魏琦超
- 作品数：79 被引量：191H指数：8
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程文化科学更多>>
- 小麦再生体系的建立及遗传转化研究
- ＜正＞小麦是重要的粮食作物,利用植物基因工程技术进行小麦遗传改良是小麦遗传育种的新方向。实验以豫麦34、矮抗58、百麦4411、百麦0566、百农64、百麦1号、抗冻早-30、06-4046八个小麦品
- 贵梦圆何男男魏琦超欧行奇赵俊杰薛晓锋周岩
- 文献传递
- 日本引进的紫色甘薯品系的同工酶分析被引量：10
- 2005年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以“山川紫”甘薯品种为参照品种,对从日本引进的15个紫色甘薯品系进行了淀粉酶(AMY)、过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(CYT)等3种酶同工酶的测定和分析.结果表明:紫色甘薯不同器官的同工酶酶谱具有特异性,叶片的同工酶最稳定且最具代表性;所有供试材料在3个同工酶系统中均有共同的谱带,也有特异的谱带.酶谱的聚类分析表明:“山川紫”和新引进的日本紫色甘薯品系之间的亲缘关系相对较远;在新引进的日本紫色甘薯中,A组中A1、A2、A7等3个品系之间以及A3、A4、A6等3个品系之间的亲缘关系很近;B组中B1B4与B7B8的亲缘关系很近.
- 杨贤松魏琦超李坤培高峰
- 关键词：紫色甘薯同工酶聚类分析
- 棉花种子特异表达α球蛋白A基因启动子的功能分析被引量：1
- 2016年
- 研究植物种子特异启动子具有重要的理论和实际意义。本文研究了棉花α球蛋白A基因启动子,该启动子序列全长为1640 bp,作用元件分析表明该区域除了具有核心调控序列外,还含有多个与组织特异性相关的顺式作用元件。设计其5'端构建4个不同长度的缺失、融合GUS基因的表达载体,并通过蘸花法分别转化拟南芥。转基因拟南芥GUS表达分析结果表明,该启动子能驱动GUS基因在胚、露白的种子、子叶期的幼苗中表达,而二叶期的幼苗、根、茎、莲座叶、茎生叶和花苞组织则没有表达,说明棉花α球蛋白A基因启动子是一个种子特异性启动子。208 bp长度的启动子足以维持其种子特异表达功能,而且在启动子的-684和-208区域之间可能存在负调控元件或负调控区域。分析棉花α球蛋白A基因启动子是一个种子特异性启动子,其基本启动子区域不长于208 bp。
- 王芳王芳魏琦超张锐孙国清陈全家石书兵曲延英
- 关键词：棉花功能分析
- 利用改良CTAB法提取小麦干种子总DNA被引量：15
- 2009年
- 利用改良CTAB法提取小麦干种子总DNA,总DNA样品经紫外光谱吸收、琼脂糖凝胶电泳、PCR和酶切检测,证实该法是提取小麦总DNA的有效方法,其总DNA样品质量可满足下游分子生物学实验要求。
- 魏琦超畅丽萍周岩王慧娟宫俊丽
- 关键词：小麦干种子总DNA
- 长期连作对甜叶菊植株养分及糖苷含量的影响
- 2023年
