黄辉
- 作品数:15 被引量:156H指数:6
- 供职机构:复旦大学医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 补肾复方下调老年大鼠激活诱导的T细胞凋亡被引量:3
- 2000年
- 目的 研究补肾复方延缓衰老的免疫学机制。方法 采用电镜、DNA凝胶电泳及TUNEL标记的流式细胞仪分析技术,对激活诱导的T细胞凋亡进行定性、定量分析。结果 老年大鼠对照组细胞凋亡的百分率为47.0%,年龄大鼠组为22.2%(P<0.01);补肾组为37.2%,与老年大鼠对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论 老年大鼠激活诱导T细胞凋亡的敏感性增高;补肾复方能降低激活诱导的老年大鼠T细胞凋亡,提示下调激活诱导T细胞凋亡可能是补肾延缓衰老的免疫学机制之一。
- 郑振沈自尹黄辉
- 关键词:衰老细胞凋亡补肾复方T细胞受体
- 协同刺激信号α-CD28单抗增强肿瘤特异性CTL体内外的杀瘤活性
- 2000年
- 目的 采用α CD2 8单抗增强α CD3单抗刺激的肿瘤特异性T细胞的杀瘤活性。方法 采用 2种方案培养FBL 3免疫的小鼠脾细胞。 (1)使用α CD3单抗 48h后 ,加入α CD3单抗和 2 0U/mlrIL 2 (α CD3 +IL 2组 ) ;(2 )α CD3单抗和α CD2 8单抗同时使用 48h后 ,加入α CD3单抗、α CD2 8单抗和 2 0U/mlrIL 2 (α CD3+α CD2 8+IL 2组 )。3H TdR掺入法检测两组效应细胞的增殖水平。标准 4h 51Cr释放法检测两组效应细胞的杀伤活性。在培养第 12天 ,每只荷瘤小鼠过继转输 1× 10 7CTL ,观察小鼠的存活期。结果 α CD3 +IL 2组、α CD3+α CD2 8+IL 2组细胞的3H TdR掺入量分别为 8.36× 10 4 、1.31× 10 5,后者明显高于前者。在培养 12d时 ,效靶比为 12 .5∶1时 ,α CD3+IL 2组细胞对FBL 3的特异性杀伤活性为 35 .6 % ,α CD3 +α CD2 8+IL 2组细胞对FBL 3的特异性杀伤活性为 49.5 %。分别过继转输两组效应细胞治疗荷瘤小鼠 ,荷瘤小鼠的平均存活期分别为 16 .7和 2 0 .8d。结论 协同刺激信号α CD2
- 黄辉俞红郑振熊思东林云璐
- 关键词:CTL肿瘤过继免疫治疗
- 健脾理气方联合rIL-2对荷瘤小鼠化疗免疫抑制的影响被引量:12
- 1999年
- 目的研究联合应用中药健脾理气方和重组白细胞介素-2(rIL-2)对肿瘤化学治疗免疫抑制的影响。方法用环磷酰胺(CTX)给H22荷瘤小鼠化疗,造成免疫抑制,应用中药健脾理气方和IL-2联合治疗后,用3H-TdR释放法检测荷瘤小鼠的NK、LAK细胞活性,3H-TdR掺入法检测脾细胞增殖活性,FACS法检测IL-2受体,L3T4,LY2阳性细胞数。结果采用大剂量CTX后,荷瘤鼠脾重、脾细胞数、脾细胞增殖及杀伤能力均明显降低。T细胞亚群中TH比例下降明显,IL-2受体表达能力也受损,而加用健脾理气方或rIL-2后,上述各项指标均有一定改善,其中中药组TH比例升高较明显;两者合用,则各项免疫指标的恢复更加显著。结论中药及生物反应调节剂联合应用有可能会更有效地减轻化疗的免疫抑制作用。
- 游捷宋明志黄辉黄辉黄雯霞于尔辛
- 关键词:肿瘤健脾理气方免疫抑制荷瘤小鼠RIL-2
- α-CD3单抗对肿瘤特异性T细胞的扩增及其杀瘤活性的影响
- 1995年
- 用α-CD3单抗激活FBL-3红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性T细胞,并观察α-CD3单抗对肿瘤特异性T细胞的增殖、杀瘤话性及表型变化的影响。研究采用四种不同的培养方案。(1)单独使用α-CD3单抗(CD3组);(2)单独使用20U/ml rIL-2(IL-2组);(3)使用α-CD3单抗48小时后仅加入20U/ml rIL-2(CD3^-IL-2组)
- 黄辉俞红林云璐
- 关键词:CD3单抗T细胞RIL-2杀瘤活性扩增表型
- CD4^+T细胞的抗瘤作用被引量:46
- 2000年
- CD4+T细胞在机体抗瘤免疫反应中的作用越来越受到重视,CD4+T细胞不仅可以分泌大量的细胞因子和辅助CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞,而且CD4+T细胞在肿瘤免疫中具有免疫记忆和直接杀伤肿瘤细胞的功能,因而在机体的抗瘤免疫反应中起重要作用。过继转输CD4+T细胞是肿瘤过继免疫治疗的一个新方案。
- 黄辉俞红林云璐
- 关键词:CD4^+T细胞TH1TH2肿瘤免疫
- 小鼠CTL体外非特异性扩增对其杀瘤活性的影响被引量:3
- 2001年
