黄常康
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 吲哚类磷脂酶A2抑制剂
- ＜正＞磷脂酶A2（PLA2）是专一催化水解甘油磷脂sn-2位键的酶,在炎症发生过程中起重要作用．分泌型磷脂酶 （sPLA2）在感染引起的败血症及休克等致死的疾病病人的血清中有较高浓度,因此该酶的抑制剂有望成为治疗这类病症...
- 周璐方超黄常康刘莹来鲁华
- 文献传递
- 新型磷脂酶A2抑制剂研究
- 2003年
- 磷脂酶A2(PhospholipaseA2,PLA2)是专一性水解磷脂sn-2位脂键,生成脂肪酸和溶血磷脂的一类酶[1].医学研究表明抑制PLA2有可能控制炎症,因此,对PLA2抑制剂的设计成为国际上药物设计的热点[2].PDB数据库中已公布多套PLA2及其复合物的晶体结构,为PLA2抑制剂的基于结构设计提供了有利的条件.……
- 刘莹黄常康周璐来鲁华
- 非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
- 本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物，其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制...
- 来鲁华刘莹刘振明范可强黄常康魏平裴剑锋刘士勇陈浩
- 文献传递
- 吡咯烷类胞液型磷脂酶A2抑制剂的比较分子力场分析被引量：1
- 2003年
- 胞液型磷脂酶A2能引发关节炎,针对胞液型磷脂酶A2的抑制剂有可能成为治疗关节炎的特效药,因此引起了广泛的关注.文章对于吡咯烷类胞液型磷脂酶A2抑制剂进行了三维定量构效关系研究,利用比较分子力场分析构建了该类分子的定量构效关系,得到三维等值线图,为胞液型磷脂酶A2抑制剂的进一步改造提供了有益的启示.
- 黄常康高莹刘振明刘莹来鲁华
- 关键词：比较分子力场分析活性定量构效关系
- 一种合成吲哚基－3－乙酰胺类的新方法
- 本发明涉及一种合成吲哚基－3－乙酰胺类的新方法。该方法以吲哚美辛(消炎痛)为起始原料,经过两步反应即可得到目标化合物,原料易得,价格便宜,流程短,反应速度快,反应条件温和,后处理简单,产率高。
- 来鲁华刘亮刘莹韦林毅黄常康周广彦
- 文献传递
- 一种合成吲哚基－3－乙酰胺类的新方法
- 本发明涉及一种合成吲哚基-3-乙酰胺类的新方法。该方法以吲哚美辛(消炎痛)为起始原料，经过两步反应即可得到目标化合物，原料易得，价格便宜，流程短，反应速度快，反应条件温和，后处理简单，产率高。
- 来鲁华刘亮刘莹韦林毅黄常康周广彦
- 文献传递
- 非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
- 本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物，其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制...
- 来鲁华刘莹刘振明范可强黄常康魏平裴剑锋刘士勇陈浩
- 文献传递
- 磷脂酶A2抑制剂的设计、合成和生物活性表征及SARS-CoV 3CL蛋白酶催化机理的研究
- 磷脂酶A2在炎症引发过程中起重要的作用，其高效、专一性抑制剂有望成为新型抗炎类药物，因此引起了广泛的关注。SARS-CoV3CL蛋白酶可以切断作为SARS-CoV基因翻译产物的多聚蛋白，释放出病毒生理周期所必需的各种酶和...
- 黄常康
- 关键词：药物设计磷脂酶A2药物合成冠状病毒
