于洁
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 人早孕滋养细胞条件培养液对蜕膜白细胞的趋化作用被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨人早孕滋养细胞在蜕膜白细胞选择性募集中的可能机制。方法:分离纯化人早孕滋养细胞进行原代培养,制备滋养细胞条件培养液(CM),分离蜕膜白细胞进行Transwell趋化实验,流式细胞术分析CM对蜕膜各型免疫细胞的趋化效应。结果:4倍稀释的CM即显示对蜕膜白细胞的显著趋化活性(P<0.05),而且二者之间呈显著直线正相关性(P<0.01);4倍稀释的CM即显示对CD56+CD16-和CD56+CD16+NK细胞、单核细胞、T细胞的显著趋化活性(P<0.05),趋化效率随CM浓度增高而上升;2倍稀释的CM显示对γδT细胞的趋化效应(P<0.05);CM对NKT细胞不表现趋化效应;经CM趋化前后的蜕膜白细胞构成比例相似(P>0.05)。结论:人早孕滋养细胞可能分泌多种趋化因子和细胞因子,募集和黏附到达蜕膜的母体免疫细胞,缔造母胎免疫耐受。
- 宋萌萌黄煜崔竹梅于洁李大金
- 关键词：滋养细胞条件培养液趋化性早孕
- 早孕滋养细胞膜型及可溶性趋化因子CXCL16表达调控
- 2009年
- 目的探讨趋化因子CXCL16在人早孕滋养细胞表达和释放的调控机制。方法原代培养人早孕滋养细胞，实时定量RT—PCR、免疫化学和ELISA方法分析CXCL16的表达和分泌；ELISA方法分析细胞因子IFN-γ、TNF—α、IL-4刺激前后滋养细胞CXCL16的表达和分泌水平；ELISA方法分析ADAMIO治疗前后滋养细胞CXCL16的表达及分泌水平。结果滋养细胞表达并分泌趋化因子CXCL16；IFN-γ治疗后滋养细胞表达和分泌CXCL16水平均显著上升（P〈0．01），但TNF-α和IL-4并不影响CXCL16的表达或分泌；ADAM10可以加速CXCL16自滋养细胞的脱落，但并不上调CXCL16的合成。结论IFN-γ和ADAM10参与调控母胎界面滋养细胞趋化因子CXCL16的合成和分泌。
- 黄煜刘玉涛马建华于洁崔竹梅李大金
- 关键词：滋养细胞趋化因子CXCL16细胞因子ADAM10
- 人早孕滋养细胞条件培养液对外周血单个核细胞的趋化效应被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨人早孕滋养细胞在蜕膜免疫细胞选择性募集中的可能机制。方法:分离纯化人早孕滋养细胞进行原代培养,制备滋养细胞条件培养液(CM);将CM倍比稀释加入Transwell下室,分离的人外周血单个核细胞加入上室进行趋化实验,流式细胞术分析CM对PBMC各型免疫细胞的趋化效应。结果:4倍稀释的CM即显示对外周CD56+CD16-NK细胞、CD56+CD16+NK细胞、单核细胞的趋化活性,随CM浓度上升,各细胞的趋化活性也升高(P<0.001);CM原液也可明显趋化外周T细胞和γδT细胞(P<0.05);各浓度CM对NKT细胞均不表现趋化作用。CM趋化后的免疫细胞组成与趋化前显著不同,而与蜕膜免疫细胞的组成相似。结论:人早孕滋养细胞能够分泌多种趋化因子,募集外周血免疫细胞到达母胎界面,帮助形成蜕膜独特的免疫微环境,并维持母胎免疫耐受。
- 黄煜崔竹梅刘玉涛于洁李大金
- 关键词：滋养细胞条件培养液外周血单个核细胞趋化
- 趋化因子CXCL16对人早孕蜕膜免疫细胞的迁移及分泌细胞因子的调节作用被引量：3
- 2009年
- 为了观察趋化因子CXCL16对人早孕蜕膜免疫细胞的选择性募集,并对其分泌细胞因子的调控作用。取正常人肘静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMC),收集早孕期蜕膜组织,分离蜕膜免疫细胞(DIC),Transwell试验分别分析rhCX-CL16对PBMC和DIC的趋化作用;加入不同浓度rhCXCL16培养蜕膜免疫细胞72h,ELISA测定培养上清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-10分泌水平的动态变化。结果显示,100ng/mlrhCXCL16对PBMC和DIC均有明显的趋化作用;中等浓度(50～100ng/ml)rhCXCL16可以抑制IFN-γ和TNF-α的分泌(P<0.05);50ng/mlrhCXCL16可以显著抑制IL-6的分泌(P<0.01);而IL-10的分泌在不同浓度rhCXCL16的作用下,均受到显著抑制(P<0.01)。趋化因子CXCL16不仅从外周血募集免疫细胞到达子宫蜕膜,而且抑制免疫细胞分泌IFN-γ和TNF-α,同时亦抑制IL-6和IL-10的分泌,从而维持母-胎界面Th1/Th2型细胞因子的动态平衡。
- 于洁黄煜崔竹梅李大金
- 关键词：趋化因子CXCL16细胞因子母胎界面早孕
