公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

姜黄素阻断乳腺癌MDA-MB-231细胞Toll样受体信号通路的机制研究被引量：3: 2013年; 目的观察姜黄素(Cur)对肿瘤细胞Toll样受体(TLRs)信号通路的阻断效应及机制。方法体外培养人乳腺癌细胞MDA-MB-231,加入TLRs的外源性配体脂多糖(LPS)和肿瘤损伤分子(DTC-Ms),Transwell侵袭实验观察姜黄素预处理后的肿瘤细胞侵袭能力的改变;Zymography法检测肿瘤细胞分泌金属基质蛋白酶(MMPs)水平;Western-blot检测肿瘤细胞TLRs下游代表信号分子蛋白水平的变化。结果姜黄素能有效逆转TLRs内、外性配体刺激所致侵袭能力增强和肿瘤细胞MMP9和Pro-MMP9的分泌增多的生物学效应,并能明显抑制在配体刺激下,肿瘤细胞TLRs信号通路的激活。结论姜黄素能阻断乳腺癌MDA-MB-231细胞TLRs信号通路,抑制TLRs配体刺激所致侵袭能力增强的生物学效应。; 吴丰华刘毅黄陈伟李美平严进; 关键词：乳腺癌肿瘤转移信号通路姜黄素

增液行舟方药对津亏便秘衰老模型水通道蛋白表达的影响被引量：7: 2014年; 目的观察增液行舟方药增液承气汤、增液汤对津亏便秘衰老模型小鼠皮肤、肺组织水通道蛋白(Aquaporin,AQP)表达的影响。方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、西沙必利组、增液承气汤组、增液汤组。采用限水(1.5ml/d),叠加复方地芬诺酯[10mg/(kg·d)]灌胃,同时10%D-半乳糖皮下注射[1000mg/(kg·d)]6周建立便秘衰老模型。从第4周起分别给予相应药物灌胃干预3周。6周后观察整体状态,检测血清、皮肤和肺组织SOD活性,皮肤AQP3及肺组织AQP1的表达。结果与空白组比较,便秘衰老组血清、皮肤和肺组织SOD活性降低,皮肤AQP3、肺组织AQP1表达降低(P<0.01);与便秘衰老组比较,增液承气汤、增液汤组血清、皮肤和肺组织SOD活性升高,皮肤AQP3、肺组织AQP1表达上调(P<0.01)。结论增液承气汤、增液汤可能通过增强机体抗氧化、清除自由基的能力,及抑制便秘导致的AQP表达下降,从而实现津液的濡养作用。; 彭圆田黎明张翀严进田代志王平; 关键词：水通道蛋白增液承气汤增液汤肺与大肠相表里

便秘模型小鼠皮肤老化的观察被引量：6: 2012年; 目的:观察便秘模型小鼠的皮肤老化,为肺与大肠相表里的归经药物研究提供动物模型。方法:以空白组和D-半乳糖致衰模型作对照,采用限水(1.5ml/天),叠加复方地芬诺酯(10mg/kg.d)灌胃6周建立便秘模型。通过小肠墨汁推进率、大肠和皮肤含水率判断便秘模型是否成功,同时进行血清、皮和肺超氧化物歧化酶(Superoxi de Di smut ase,SOD)、皮肤组织羟脯氨酸(Hydr opr ol i ne,HYP)及透明质酸(Hyal ur oni c aci d,HA)含量、皮肤的光镜检测。结果:与空白组比较,便秘组各项指标显示有显著性差异(P<0.01)。小肠推进率明显下降(P<0.01);大肠和皮肤含水率下降(P<0.01);皮肤明显变薄,胶原纤维数量减少;血清、皮肤及肺组织中SOD活力明显下降(P<0.01),皮肤组织中HYP含量减少(P<0.01);皮肤组织匀浆中HA含量锐减(P<0.01)。与衰老模型组比较,无显著性差异。结论:便秘可导致皮肤衰老。抗氧化能力下降与皮肤组织HA含量减少可能是该便秘模型小鼠皮肤菲薄、干燥的病理机制。; 彭圆程静李伟严进田代志郭岚王平; 关键词：便秘小鼠模型

中西医结合专业生理学教学体会与探讨被引量：1: 2014年; 生理学是一门重要的医学基础课程,中西医结合专业生理学的教学,不仅要系统讲授生理学基本概念和基本理论,更加应注重中医和西医两种医学理论结合的教学方法,通过课堂教学和实验教学的中西医结合过程,有利于培养学生的专业兴趣,加深对生理学理论知识的理解,能为学生后续学习打下坚实的基础。; 尤行宏严进李美平吴丰华姚小卫; 关键词：中西医结合生理学教学法

丰富教学手段优化授课效果——教学竞赛心得: 2011年; 中医院校的《生理学》既是一门重要的基础课程,又是一门交叉学科,由于其涉及内容广,理论复杂抽象,历来是中医专业学生最感困难的学科之一,再加上中医院校西医课程学时少,无论是教师还是学生都感到压力很大。针对这一现状,笔者一直在思考如何丰富教学手段,优化授课效果。; 严进; 关键词：教学手段生理学教学竞赛

便秘对小鼠皮肤、肺组织水通道蛋白表达的影响被引量：8: 2013年; 目的观察便秘对小鼠皮肤、肺组织水通道蛋白(Aquaporin,AQP)表达的影响。方法以空白组和D-半乳糖致衰模型作对照,采用限水(1.5ml/d),叠加复方地芬诺酯(10mg/kg.d)灌胃6周建立便秘模型。观察整体状态及小鼠体重变化并检测皮肤AQP3及肺组织AQP1的表达。结果与空白组比较,便秘组趋于老化,体重明显降低、皮肤AQP3、肺组织AQP1表达显著下降(P<0.01);与衰老组比较,便秘衰老组体重继续降低,皮肤AQP3、肺组织AQP1表达显著下降(P<0.01)。结论便秘导致肺组织AQP1、皮肤AQP3表达下降,肺部水液潴留,提示便秘可能通过调节肺AQP1的表达影响肺部水液输布进而导致皮肤干燥。; 彭圆田黎明张翀田代志严进郭岚王平; 关键词：便秘皮肤水通道蛋白肺与大肠相表里

全选清除导出

共1页<1>

严进