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严子军

作品数:72 被引量:223H指数:8
供职机构:肇庆学院更多>>
发文基金:肇庆市科技创新计划项目广东省科技计划工业攻关项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇理学
  • 15篇化学工程
  • 12篇轻工技术与工...
  • 11篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇毛细管
  • 10篇毛细管电泳
  • 8篇分子
  • 8篇分子印迹
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇教学
  • 6篇叶下珠
  • 6篇手性
  • 5篇电聚合
  • 5篇萃取
  • 5篇洗发水
  • 5篇检出限
  • 5篇超声波
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇实验教学
  • 4篇手性拆分
  • 4篇喹乙醇
  • 4篇邻苯

机构

  • 72篇肇庆学院
  • 6篇广西民族大学

作者

  • 72篇严子军
  • 51篇韦寿莲
  • 27篇汪洪武
  • 17篇刘玲
  • 17篇刘永
  • 13篇刘艳清
  • 13篇赵建芬
  • 10篇姚夙
  • 5篇邓光辉
  • 5篇覃超国
  • 4篇张素斌
  • 2篇董基
  • 2篇杜春辉
  • 2篇黄惠雪
  • 2篇罗福如
  • 2篇麦文敏
  • 2篇潘文捷
  • 2篇王赵志
  • 2篇叶治景
  • 2篇郭小君

传媒

  • 9篇肇庆学院学报
  • 4篇分析化学
  • 4篇分析测试学报
  • 3篇精细与专用化...
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇精细化工
  • 3篇广州化工
  • 2篇应用化工
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇高师理科学刊
  • 1篇化学工程师
  • 1篇化学教育
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报
  • 1篇食品工业

