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于琳琳

作品数:16 被引量:13H指数:3
供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 14篇病毒
  • 9篇禽白血病
  • 9篇禽白血病病毒
  • 9篇白血病病毒
  • 8篇ALV-J
  • 5篇禽白血病病毒...
  • 4篇细胞
  • 4篇J亚群
  • 4篇J亚群禽白血...
  • 4篇J亚群禽白血...
  • 3篇蛋白
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇胆管
  • 2篇胆管上皮
  • 2篇胆管上皮细胞
  • 2篇蛋白成分
  • 2篇蛋鸡

机构

  • 16篇山东农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇得利斯集团有...

作者

  • 16篇于琳琳
  • 15篇成子强
  • 14篇姜艳萍
  • 13篇王玥
  • 11篇王桂花
  • 9篇王峰
  • 9篇王晓伟
  • 9篇陈洪博
  • 5篇张利
  • 3篇王真真
  • 2篇刘青
  • 1篇徐晴晴
  • 1篇周恩民
  • 1篇王明
  • 1篇蔡黎明

传媒

  • 4篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ALV-J引起的鸡成红细胞性白血病
2009-2010年期间接收三批送检病例,两批麻鸡,一批蛋鸡雏鸡。病鸡均表现消瘦、精神萎靡、嗜睡、鸡冠稍苍白或发绀等。大体剖检可见肝脏、脾脏及肾脏严重肿大,表面有明显的白色肿瘤结节。血液涂片与骨髓涂片观察发现,大量细胞体...
姜艳萍王玥于琳琳陈洪博王峰王晓伟王桂花成子强
关键词:J亚群禽白血病病毒PCR检测
禽白血病病毒J亚群诱导蛋鸡群多种肿瘤被引量:3
2011年
2009年8月,山东泰安某海兰褐商品蛋鸡场,开产后产蛋率只有60%~70%,31周龄时,死亡率突然增加,最高达20%。患病鸡经大体剖检、病理组织学、PCR和免疫组织化学检测确诊为J亚群禽白血病。病理组织学检测发现送检鸡除了髓细胞瘤外,还存在明显的纤维肉瘤、组织肉瘤、腺癌和血管内皮瘤等肿瘤。纤维肉瘤单独存在,组织肉瘤、腺癌和血管内皮瘤分别和髓细胞瘤混合存在,本文详细描述了各肿瘤的组织学特点。ALV-J从肉种鸡传向商品蛋鸡后引起肿瘤谱扩展的原因和机制值得进一步研究。
陈洪博于琳琳姜艳萍王玥王峰王晓伟王桂花成子强
关键词:商品蛋鸡肿瘤组织病理学
ALV-J诱发鸡成红细胞白血病的临床病例分析被引量:2
2012年
2010—2011年检测3批病例,分别来自泰安新泰的110日龄麻鸡、济宁泗水的90日龄麻鸡和济南20日龄蛋雏鸡。病鸡均表现消瘦、精神萎靡、嗜睡、鸡冠稍苍白或发绀等,死亡率分别为20%、12%和18%。剖检,3批病鸡均可见肝脏、脾脏及肾脏严重肿大,胸腺、肌肉、腺胃等组织器官出血。新泰病鸡肝脏和肺脏表面有明显的白色肿瘤结节。血液涂片与骨髓涂片观察发现大量红细胞转变为体积较大,胞质丰富蓝染,胞核大呈圆形、核内有很纤细的染色质、核周围有空泡的成红细胞,以晚幼成红细胞为主;组织学检查发现,在所有组织脏器血管及间质内均可观察到大量聚集的与血涂片中形态相一致的成红细胞,并且可观察到核分裂相,但未见淋巴细胞聚集。通过血液学和组织学观察不仅排除马立克氏病和网状内皮组织增生症,而且排除中毒及代谢性疾病的可能。以肝脏组织DNA为模板,在3批病鸡中利用PCR检测均扩增出J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85基因924bp的特异性片段,而A亚群禽白血病病毒(ALV-A)、B亚群禽白血病病毒(ALV-B)阴性。免疫组织化学检测结果表明,发病鸡肺脏和脾脏等含血量丰富的组织内发现组织细胞及成红细胞胞质呈ALV-J抗原阳性。根据以上检测结果确定此3批患有成红细胞白血病病鸡均由ALV-J感染引起。ALV-J引起单纯鸡成红细胞白血病在国内为首次发现。ALV-J在我国鸡群中的多潜能致瘤机制需要进一步的研究。
姜艳萍王玥于琳琳蔡黎明王真真徐晴晴王桂花成子强
实时荧光定量RT-PCR检测禽白血病病毒J亚群被引量:4
2010年
将禽白血病病毒J亚群(ALV-J)NX0101毒株接种1日龄和7日龄SPF雏鸡并设阴性对照组,采用实时荧光定量RT-PCR方法,定期检测病毒在体内的复制情况。根据GenBank发表的ALV-Jenv基因保守序列(AY897227)设计1对特异性引物扩增目的基因;根据鸡的3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因序列(K01458),在保守区内设计1对引物扩增内参照基因,分别克隆入质粒作为标准品制作标准曲线,采用SYBR GreenⅠ染料建立荧光定量PCR法,并对方法的特异性、敏感性和重复性进行评价。结果显示,标准曲线的Ct值与标准品浓度的对数值之间存在线性关系;最低每个反应可检测到60个拷贝的病毒数,比常规PCR灵敏度高1 000倍。检测结果分别采用绝对定量法和相对定量法进行分析,都达到了良好的效果。通过对病毒含量变化的检测发现,在雏鸡4周龄时,2个接毒组ALV-J病毒突然呈对数式增长。据此分析ALV-J病毒在体内经过3~4周潜伏后,突然呈暴发式增长,这种情况可能和临床表现的免疫抑制直接相关。结果表明,本试验建立了一种特异性强、敏感性高、可定量分析ALV-J病毒增殖的方法,为进一步相关研究奠定了基础。
