丁德本
- 作品数：21 被引量：34H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划军队医药卫生科研基金全军“十五”指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方磷酸萘酚喹及其组分单药治疗恶性疟的临床研究被引量：8
- 2005年
- 为了对比观察复方萘酚喹(Co NQ)与组分单药磷酸萘酚喹(NQ)和青蒿素(QHS)对恶性疟的疗效和安全性,本研究用Co -NQ (总量含NQ 4 0 0mg及QHS10 0mg)、NQ (总量10 0 0mg)和QHS (总量2 5 0 0mg)分别治疗恶性疟患者30例。所有患者住院7天,随访2 8天,观察疗效和安全性。结果显示Co NQ、NQ和QHS 3组的平均退热时间分别为2 0 1±11 .8h、2 4 . 4±16. 1h和18 .0±9. 3h ;平均原虫转阴时间分别为30 . 1±5 . 7h、4 4 7±9 .2h和2 8 .9±5 . 6h ;2 8天治愈率分别为10 0 %、10 0 %和6 3 .3%。提示复方萘酚喹治疗恶性疟具有良好的临床效果。
- 单成启王京燕丁德本孙志伟
- 关键词：恶性疟磷酸萘酚喹青蒿素疗效安全性
- 三氟甲喹四氢萘酚类化合物的合成及其抗疟作用
- 1989年
- 本文报道了12个2-(烷氨甲基)-4-(7-三氟甲基-4-喹啉氨基)-5,6, 7,8-四氢-1-萘酚(Ⅱ)盐酸盐的合成.经鼠疟初筛表明,所有化合物对伯氏鼠疟原虫敏感株均有明显的抑制性治疗作用,其中8个化合物(Ⅱ_1,Ⅱ_2,Ⅱ_3,Ⅱ_4,Ⅱ_5,Ⅱ_7,Ⅱ_8及Ⅱ_(11)在5mg/kg剂量抑制率为100%,化合物Ⅱ_3在2.5mg/kg剂量抑制率为100%.
- 姚文莉丁德本杨俊德李福林
- 关键词：抗疟药
- 复方萘酚喹片治疗恶性疟的临床观察被引量：3
- 2003年
- 目的 临床观察复方萘酚喹片对恶性疟的疗效和安全性。 方法 在海南省疟疾流行区共收治恶性疟病人32 0例 ,其中 10 0例病人进行了血常规、血生化、尿、心电图等指标的检测。患者一次口服复方萘酚喹片 14 0 0 mg,住院 3～ 7d,随访 2 8d。 结果 收治的 32 0例中 ,2 8d治愈率为 97.5 % (312 /32 0 ) ,有 8例复燃。平均退热时间为 (17.5±11.4 ) h,2 4 h原虫下降率为 (97.3± 8.8) % ,原虫转阴时间为 (2 9.9± 8.7) h,临床及实验室检查均未见明显不良反应。 结论 复方萘酚喹片是一个高效、速效、服药简便且安全的新复方抗疟药。
- 王京燕单成启符大东庞学坚卢运富苏来富邬伯安时云林丁德本孙志伟
- 关键词：恶性疟疗效安全性抗疟药
- 磷酸萘酚喹伍用青蒿素对猴疟原虫的药效学研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究磷酸萘酚喹与青蒿素伍用对猴疟的治疗作用。方法感染诺氏疟原虫恒河猴模型随机均分为9组(3只/组),A组和B组分别灌服6和10mg/kg磷酸萘酚喹3d,1次/d;C组和D组分别灌服31.6和100mg/kg青蒿素,第1天2次,第2～3天各1次;E组、F组和G组用10mg/kg磷酸萘酚喹分别与10、20和25mg/kg青蒿素配伍(即以1誜1、1誜2和1誜2.5配伍)灌服;H组和I组分别灌服单药磷酸萘酚喹10mg/kg和青蒿素30mg/kg。于给药后24h观察原虫感染率,以给药后105d查不见原虫为治愈标准。结果给药后24h,A、B、C、D组原虫下降率均超过90%。E、F和G组平均原虫转阴时间依次为(56.0±16.0)、(53.3±4.6)和(56.0±8.0)h,均较H组[(69.3±4.6)h]快。A、B、D、E、F和G组治愈猴数分别为1、3、3、2、2和3只。C、H和I组均未治愈。结论磷酸萘酚喹与青蒿素伍用可降低伍用单药剂量,缩短疗程,提高治愈率,两药1誜2.5的比例配伍治愈率达100%。
- 王京燕丁德本李国福赵京花
- 关键词：磷酸萘酚喹青蒿素诺氏疟原虫猕猴