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 7篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
72 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水解茶籽蛋白在洗发水中的应用被引量:4
2006年
在洗发水的基本配方中引入水解茶籽蛋白,主要采用加温和搅拌等工艺进行配制,研究了水解茶籽蛋白在洗发水中的应用。结果发现,水解茶籽蛋白与洗发水中的其他组分相容性好,并能有效地提高洗发水的调理性能,特别是保湿性能、梳理性能和起泡稳泡性能提高明显。
严子军王赵志覃超国
关键词:硅氧烷十二烷基硫酸钠洗发水
叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的萃取工艺研究被引量:1
2009年
采用超临界CO2萃取技术对叶下珠中有效成分豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的提取工艺进行研究和探讨。考察了压力、温度、夹带剂用量对有效成分萃取的影响,利用HPLC对叶下珠萃取物中的豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇进行含量测定,计算收率,优化萃取条件。结果表明,最佳萃取工艺为萃取压力20MPa、萃取温度50℃、解析温度45℃、无夹带剂。
严子军闫鹏韦寿莲邓光辉
关键词:叶下珠超临界CO2萃取豆甾醇Β-谷甾醇羽扇豆醇
一种用于检测痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印迹电化学传感器
本发明涉及一种用于检测痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印迹电化学传感器。本发明采用磁性还原石墨烯修饰的磁性电极,运用多巴胺自聚,制备得到磺胺二甲嘧啶磁性分子印迹电化学传感器。当喹乙醇在10.0nM~200.0nM浓度范围内时,...
汪洪武刘艳清姚夙严子军余健健
文献传递
毛细管电泳分离和测定鼠血中烯丙洛尔对映体
建立一种双手性拆分试剂(羟丙基-β-环糊精和羧甲基-β-环糊精)手性拆分烯丙洛尔对映体的毛细管电泳方法。烯丙洛尔对映体在pH 3.80的80 mmo/LTris-H3PO4+15mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-...
韦寿莲刘玲严子军赵建芬
关键词:毛细管电泳手性拆分药代动力学
文献传递
固相萃取-毛细管电泳法测定家兔血清中的山莨菪碱对映体
@@天然山莨菪碱的化学结构为托品酸-6-羟基-3-托品酯,分子中含有两个手性中心,即两对消旋对映体,二者互为差向异构体。
韦寿莲麦文敏严子军
关键词:固相萃取毛细管电泳法血清
扁柏-茶籽麸洗发水的配制与性能研究被引量:7
2005年
根据洗发水的配制原则,通过试验筛选出用作研究比较的基本配方,然后引入扁柏 茶籽麸提取液,采用加温和搅拌工艺进行配制,结果发现提取液与洗发水中的其他组分相容性好,并有效地提高洗发水的调理性能,特别是去屑、止痒效果提高明显。理化测试结果,各项指标达到或超过国家标准。经比较,扁柏 茶籽麸洗发水的总体性能稍高于国内普通的中药洗发水,与国外名牌洗发水相比具有药理作用的特点,而且价格较低。
严子军覃超国杜春辉叶治景罗福如
关键词:洗发水
微波辅助-旋转回流提取叶下珠中的没食子酸被引量:2
2010年
A new kind of microwave-assisted circumrotation reflux extraction device was constructed and used to study the extraction technology of gallic acid from phyllanthus urmaria L.The extraction principle of the device was same as that of microwave-assisted solvent extraction but using circumrotation techniques as auxiliary stirrer to accelerate the process.Capillary electrophoresis was used to determinate gallic acid in phyllanthus urmaria L extracts in order to evaluate the extraction efficiency of the method.It was found that the most important factors influencing extraction gallic acid were solvent kind and microwave power.The optimum extraction conditions were as follows:water using as solvent,solid-liquid ratio 1∶30(g:mL),microwave power low rail and irradiate time 4 minute.Under the optimum extraction conditions,five experiments were carried out and the average extraction rate of gallic acid in phyllanthus urmaria L was 4.32 mg/g,relative standard deviations(R.S.D.) was 2.2%.Compared with other extraction methods e.g.reflux extraction and microwave-assisted extraction,better extraction efficiency was observed for the microwave-assisted circumrotation reflux extraction.
韦寿莲严子军刘玲邓光辉
关键词:叶下珠没食子酸毛细管电泳
基于分子印迹电聚合膜的酸性橙Ⅱ传感器的研究及应用被引量:2
2014年
建立了一种灵敏测定酸性橙Ⅱ的伏安传感器方法。以酸性橙Ⅱ为模板分子,邻苯二胺和间苯二酚为功能单体,采用电聚合法在铂电极表面制备了酸性橙Ⅱ分子印迹传感器。以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介,采用差分脉冲法(DPV)和循环伏安法(CV)对传感器的识别性能进行研究,以甲醇-乙酸(7∶3)洗脱模板。研究表明:该印迹传感器对酸性橙Ⅱ分子具有良好的选择性、灵敏度和稳定性。在1.0~100.0μg/L范围内,酸性橙Ⅱ的浓度与印迹传感器的响应呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为0.10μg/L。方法应用于饮料和啤酒中酸性橙Ⅱ的测定,结果满意。
韦寿莲苏绪贤汪洪武严子军
关键词:分子印迹电聚合邻苯二胺间苯二酚
双酚A和壬基酚双模板分子印迹聚合物微球
本发明涉及一种双酚A和壬基酚双模板分子印迹聚合物微球。它是通过以下步骤来制备的:将壬基酚、双酚A溶于氯仿中,再加入甲基丙烯酸,超声波处理30分钟,0-4℃自组装8-12小时;加入疏水剂、表面活性剂、超纯水、交联剂和引发剂...
韦寿莲刘永汪洪武黄惠雪严子军
HPLC法测定叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇和羽扇豆醇被引量:4
2008年
To establish an HPLC method for separation and determination of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by HPLC.A Eclipse Zorbax XDB-C18 column(4.6 mm×150 mm i.d.,5 μm) was used for chromatographic separation under the conditions with methanol as the mobile phase at flow rate of 0.7 mL/min.The detection wavelength was 210 nm.The results indicated that stigmasterol,β-sitosterol and lupeol could be baseline separated.The linear range of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol were 0.4mg/mL~8.8 mg/mL(R2 were 0.9975),0.5~10.0 mg/mL(R2 = 0.9978) and 0.5mg/mL~10.0 mg/mL(R2 = 0.9981),respectively.The mean recoveries of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol were 94.4%~95.1%,91.2%~97.9% and 92.4%~104.6 %,respectively.RSD was less than 5%.The method has been applied to monitor the extraction of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by super-critical fluid extraction with satisfactory.
严子军钟智龙韦寿莲邓光辉
关键词:叶下珠HPLC豆甾醇Β-谷甾醇羽扇豆醇
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