王峰刘青王晓伟陈洪博于琳琳王玥姜艳萍成子强
关键词:实时荧光定量RT-PCRALV-J
鸡胆汁来源的胞外体提取方法及其在免疫学上的应用
本发明属于分子免疫学领域,具体涉及一种由鸡肝脏、胆囊和胆管上皮细胞分泌和释放的胞外体,且公开了其制备方法,该胞外体中含有C-反应蛋白(C-reactive protein)、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate ami...
成子强王玥王桂花王真真姜艳萍于琳琳张利
文献传递
禽网状内皮组织增生症病毒囊膜蛋白的单克隆抗体及其制备方法
本发明属于分子免疫学和病毒学交叉技术领域,具体选取了禽网状内皮组织增生症病毒(REV)env基因相对保守区域共1200bp的基因片段,该片段表达的400个氨基酸包涵了REV病毒90%以上的抗原位点,这样既保留了病毒绝大部...
成子强王峰张利王桂花王玥于琳琳姜艳萍王晓伟陈洪博
文献传递
蛋种鸡ALV-J与REV共感染病变新特点被引量:3
2011年
2009年8月,山西榆次某鸡场蛋种鸡群产蛋量急剧下降,部分鸡产蛋停止。病理组织学观察发现,病鸡肝脏、肾脏、肺脏、心肌等组织中出现小灶状淋巴细胞瘤,肿瘤细胞为成熟的淋巴细胞;聚合酶链式反应(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光(IFA)检测显示,被检鸡ALV-J感染率为8/8,而且7/8为病毒血症,与REV共感染率为2/8,未出现REV单感染;从发病情况看,淋巴细胞瘤均出现于共感染病例,特别是ALV-J病毒血症的共感染鸡病变最为严重,但未见ALV-J的特征性髓细胞瘤。囊膜蛋白氨基酸同源性分析显示,ALV-J毒株与英国HPRS-103原型株同源性最高(96.9%以上),共感染的REV毒株与suv-env株同源性最高(93.8%)。本病例揭示,先天传播的ALV-J引起的病毒血症状态可能为REV的致瘤创造了环境,使临床罕见的REV淋巴瘤早于髓细胞瘤出现,因此,严格种鸡群的ALV-J净化是防控此病的重中之重。对于ALV-J与REV协同的机制还需进一步研究。
王玥姜艳萍于琳琳王峰陈洪博王晓伟成子强
关键词:J亚群禽白血病病毒共感染蛋种鸡病毒血症
实时荧光定量逆转录PCR检测禽白血病病毒J亚群(ALV-J)
本文将ALV-J NX0101毒株接种1日龄和7日龄SPF雏鸡并设阴性对照组,采用实时荧光定量逆转录PCR方法,定期检测病毒在体内的复制情况。根据Genebank发表的ALV-J env基因保守序列(AY897227)设...
王峰刘青王晓伟陈洪博于琳琳王明姜艳萍成子强
关键词:ALV-J
文献传递
ALV-J自然感染商品蛋鸡致瘤多样性的病理学诊断
2009年8月,山东省邹城市某海兰褐蛋鸡养殖场,160日龄发病,死亡率为7%。患鸡经大体剖检、病理组织学、PCR和免疫组织化学等检测,确诊为禽白血病病毒J亚群(ALV-J)感染。病理组织学检测发现,病鸡有明显的髓细胞瘤、...
于琳琳姜艳萍王玥陈洪博王峰王晓伟王桂花成子强
关键词:禽白血病病毒J亚群病理学诊断蛋鸡
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A表达的影响
2018年
为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染对非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A(NMHCⅡ-A)表达及组织定位的影响,本研究选取5月龄的PRRSV阴性健康长白猪和莱芜黑猪各12头,分别设感染组和对照组,滴鼻感染PRRSV后分别于3 d、7 d、14 d、21 d、28 d迫杀,分别对器脏进行病理组织学观察,免疫组织化学(IHC)和荧光定量PCR(q PCR)检测。组织病理结果显示,PRRSV对商品长白猪产生较强的致病性,感染猪表现明显的免疫抑制,典型的间质性肺炎和各器官炎症;而莱芜黑猪病轻微,仅呈轻微的间质性肺炎,部分淋巴结出现坏死性炎症。IHC检测结果显示,正常组织细胞中均有NMHCⅡ-A表达,但在肺、心肌、脾、扁桃体、软骨中表达较高,其主要定位于细胞浆中,两个品种间无显著差异;PRRSV感染后,NMHCⅡ-A表达趋势增强,且出现于细胞核中,推测PRRSV感染增强了NMHCⅡ-A核浆穿梭功能,两个品种间无显著差异。RT-q PCR检测结果显示,PRRSV在组织中的病毒载量与NMHCⅡ-A的转录水平呈正相关,不同组织间波动规律相似,但在不同品种间波动程度差异明显。综上所述,PRRSV感染对猪体内NMHCⅡ-A的表达产生了明显的影响,但品种间差异不明显。本实验为NMHCII-A作为PRRSV抑制物的候选蛋白提供了实验依据,并为今后PRRSV的防控奠定了基础。
于琳琳周德方张利周恩民郑乾坤李敏成子强
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒NMHC转录水平
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