- 为探明长期连作对甜叶菊生长及其糖苷积累的影响,以连作2年为对照,研究连作8年后甜叶菊的生长指标、养分含量及甜菊糖苷含量变化。结果表明:长期连作显著降低株高、茎粗及分枝数,其中株高和茎粗分别比连作2年下降21.84%和35.81%,分枝数比连作2年减少2.2个;连作8年后单株茎、叶干质量仅为连作2年的40.95%和42.32%;除硼元素外,长期连作显著改变植株氮、磷、钾、钙、镁、锌、铜、铁和锰元素的含量,但连作8年后单株养分积累量整体呈下降趋势,各种元素单株养分积累量茎叶总计连作8年比连作2年降低16.42%~77.27%;连作8年丰富了叶片中糖苷组分并显著增加甜菊糖苷的相对含量,连作2年和连作8年的糖苷总含量分别为8.50%和16.30%,但主要糖苷组分STV和RA的单株积累量仍显著低于连作2年,连作8年STV和RA占总苷含量分别比连作2年降低4.98、7.94个百分点,RC增加1.29个百分点;单株积累量STV和RA分别比连作2年减少39.06%和32.87%。综上,连作不利于甜叶菊生长,抑制植株养分和叶片糖苷积累,但对微量糖苷组分有一定的改善作用。
- 徐新娟罗庆云魏琦超
- 关键词：甜叶菊连作养分积累
- 小麦成熟胚愈伤组织的诱导与分化被引量：2
- 2009年
- [目的]筛选再生能力强的基因型小麦品种,建立高效的小麦成熟胚高频植株再生系统。[方法]以小麦品种抗冻早-30、百麦4411和06-4046的成熟胚为外植体,以MS为基本培养基,添加不同激素,组配诱导、继代、分化和生根培养基,通过胚性愈伤组织诱导,探讨影响小麦愈伤组织诱导和分化的因素。[结果]2,4-D浓度为1～5 mg/L时对3个小麦品种愈伤组织的诱导差异不大,诱导率均高于80%,但2,4-D浓度为2 mg/L时更有利于诱导胚性愈伤组织,诱导率在90%以上;在抗冻早-30和百麦4411分化培养基中加入2 mg/LKT有助于提高分化率和再生率,在06-4046分化培养基中加入0.5 mg/L KT对小麦成熟胚的分化和再生苗比较有利。[结论]在MS培养基中添加2 mg/L2,4-D和一定量的KT可促进小麦成熟胚愈伤组织的诱导和分化再生苗。
- 贵梦园周岩魏琦超何楠楠
- 关键词：小麦成熟胚愈伤组织
- SeNHX1基因转化拟南芥的初步研究
- 张洁薛晓峰魏琦超游建袁重要程婷婷王楠周岩
- 关键词：FLORALDIP拟南芥
- 苜蓿HD-Zip转录因子基因Mfhb-1的生物信息学分析
- 2011年
- 采用生物信息学方法对苜蓿Mfhb-1基因的功能、一般理化性质、疏水性、二级结构和亚细胞定位进行分析,并进行同源建模。结果表明,该基因包含一个861 bp的ORF,编码长度为286个氨基酸残基的HD-Zip转录因子。该转录因子为一个亲水性的蛋白,具有α-螺旋、无规则卷曲等二级结构元件,定位于细胞核中。
- 周岩魏琦超何男男
- 关键词：苜蓿生物信息学分析
- 根癌农杆菌感受态细胞的制备及保存方法研究被引量：8
- 2009年
- 研究不同培养基、转化溶液、保存方法对根癌农杆菌感受态细胞转化率的影响,确定高转化率根癌农杆菌感受态细胞的制备及保存方法。结果表明,使用YEB培养基,单菌落接种培养过夜后以1∶100的比例扩大培养10.5 h,用20 mmol/L CaC l2+80 mmol/LMgC l2溶液处理,所制备新鲜感受态细胞的转化率为1.59×105转化子/μg质粒DNA。浓度为7%的DMSO对新鲜感受态细胞保存效果较好。
- 魏琦超畅丽萍
- 关键词：根癌农杆菌感受态细胞转化率
- 小麦抗赤霉病相关蛋白TaRBL及其编码基因与应用
- 本发明属于生物技术领域，公开了小麦抗赤霉病相关蛋白TaRBL及其编码基因与应用。本发明从小麦品种苏麦3号中克隆得到RBL基因，将其命名为TaRBL，并通过酵母双杂交和双分子荧光互补实验证明RBL与小麦赤霉病抗性蛋白PFT...
- 李成伟宋普文胡海燕魏琦超李东霄关园园陈二永周锋
