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内质网蛋白质二硫键异构酶在糖尿病心肌易损性中的作用机制研究: 黄子芮盛梦婷潘黎明李俊明

蛋白质二硫键异构酶在H9c2心肌细胞高糖及缺氧/复氧损伤保护的作用机制研究: 目的：蛋白质二硫键异构酶（protein disulfide isomerase，PDI）是硫氧还原蛋白超家族中功能最多的成员，是目前发现在细胞内质网中帮助蛋白质折叠活性最高的蛋白质。脂联素（Adiponectin，AP...; 黄子芮; 关键词：蛋白质二硫键异构酶心肌细胞缺血性心脏病; 文献传递

蛋白质二硫键异构酶在糖尿病缺血性心脏病中的作用机制研究进展被引量：1: 2015年; 糖尿病缺血性心脏病是一类预后不良的心脏疾病,是我国糖尿病患者死亡的主要原因之一,现阶段主要采取传统的方式结合介入手段予以治疗。近年来,这个治疗方法取得了显著疗效,但仍然存在很多问题。研究表明蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide isomerase,PDI)氧化还原状态和心肌损伤存在密切关系,这使得PDI在糖尿病缺血性心脏病中的作用机制研究成为了一个热点。本文就PDI与糖尿病缺血性心脏病的发生发展关系以及针对PDI的潜在治疗思路进行综述。; 潘黎明盛梦婷黄子芮李俊明

内质网应激在糖尿病心血管并发症发生中作用的研究进展被引量：5: 2016年; 心血管并发症是糖尿病患者的主要死亡原因之一。内质网应激(ERS)可导致心肌损伤、血管损伤及心肌传导系统异常等。近年研究发现,糖尿病患者体内持续的高血糖可导致ERS的发生,ERS在糖尿病患者的心脏损伤中具有重要作用。ERS可能通过导致心肌细胞凋亡、心肌纤维化、心肌细胞肥大、血管内皮细胞损伤、心肌传导功能异常等机制参与糖尿病心血管并发症的发生。; 黄子芮潘黎明李俊明; 关键词：糖尿病内质网应激心肌细胞细胞凋亡心血管疾病

人类蛋白质二硫键异构酶家族研究进展被引量：5: 2016年; 蛋白质二硫键异构酶（protein disulfide isomerase,PDI）家族是硫氧还蛋白（thioredoxin,TRX）超家族中的成员,均含有TRX样结构域,主要存在于细胞内质网中,促蛋白巯基-二硫键转换,调节二硫键的氧化还原状态,帮助二硫键形成、破坏与重排。PDI家族主要在促蛋白折叠、翻译后修饰上发挥重要作用,与未折叠蛋白反应（unfolded protein response,UPR）密切相关,; 黄子芮潘黎明盛梦婷李俊明; 关键词：蛋白质二硫键异构酶内质网基因

大学生购买盗版教材现状及其影响因素被引量：3: 2011年; 目的:了解大学生购买盗版教材的现状及其影响因素。方法:对湖北省某高校的在校大学生进行分层抽样式问卷调查。结果:发放调查表1300份,回收1195份,其中男生53.3%,女生46.7%,受调查者有92.2%的同学购买过盗版教材。结论:大学生购买盗版教材具有普遍性,其原因:盗版教材在质量、服务上受到同学们广泛认可,以及让人难以抵抗的低廉价格;学生主体的个人意识问题;高校教育的缺失和教材体制改革的不到位。; 周静文周敏谢远龙黄子芮崔越; 关键词：大学生盗版教材影响因素

蛋白质二硫键异构酶在急性心肌梗死中的作用机制研究进展: 2014年; 急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）在我国近年来的发病率呈现上升趋势,是严重威胁着我国人民生命的主要疾病之一。AMI主要以缺血、缺氧、炎症反应等为其主要病理生理变化。这些改变可诱发内质网应激（endoplasmicreticulum stress,ERS）,在ERS早期可通过多种途径来恢复细胞功能。; 潘黎明盛梦婷黄子芮李俊明; 关键词：急性心肌梗死错误折叠纤维细胞心肌细胞凋亡分子伴侣

