上官国强
- 作品数：66 被引量：134H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- Ge—132衍生物合成结构及生物活性的研究(Ⅰ)被引量：5
- 1990年
- 合成了5种未见报导的Ge—132衍生物—B-酚酯基乙基锗倍半氧化物,根据元素分析、IR光谱和快原子轰击质谱确定了它们的组成和结构。IR 光谱中均出现800～900cm^(-1)的强γGe-O 特征吸收峰,FAB-MS 和IR 光谱均证实系列衍生物存在-Ge-O-Ge-大环网络结构,并断定它们具有同Ge—132相似的空间结构。分析了它们的热分解机理。
- 上官国强张树功倪嘉缵
- 关键词：有机锗化合物抗癌活性
- 有机锗(Ge-132)电离常数及溶解度的测定被引量：3
- 1992年
- 应用电化学—酸碱滴定法测定了Ge—132在20℃的电离常数和溶解度,并研究了水中溶解的CO_2对测定结果的影响。测定结果:电离常数Ka=5.53×10^(-5)(PKa=4.26),溶解度为1.11g/100 ml,发现水中溶解的CO_2使测得的电离常数偏高,溶解度偏低。
- 王宁上官国强陈雁君陈亚民
- 关键词：电离常数溶解度有机锗
- 一种双苯并咪唑类化合物的化学合成方法
- 本发明属于医药领域，具体涉及一种的双苯并咪唑类化合物的化学合成方法。所述双苯并咪唑类化合物采用4‑溴‑苯并咪唑为起始原料，通过两步傅克烷基化反应、还原反应、重氮化反应、桑德麦尔反应以及霍夫曼烷基化反应得到。该方法原料价廉...
- 周金辉王玉娟上官国强孔庆胜罗红宇高继友
- 文献传递
- 有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化合物的合成方法
- 本发明属于新型抗癌化合物—有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化合物的合成方法。本发明选用有机锗酰氯、α-萘酚或2-氨基蒽醌为原料，发生取代反应，经浓缩、溶剂转化后进行水解反应，经分步洗涤得到相应的有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化...
- 曲晓刚上官国强
- 文献传递
- 电位滴定法研究多胺铕铽络合物稳定性及其对磷酸二酯键水解断裂被引量：5
- 2006年
- 用电位滴定法研究了24元大环多胺(BDBPH)-Eu(Ⅲ)和BDBPH-Tb(Ⅲ)溶液中络合物的稳定性和物种分布,分析了不同pH条件下各物种的存在形式及变化趋势。发现当3个质子被中和后BDBPH才与稀土离子发生配位,分别形成质子化和脱质子化的比较稳定的单核和双核络合物。BDBPH与Tb(Ⅲ)能够形成单羟基、双羟基和三羟基配位的双核络合物。选择BDBPH-Tb络合物体系(1∶2)研究对模型化合物-二(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用,得到了其二级反应速率常数(kBNPP=2.3×10-3((mol/L)-1.s-1)和络合物体系的有效物种(L-Tb2-OH),其催化机理可能是Lew is酸碱催化机理,即络合物中双金属和配位羟基分别进攻磷酯基团中的O和P,加速了原有P O键的断裂。研究结果为进一步模拟核酸酶对DNA或RNA的水解断裂提供了重要资料。
- 上官国强曲晓刚
- 关键词：大环多胺稀土络合物物种分布
- 大环配体BDBPH的质子化过程及其常数研究被引量：1
- 2000年
- 目的 研究大环配体BDBPH的质子化过程 ,测定相应的质子化常数 ,分析不同pH条件下各物种的存在形式及变化规律 ,比较类似配体质子化常数大小并讨论它们的影响因素。方法 温度 2 5 . 0±0 . 1℃、离子强度 0 . 10 0mol/L、N2 保护下用NaOH标准溶液滴定大环配体BDBPH酸性溶液 ,pH范围 2～12 ,高精度酸度计记录pH值 ,BEST程序计算质子化常数 ,SPE和SPEPLOT程序绘制样品分布曲线。结果 BDBPH的 8个质子化常数分别为 11.90 (LogK1) ,11.0 4(LogK2 ) ,10 .0 3(LogK3) ,9.47(LogK4 ) ,7.14(LogK5) ,4.49(LogK6) ,3.5 7(LogK7) ,3.30 (LogK8) ;pH <2时 ,BDBPH完全质子化 (H8L6+,L =BDBPH) ,随着pH值的升高 ,H8L6+逐渐脱质子 ,pH >12时 ,配体失去全部质子 (L2 - )。结论 配体的质子化常数和质子化过程的研究对于进一步了解金属配合物的稳定性以及模拟金属酶的催化过程和催化机理具有重要意义。
- 上官国强A.E.Martell
- 关键词：质子化常数大环配体金属配合物
- 一种饮珍
- 本发明公开了一种饮珍，由以下原料的重量份比制成：有机锗4‑8份、蜂蜜30‑40份、砂糖30‑40份、红枣10‑15份、枸杞子10‑15份、柠檬酸6‑12份；本发明制作简便，安全可靠，无任何副作用，长期使用可以增强人体的免...
- 上官国强王宁朱军
- 文献传递
- 一种替格瑞洛中间体的合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种替格瑞洛关键中间体的合成方法，特别设计替格瑞洛关键中间体2‑[(3aR,4S,6R,6aS)‑6‑氨基四氢‑2,2‑二甲基‑4H‑环戊烯并‑1,3‑二氧杂环戊烷‑4‑基]氧基]乙醇的化...
- 周金辉王玉娟上官国强孔庆胜罗红宇
- 文献传递
- 一种卡比替尼的化学合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种卡比替尼的制备方法。该方法以2,3,4‑三氟苯甲酸苄酯为起始原料，通过取代反应、脱保护反应、酰胺化反应、催化加成反应等步骤得到卡比替尼。该方法原料价廉易得，工艺路线段，工反应过程易于操...
- 石茂健周金辉徐志强管华上官国强
- 文献传递
- 一种祛斑霜
- 本发明公开了一种祛斑霜，由以下重量百分比的原料制成：有机锗20‑35％、维生素C8‑14％、维生素E6‑15％、甘油6‑10％、白凡士林10‑20％、液体石蜡5‑12％、三乙醇胺4‑18％、丙二醇6‑10％、羊毛脂2‑8...
- 上官国强朱军王宁
- 文献传递