- 复方萘酚喹治疗间日疟的疗效观察被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察复方萘酚喹与氯喹治疗间日疟的临床疗效。方法 :以显微镜血检单纯间日疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为复方萘酚喹 (萘酚喹 40 0mg 青蒿素 1 0 0 0mg) ,1次顿服 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 42天 ,观察治疗效果。结果 :复方萘酚喹治疗 1 0 9例 ,平均退热时间为 ( 1 3 0± 5 5 )h ,原虫转阴时间为 ( 1 8 1± 5 7)h,治愈率为 1 0 0 %。药后无明显不良反应。结论 :复方萘酚喹治疗间日疟具有良好的效果。
- 单成启王京燕丁德本邬伯安时云林
- 关键词：疟疾氯喹间日疟
- 增效抗疟药复方磷酸萘酚喹的制备方法
- 一种增效抗疟药复方磷酸萘酚喹的制备方法，由一个有增效作用价值的化合物磷酸萘酚喹和另一个有同样增效作用价值的化合物青蒿素及其衍生物(或蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚、二氢青蒿素等)以及添加符合药物学规定的添加剂混合制成复方，以提高...
- 丁德本
- 文献传递
- 取代的噁嗪衍生物
- 本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其在治疗和/或预防疟疾的用途，含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法，式Ⅰ中各基团详见说明书。
- 李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
- 文献传递
- 增效抗疟药复方本芴醇的制备方法
- 本发明涉及一种增效抗疟药复方，该复方是由抗疟药本芴醇和属于青蒿素族的一种抗疟药，如蒿甲醚，组合而成。该复方可配制成固体剂型，如片剂，可用于治疗抗药性疟疾。
- 周义清宁殿玺李国福王淑芬单承启丁德本刘光裕
- 文献传递
- 复方萘酚喹及其组分单药治疗恶性疟的临床研究被引量：9
- 2003年
- 目的 对比观察复方萘酚喹(Co-NQ)与组分单药萘酚喹(NQ)和青蒿素(QHS)对恶性疟的疗效和安全性。方法 用Co-NQ(总量含NQ400mg及QHS1000mg)、NQ(总量1000mg)和QHS(总量2500mg)分别治疗恶性疟患者100例、100例和30例。所有患者住院7d,随访28d,观察疗效和安全性。结果 Co-NQ、NQ和QHS3组的平均退热时间分别为(17.5±12.3)h,(32.7±17.7)h和(18.1±9.7)h;平均原虫转阴时间分别为(30.0±8.8)h,(45.5±10.0)h和(29.1±6.0)h;28d治愈率分别为97.0％,100.0％和66.7％。Co-NQ组临床未见不良反应。结论 Co-NQ具有QHS的速效和NQ的持效作用,是一个高效、速效、持效的新复方。
- 王京燕单成启符大东孙志伟丁德本
- 关键词：单药治疗恶性疟青蒿素
- 蒿甲醚肌注对索马里恶性疟的疗效观察
- 1993年
- 1988～1989年在东非索马里南部疟区,观察用蒿甲醚、氯喹治疗恶性疟的效果。蒿甲醚油剂肌肉注射(成人总量600mg,第1d 200mg、第2～5d各100mg;儿童药量按年龄逆减)治疗索马里成人15例、儿童22例和中国成人13例。氯喹片剂口服(成人总量1500mg基质,第1、2d各600mg,第3d 300mg)治疗索马里成人14例。以退热、原虫转阴时间和28d治愈率评价药效。结果表明,对索马里成人恶性疟病例的疗效,蒿甲醚优于氯喹。2例抗氯喹恶性疟用蒿甲醚治愈。蒿甲醚对有免疫力的索马里成人、儿童和无免疫力的中国成人恶性疟病例的疗效相近。本研究结果为蒿甲醚用于非洲当地及外来人群恶性疟疾病人的治疗提供了临床药效资料。
- 丁德本时云林崔世彬齐英杰倪焕新射谷新胡坚
- 关键词：抗疟药蒿甲醚氯喹疟疾