海马神经元钙离子通道的研究进展: 海马是正常学习与记忆的不能缺少的结构基础,并对衰老及退行性病变高度敏感。海马神经元钙离子通道对海马功能的发挥具有重要作用。本文就海马神经元上的基本离子通道、钙离子通道与海马神经元的存活和发育、药物干预对海马神经元的影响、...; 周敏崔越周静文黄子芮谢远龙; 关键词：海马钙离子通道; 文献传递

蛋白质二硫键异构酶对H9c2心肌细胞高糖及缺氧/复氧损伤的影响机制研究被引量：1: 2021年; 目的探讨蛋白质二硫键异构酶(PDI)在糖尿病缺血性心脏病中的作用机制。方法利用H9c2大鼠心肌细胞建立高糖(HG,33 mmol/L葡萄糖)及缺氧/复氧损伤模型(H/G,提前30 min往密闭缺氧盒中灌注95%的氮气及5%的CO_(2)混合气体)和高糖+缺氧/复氧组(HG+H/R)组模型的过表达PDI腺病毒及下降PDI siRNA转染心肌细胞,检测各实验组大鼠乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)及高分子量脂联素(HMW-APN)的浓度,心肌细胞PDI、脂联素(APN)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)及糖调节蛋白78(Grp78)的表达。结果在HG、H/R以及HG+H/R组细胞模型中PDI的表达与正常组(葡萄糖浓度5.5 mmol/L)相比均明显减少,LDH活性[(179.7±10.4)、(218.4±18.4)、(328.2±5.3)比(91.0±11.0)U/L]、MDA浓度[(7.0±0.4)、(10.0±1.0)、(11.7±1.0)比(4.2±1.8)μmol/L]及Cleaved Caspase-3、Grp78蛋白表达明显升高,同时,APN及HMW-APN的蛋白表达显著减少[(2.01±0.21)、(1.64±0.27)、(1.20±0.14)比(2.62±0.12)μg/L,均P<0.05]。过表达PDI病毒干预后,H9c2细胞在高糖、缺氧/复氧条件下,APN及HMW-APN[(2.86±0.03)μg/L比(3.03±0.10)μg/L、(2.06±0.05)μg/L比(2.31±0.06)μg/L、(1.83±0.07)μg/L比(1.96±0.11)μg/L、(1.20±0.06)μg/L比(1.39±0.09)μg/L]的蛋白表达增加,细胞凋亡和氧化应激情况得到明显改善(均P<0.05)。利用特异性siRNA下降PDI的蛋白后,H9c2细胞在高糖及缺氧/复氧损伤条件下,APN及HMW-APN[(0.75±0.09)μg/L比(0.59±0.09)μg/L、(0.62±0.04)μg/L比(0.53±0.05)μg/L、(0.55±0.14)μg/L比(0.51±0.12)μg/L、(0.48±0.12)μg/L比(0.35±0.08)μg/L]的蛋白表达减少,LDH活性、MDA浓度及Cleaved Caspase-3、Grp78蛋白表达明显升高,细胞凋亡及氧化应激损伤增加(均P<0.05)。结论PDI可能通过调控APN及HMW-APN的蛋白表达,发挥对糖尿病缺血再灌注心肌细胞功能的影响。; 黄子芮盛梦婷潘黎明张世忠朱志林王琥徐春丽藤林贺玲顾晨易偲李俊明; 关键词：蛋白质二硫键异构酶脂联素心肌缺血损伤

蛋白质二硫键异构酶在心血管疾病中作用机制的研究进展: 2015年; 蛋白质二硫键异构酶是一种主要存在于内质网中的巯基-二硫键氧化还原酶。已经证实其具有催化二硫键形成及重排、调节蛋白质的折叠等多种生物学功能,现发现该蛋白也可作为一个潜在的心血管疾病生物学标志物,在急性心肌梗死中可以减少梗死面积和凋亡心肌细胞数目;在糖尿病心肌病中,能降低心肌易损性;在高血压和血栓形成过程中也担任着一个重要的角色。因此,本文主要针对蛋白质二硫键异构酶在心血管疾病发生发展中的机制研究进展予以综述。; 盛梦婷黄子芮潘黎明李俊明; 关键词：心肌梗死糖尿病并发症心肌疾病血栓形成

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