- 目的 在体外用抗CD3单抗、抗CD2 8单抗和白细胞介素 2 (IL 2 )扩增肿瘤特异性CTL ,为肿瘤过继治疗提供足够数量的、具有高度杀瘤活性的效应细胞。方法 采用两种方案培养肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞。 (1)抗CD3单抗刺激 48h后 ,加入抗CD3单抗和 2 0U mlrIL 2 (抗 CD3+IL 2组 ) ;(2 )抗CD3单抗和抗CD2 8单抗同时刺激 48h后 ,加入抗CD3单抗、抗CD2 8单抗和 2 0U mlrIL 2 (抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组 )。分别检测 2组效应细胞的增殖水平、杀瘤活性及表型。结果 抗 CD3+IL 2组细胞的3H TdR掺入量在第 6天、12天、2 0天分别为 2 2 12 6、5 42 6、2 0 72 ,抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组细胞的3H TdR掺入量在第 6天、12天、2 0天分别为 32 16 8、12 92 2、32 6 5 ,后者明显高于前者。在培养 12d时 ,抗 CD3+IL 2组细胞对FBL 3的最大杀伤活性为 6 6 .4% ,抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组细胞对FBL 3的最大杀伤活性为 77.8%。细胞表型FACS分析结果表明 ,抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组培养 12d后的细胞 90 %以上为Thy1.2 + 细胞 ,且CD2 5 + 细胞在抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组、抗 CD3+IL 2组分别为 2 3.0 0 %、8.15 %。结论 抗CD3单抗、抗CD2 8单抗和低剂量IL 2同时非特异性刺激 ,可获得大量扩增的、具有高度杀瘤活性的肿瘤特异性CTL。
- 黄辉俞红熊思东林云璐
- 关键词:抗CD3单抗
- X线照射卵巢研究雌激素与免疫功能相关性的动物模型的建立被引量:2
- 1993年
- 采用X线局部照射大鼠的双侧卵巢,建立了雌激素缺乏的大鼠动物模型。实验发现X线照射卵巢三个月后大鼠血清雌二醇(E_2)含量明显降低,大鼠淋巴细胞的增殖及其产生白细胞介素2(IL—2)的能力升高。统计学分析表明,大鼠血清E_2含量与大鼠淋巴细胞产生IL—2的能力呈负相关。
- 黄辉司秋生王新力林云璐王洪复
- 关键词:X线照射雌激素缺乏免疫功能局部照射大鼠动物双侧卵巢
- B_7分子在T细胞介导的肿瘤免疫中的作用被引量:6
- 1995年
- 近年来对T细胞的活化及其抗瘤机制的认识有了新的突破,越来越多的人接受了粘附分子作为第二信号激活T细胞的双信号学说。B_7分子是一种参与T细胞活化的重要粘附分子,本文就B_7分子在T细胞活化及肿瘤基因治疗中的作用作一综述。
- 俞红黄辉
- 关键词:粘附分子T细胞活化肿瘤免疫
- α-CD_3单克隆抗体对肿瘤特异性T细胞的扩增和杀瘤活性的影响被引量:4
- 1996年
- 为寻找更有效的肿瘤过继性免疫治疗的方案,用α-CD3单克隆抗体(单抗)激活FBL-3红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性T细胞,并观察α-CD3单抗对肿瘤特异性T细胞的增殖、杀瘤活性及表型的影响。体外实验结果显示,免疫小鼠脾细胞经α-CD3单抗激活后,采用低剂量IL-2即可维持其长期高度的、持续的增殖;又培养过程中α-CD3单抗持续存在可大大促进其对肿瘤的特异性杀伤。细胞分型分析结果也支持了α-CD3单抗的持续存在对维持肿瘤特异性T细胞的抗瘤活性具有很重要的意义,是肿瘤过继免疫疗法中颇有前景的治疗方案。
- 俞红黄辉林云璐
- 关键词:抗CD3单克隆抗体T细胞过继性免疫疗法
- 补肾、活血复方对老年大鼠T细胞凋亡相关基因Fas、FasL转录的影响被引量:25
- 2000年
- 目的 :探讨补肾复方下调老年大鼠T细胞凋亡的分子机理。方法 :采用RNA酶保护技术 ,测定各组Fas、FasL基因的mRNA水平 ,并以GAPDH为内对照基因 ,对各组Fas、FasL基因的转录进行半定量分析。结果 :老年对照组Fas/GAPDH、FasL/GAPDH的积分光密度值分别为 0 81± 0 17、0 84± 0 12 ;年轻对照组分别为 0 36± 0 16、0 2 6± 0 12。两组比较差异有显著性。活血复方组Fas/GAPDH、FasL/GAPDH的积分光密度值分别为 0 99± 0 36、0 94± 0 33,与老年对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5) ;两个补肾组Fas/GAPDH为 0 78± 0 11和 0 78± 0 2 0 ,与老年对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5) ;而两个补肾组FasL/GAPDH的积分光密度值为 0 71± 0 2 1和 0 68± 0 15,低于老年对照组 (P <0 0 1)。结论 :补肾复方对T细胞FasL基因的转录具有一定的负调控作用 。
- 郑振沈自尹郑仲承严明达徐蔚晶黄辉
- 关键词:补肾复方活血复方T细胞FAS基因