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于凯

作品数:4 被引量:49H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇英文
  • 1篇东莨菪内酯
  • 1篇血栓
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇三萜
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇松脂素
  • 1篇提取物
  • 1篇内酯
  • 1篇莨菪
  • 1篇五加属
  • 1篇相色谱
  • 1篇抗血栓
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇李发美
  • 4篇于凯
  • 3篇宋洋
  • 3篇熊志立
  • 2篇杨春娟
  • 1篇安琪
  • 1篇路阳
  • 1篇付永慧
  • 1篇葛洁

传媒

  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
无梗五加根中苯丙素类化合物的研究(英文)被引量:17
2012年
从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)根70%乙醇提取物的乙酸乙酯层中提取分离得到8个苯丙素类化合物。经理化和波谱分析鉴定为(+)-表芝麻脂素(1)、(-)-芝麻脂素(2)、赛菊芋黄素(3)、洒维宁(4)、咖啡酸甲酯(5)、对羟基桂皮酸(6)、(-)-丁香脂素(7)、(+)-松脂素(8)。化合物8是首次从五加科植物中分离得到,化合物1和5是首次从五加属植物中分离得到,化合物3、6和7是首次从该植物中分离得到。
于凯宋洋路阳熊志立李发美
定量无梗五加果提取物的体内抗血栓与抗血小板凝集活性(英文)被引量:9
2011年
目的:研究无梗五加果乙醇提取物的大鼠体内抗血栓与抗血小板凝集活性及其三萜皂苷类成分。方法:采用大鼠动-静脉旁路血栓模型的测定无梗五加果醇提物的体内抗血栓活性;采用血小板凝集仪测定其体内抗ADP诱导的血小板凝集活性;采用UPLC-MS/MS法同时对无梗五加根提取物中10种三萜皂苷类成分进行含量测定并采用比色法对其总三萜皂苷成分的含量进行了测定。结果:连续灌胃给予大鼠无梗五加醇提物(125,250,500及1000mg·kg-1/d)15天后,其体内抗血栓活性显示出剂量依赖关系(P<0.05)。同时,提取物也显著抑制了大鼠体内ADP诱导的血小板凝集活性(P<0.05)。不同剂量提取物(125,250,500及1000mg/kg·d-1)下的抑制率分别为(16.3±4.7)%,(28.6±4.1)%,(47.9±4.0)%与(61.3±6.6)%,阳性对照阿司匹林组(27mg·kg-1/d)的抑制率为(55.4±7.5)%。提取物中3个主要三萜皂苷成分22α-hydroxychiisanoside,momordin Ib以及chiisanogenin的含量分别为(3755±51.3),(2461±73.0)和(1114±75.4)μg·g-1。以人参皂苷Re计,无梗五加果中总皂苷含量为(30.6±0.6)mg·g-1。结论:无梗五加果醇提物具有大鼠体内抗血栓与抗血小板凝集活性。
宋洋杨春娟于凯李发美
关键词:三萜UPLC-MS/MS
无梗五加果化学成分的研究(英文)被引量:30
2008年
从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)果70%乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物。经波谱鉴定为东莨菪内酯(1),原儿茶酸甲酯(2),槲皮素(3),无梗五加苷B(4),金丝桃苷(5),(-)-pinoresinol-4,4′-di-O-β-D-glucopyranoside(6),chiisanoside(7),22α-hydroxychiisanoside(8),niduloic acid(9),胡萝卜苷(10),东莨菪苷(11)和无梗五加苷D(12)。其中化合物9为新天然产物,化合物1,2,6和11是首次从五加科植物中分离得到,化合物3是首次从五加属植物中分离得到。
安琪杨春娟宋洋于凯熊志立李发美
关键词:五加属ACID东莨菪内酯GLUCOPYRANOSIDE
HPLC法同时测定强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素的含量被引量:1
2010年
目的建立HPLC法同时测定强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素含量的方法。方法采用Phenomen kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸溶液(体积比为25∶75)进行等度洗脱,检测波长:270 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1。结果淫羊藿苷质量浓度在0.509~20.400 mg.L-1(r=1.000)内、补骨脂素质量浓度在0.416~16.600 mg.L-1(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系;淫羊藿苷、补骨脂素的回收率分别为99.0%、101.0%,RSD分别为1.5%、1.6%。结论所建立的定量方法适用于强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素的含量测定。
葛洁于凯付永慧熊志立李发美
关键词:高效液相色谱法淫羊藿苷补骨脂素
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