
为研究大鼠口服萘哌地尔的药代动力学规律,建立了同时测定萘哌地尔及其去甲基代谢产物浓度的高效液相色谱法。以甲醇、乙腈以及002mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相,RPC18为固定相,普萘洛尔作内标,紫外定量波长240nm。此条件下内标物、去甲基物和原药的保留时间分别为62,76和103min;绝对回收率分别为974%,866%和861%。去甲基物和原药在10~800ng·ml-1血浆浓度范围内线性关系良好,γ=09998,最低检测浓度分别为8ng·ml-1和5ng·ml-1;日内和日间的相对标准偏差(RSD)均分别小于63%和116%(n=5)。并用此法研究了大鼠单次口服萘哌地尔后两者的药时规律。
袁牧汤磊付晓钟石京山郑志昌刘香
关键词:高效液相色谱萘哌地尔血药浓度
1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇中游离酚的高效液相色谱检查法被引量:1
2000年
李莉袁牧付晓钟刘香张珏
关键词:普萘洛尔Α-萘酚抗心律失常药
1-(2-硝基苯基)哌嗪盐酸盐的合成被引量:3
2001年
目的 :比较 2种合成路线 ,合成 1 (2 硝基苯基 )哌嗪盐酸盐。方法 :1 以 β ,β′ 二氯代二乙基胺为起始原料 ,在质子中和剂存在条件下 ,经与硝基苯胺环和而得。 2 以邻 硝基氯苯为起始原料 ,在质子性溶剂中 ,与无水哌嗪进行亲核取代而得。结果 :产物经红外光谱测定结构 ,与标准图谱对照 ,证实与目标化合物结构一致。结论 :方法 1在收率与质量上优于方法 2。
张珏付晓钟袁牧
关键词:环合反应红外光谱
1-(4-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐的合成被引量:1
2000年
以 β ,β′ 二氯代二乙基胺盐酸盐为起始原料 ,经与对甲氧基苯胺环合反应而得到 1 (4 甲氧苯基 )哌嗪盐酸盐 ,后者经 37%HB与醋酐 (V/V1∶1)回流反应脱去甲基 ,得到 1 (4 羟基苯基 )哌嗪氢溴酸盐 ,将所得产物用红外光谱测定结构 ,通过标准图谱对照 ,证实合成的化合物与目标化合物结构一致。
付晓钟张珏袁牧刘香张敏胡伦香
关键词:脱甲基化红外光谱法
1-(2-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐的合成
2001年
1 - (2 -甲氧基苯基 )哌嗪氢溴酸盐是苯基哌嗪类抗高血压药物的一个重要中间体。以 1 (2 -甲氧基苯基 )哌嗪氢溴酸盐为原料 ,经 48%氢溴酸与醋酐 (1∶1)脱甲基得 1- (2 -羟基苯基 )哌嗪氢溴酸盐 ,将所得产物用红外光谱测定其结构 ,结果证实合成样品的结构与目标化合物一致。
张振袁牧付晓钟
关键词:脱甲基化红外光谱
天冬甜素的红外光谱
1999年
α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯(天冬甜素)是以L-天冬氨酸和L-苯丙氨酸为原料合成的二肽甜味剂,它具有低热量(不会影响血糖值,不引起龋齿)高甜度(甜度是砂糖的200倍),口感好(甜味与砂糖极其相似,没有异味),清润爽口和稳定性高的特点,其市场已遍...
吴春高付晓钟张振张珏汤磊
关键词:甜味剂天冬甜素红外吸收光谱二肽甜味剂
共1页<1>
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